Atenţie În perioada 1- 4 iunie Farmacia Tei si magazinul Bebe Tei vor fi inchise.

Echipele Farmacia Tei și Bebe Tei vor pleca în vacanță în perioada 1- 4 iunie. Astfel, în perioada menționată nu se vor putea prelua, procesa si livra comenzi.

Vă mulțumim anticipat!

ARIXTRA 5MG/0,4ML x 10

 

ARIXTRA 5MG/0,4ML x 10

  • Reteta

  • Se elibereaza NUMAI PE BAZA DE RETETA, numai de la sediul Farmacia Tei

Producător: GLAXOSMITHKLINE
Categoria: Medicamente cu eliberare pe baza
Rating: 0.0/7 (0 voturi)

Intrati in cont pentru Lista de dorinte!

Sunt 0 in stoc.

Continut cos Continut cos
Precomanda! Finalizeaza precomanda!
Stoc epuizat

Descriere - ARIXTRA 5MG/0,4ML x 10

Producatorul si detinatorul autorizatiei de punere pe piata este compania GLAXO GROUP Ltd., Marea Britanie.

Grupa farmacoterapeutica: medicamente antitrombotice. Codul ATC propus: B01AX05.

Arixtra este indicat in tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) acute si in tratamentul embolismului pulmonar (EP), cu exceptia pacientilor instabili hemodinamic sau a pacientilor care necesita tromboliza sau embolectomie pulmonara.

Fondaparinux este un inhibitor de sinteza, selectiv al factorului X activat (Xa). Actiunea antitrombotica a fondaparinuxului este rezultatul inhibarii selective a factorului Xa mediat de antitrombina III (AT III). Prin legarea selectiva de AT III, fondaparinuxul potenteaza (de aproximativ 300 de ori) inactivarea naturala a factorului Xa de catre AT III. Inactivarea factorului Xa intrerupe cascada coagularii sanguine si inhiba atat formarea de trombina cat si dezvoltarea trombusului. Fondaparinuxul nu inactiveaza trombina (factorul II activat) si nu are efect asupra trombocitelor.

La dozele utilizate pentru tratament, Arixtra nu influenteaza clinic semnificativ testele de coagulare obisnuite cum sunt timpul de tromboplastina partial activata (aPTT), timpul de coagulare activata (TCA) sau timpul de protrombina (TP) / International Normalised Ratio (INR) ale plasmei, si nici timpul de sangerare sau activitatea fibrinolitica. La doze mai mari, pot aparea modificari moderate ale aPTT. La doza de 10 mg, utilizata in cadrul studiilor de interactiune, Arixtra nu a influentat semnifi cativ activitatea anticoagulanta (INR) a warfarinei (INR).

Arixtra trebuie folosit cu precautie la pacientii cu risc hemoragic crescut, ca de exemplu cei cu tulburari de coagulare congenitale sau dobandite (de exemplu numar de trombocite < 50.000/mm3), ulcer gastroduodenal activ si hemoragie intracraniana recenta sau la scurt timp dupa o interventie neurochirurgicala, pe coloana vertebrala sau oftalmologica si la alte categorii speciale de pacienti.

Produsul contine o entitate chimica noua pentru Romania si a fost autorizat prin procedura simplificata nCADREAC pentru produsele autorizate in Uniunea Europeana prin procedura centralizata (EMEA - Agentia Europeana a Medicamentului).