Website-ul comenzi.farmaciatei.ro utilizează fişiere de tip cookie pentru a personaliza și îmbunătăți experiența dumneavoastră pe website-ul nostru. Vă informăm că ne-am actualizat politicile pentru a integra în acestea cele mai recente modificări propuse de Regulamentul (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date. Înainte de a continua navigarea pe website-ul nostru vă rugăm să alocați timpul necesar pentru a citi, cu atenție, și a înțelege conținutul Politicii privind utilizarea fisierelor Cookie. Prin continuarea navigării pe website-ul nostru confirmați acceptarea utilizării fişierelor de tip cookie, conform Politicii privind utilizarea fișierelor Cookie. Puteți modifica, în orice moment, setările acestor fişiere cookie urmând instrucțiunile din Politica privind utilizarea fișierelor Cookie.


Am inteles

Bebe Tei - Site-ul este inchis momentan, revenim curind.

Categorii

Catalog producători1796

Urmarire Colet

un serviciu LivrariOnline

Proiectul FIV - “O Șansă Pentru Cuplurile Infertile”

Farmacia Tei este inscrisa in Proiectul FIV - “O Șansă Pentru Cuplurile Infertile”.

Pentru mai multe informatii, va rugam sa accesati site-ul ASSMB: http://fiv.assmb.ro/index.html

Va multumim!

0 produse în coș

Betaprol, 50 mg, 30 comprimate, Helcor

  • Reteta

Se elibereaza NUMAI PE BAZA DE RETETA, numai de la sediul Farmacia Tei

Producător: AC HELCOR
Data expirării: 31 Jul 2020
Disponibilitate in locatii:

20 buc in stoc Barbu Vacarescu

5 buc in stoc Dristor

11 buc in stoc Plaza Romania

0 buc in stoc ViVo Constanta

5,76 RON

Produsele eliberate pe baza de reteta, nu se pot comanda online. Pretul afisat este cel al punctului de lucru Farmacia Tei Barbu Vacarescu.
Forma: 50, 100 mg x 30 cpr.

DCI: metoprolol tartrat

Compozitie: tartrat de metoprolol 50 mg, respectiv 100 mg si excipienti q.s. pentru un comprimat.

Proprietati farmacoterapeutice:
Betaprol® 50, respectiv Betaprol® 100 contin tartrat de metoprolol, care este un b-blocant adrenergic cardioselectiv competitiv, lipsit de proprietati simpatomimetice intrinseci si de stabilizare a membranei celulare.
Ca urmare a betablocarii si a altor mecanisme determina urmatoarele actiuni: antihipertensiva, antianginoasa, antiaritmica. Reduce ritmul cardiac si debitul cardiac. Datorita acestor efecte decongestioneaza miocardul, reduce frecventa, durata si severitatea crizelor in angina pectorala, marind capacitatea fizica la efort. Administrat intr-un stadiu precoce consecutiv infarctului miocardic, reduce dimensiunile acestuia si posibilitatea de reinfarct. Reduce manifestarile clinice ale hipertiroidismului si previne migrenele.
Datorita cardioselectivitatii, efectul dozelor terapeutice se limiteaza la nivelul cordului, dozele mai mari, putand avea insa efecte si asupra tractului respirator, circulatiei sanguine periferice, glicemiei.
Este preferat b-blocantelor neselective la pacientii cu astm si diabet.
In timpul tratamentului nu apar dezechilibre hidroelectrolitice. Efectul apare la o ora dupa administrare, iar durata este dependenta de doza.

Proprietati farmacocinetice:
este rapid si aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal, nivelele indicand un metabolism presistemic selectiv intre 5 si 60 %, cu o biodisponibilitate variabila de aproximativ 50 % dupa prima doza si aproximativ 70 % dupa doze repetate.
Concentratiile plasmatice maxime (Cmax.) sunt atinse dupa 2-3 ore de la administrare. Este larg distribuit in organism, cu un volum aparent de distributie de 3-6 l/kg. Traverseaza bariera sanguina a creierului si placenta. Realizeaza concentratii ridicate in creier, plamani, ficat, rinichi, bila. Este nesemnificativ legat de proteinele plasmatice (circa 12%) si este semnificativ metabolizat prin o-demetilare, dezaminare oxidativa si hidroxilare alifatica, conducand la metaboliti cu activitate b-blocanta nesemnificativa. Metabolismul este supus polimorfismului genetic.
Excretia este aproape totala in urina, sub forma de metaboliti (cca 90 %), o mica parte ca atare (5 %), in fecale (cca 5 %) si in laptele matern, in cantitati mici.
T1/2 este de aproximativ 4 ore, fiind prelungit in afectiunile hepatice severe, cu cresterea concentratiilor plasmatice, ceea ce impune reducerea dozelor.
La pacientii varstnici si cei cu afectiuni renale, proprietatile farmacocinetice nu sunt modificate si nu necesita ajustarea dozelor.

Indicatii:
hipertensiune; angina pectorala; aritmii cardiace, in special tahiaritmie supraventriculara; infarct miocardic (manifest sau suspectat); afectiuni cardiace functionale cu palpitatii; tratament adjuvant al hipertireozei; profilaxia migrenei.

Contraindicatii:
hipersensibilitate la medicament sau compusi inruditi; bloc atrio-ventricular de gradul II-III; insuficienta cardiaca necompensata, soc cardiogen, bradicardie severa, sindrom de sinus bolnav, hipotensiune, astm bronsic sever, afectiuni circulatorii arteriale periferice severe, infarct miocardic manifest sau suspect pe fond de viteza a inimii < 45 batai minut, interval P-Q > 0,25 sec., presiunea arteriala sistolica < 100 mm Hg si /sau insuficienta cardiaca severa.

Reactii adverse:
in general este bine tolerat daca se respecta posologia si se au in vedere: "Contraindicatii”, "Precautii”, reactiile adverse fiind usoare si trecatoare.
S-au semnalat: tulburari gastrointestinale: greata, voma, dureri abdominale; rar: diaree sau constipatie (1-5%), uscarea gurii (1%), teste anormale ale functiei hepatice; efecte cardiovasculare: respiratie grea, bradicardie (< 3 %), racirea extremitatilor; rar: insuficienta cardiaca congestiva, palpitatii, aritmii cardiace, fenomen Raynaud, edeme periferice, sincopa, durere precordiala; foarte rar: tulburari de conductie cardiaca, gangrena la pacientii cu tulburari circulatorii periferice severe preexistente, hipotensiune; efecte respiratorii: dispnee, rar: bronhospasm, rinite; efecte de hipersensibilizare a pielii: urticarie psoriaziforma, leziuni distrofice ale pielii; rar: fotosensibilitate; efecte asupra SNC: oboseala, ameteli (1-10 %), dureri de cap, somnolenta, insomnie; rar: depresie, confuzie mentala si pierderea memoriei pe termen scurt, crampe musculare, parestezie; tulburari ale organelor de simt - foarte rar: tulburari de vedere, ochi uscati sau iritati, conjunctivite, tinitus; s-au mai raportat, rar: alopecie reversibila, agranulocitoza, trombocitopenie, alterari ale concentratiilor serice de lipide.

Precautii:
se administreaza sub control medical.
Administrarea se va face cu prudenta in urmatoarele cazuri: pacientilor cu astm bronsic: se impune stricta supraveghere si se recomanda tratament concomitent cu stimulanti b2. La pacientii care au suferit un infarct miocardic se va evita administrarea preventiva a stimulantilor b2; acestia vor fi strict monitorizati si daca apar semne de obstructie a cailor respiratorii se va intrerupe tratamentul si se vor administra cu atentie bronhodilatatoare. Pacientilor diabetici si celor cu afectiuni tiroidiene intrucat ar putea masca hipoglicemia si tireotoxicoza; pacientilor cu insuficienta cardiaca slaba – moderata, numai daca compensarea acesteia prin diuretice si digitalice este satisfacatoare; pacientilor cu insuficienta hepatica; se vor administra doze reduse; pacientilor cu afectiuni circulatorii arteriale periferice intrucat poate agrava simptomele acestora; pacientilor cu o tulburare de conductie atrio-ventriculara, preexitenta, de grad moderat care ar putea fi, in cazuri foarte rare, agravata (posibil la bloc atrio-ventricular): se impune monitorizarea stricta; pacientilor cu antecedente de reactii anafilactice deoarece acestea pot fi mai severe in caz de recidiva; uneori se recomanda doze crescute de adrenalina; pacientilor cu feocromocitom; administrarea se va face concomitent cu un inhibitor al receptorilor a-adrenergici.
Tratamentul va fi urmat cu regularitate conform indicatiilor; daca o doza a fost omisa nu se revine asupra ei, ci se trece la doza urmatoare.
Intreruperea tratamentului nu se face brusc pentru a evita sindromul de abstinenta: dispnee, tahicardie, transpiratii; in caz de angina pectorala pot fi agravate durerile anginoase si poate surveni chiar un infarct. Intreruperea tratamentului se face treptat, timp de 1-2 saptamani cu doze descrescatoare.
Premergator unei interventii chirurgicale, anestezistul trebuie sa fie informat ca pacientul urmeaza tratamentul cu metoprolol; se recomanda intreruperea gradata a tratamentului inaintea interventiei pentru obtinerea unei activitati cardiace normale in timpul anesteziei; in unele cazuri administrarea poate fi benefica.
Se administreaza cu prudenta in caz de acidoza metabolica.
Se va lua in considerare ca metoprololul diminueaza reactia la testele alergologice.
Administrarea la femeile insarcinate si care alapteaza se va face numai in cazuri strict necesare, cu monitorizarea stricta a fatului, nou-nascutului sau sugarului, pentru reactii adverse (bradicardie, hipotensiune).

Interactiuni:
Administrarea concomitenta cu:

- antagonisti ai canalelor de calciu ca verapamil si diltiazem, conduce la reducerea marcata a conductibilitatii atrio-ventriculare si poate provoca hipotensiune, bradicardie si asistolie; astfel de asocieri se evita;
- antiaritmice, anestezice generale, medicamente ce trateaza angina pectorala, alti inhibitori ganglionari si de monoaminooxidaza (IMAO) si digitalice, impune monitorizarea stricta; daca este necesar dozele acestora se reduc si / sau ale tartratului de metoprolol;
- alcaloizi ai ergotoxinei, exercita actiune sinergica asupra circulatiei periferice impunand precautii deosebite, in special la pacientii cu arteriopatie periferica;
- cimetidina si alti inhibitori ai enzimelor hepatice, creste concentratia serica a tartratului de metoprolol, rifampicina, barbituricele, o scad;
- antidiabetice orale, necesita monitorizare; daca este necesar dozele sunt reajustate;
- adrenalina, poate duce la hipotensiune si bradicardie;
- indometacinul, poate descreste efectul antihipertensiv al metoprololului;
- nitrati, alti agenti antihipertensivi, in special guanetidina, reserpina, a-metil dopa, clonidina si guanfacina, prezinta risc de hipotensiune si/sau bradicardie.
Daca metoprololul se administreaza in combinatie cu:
- clonidina, aceasta trebuie intrerupta cu cateva zile inaintea intreruperii metoprololului datorita riscului de crize hipotensive;
- anumite medicamente, actionand asupra SNC ca tranchilizante, hipnotice, antidepresive tri si tetraciclice, neuroleptice si alcool, pot prezenta risc de hipotensiune;
- relaxante musculare de tip curara pot agrava blocarea neuromusculara;
- hrana poate creste biodisponibilitatea tartratului de metoprolol; tartratul de metoprolol poate sa reduca clearance-ul altor medicamente (lidocaina).

Posologie si mod de administrare:
instituirea tratamentului se face individual.
Adulti: daca nu este indicat altfel, se recomanda:
In hipertensiune
- doza initiala: 100 mg/zi ca doza unica sau in 2 doze divizate (dimineata si seara); daca este necesar poate fi crescuta dupa o saptamana sau se poate combina cu alt agent hipotensiv;
- doza uzuala: 100-200 mg/zi ca doza unica sau in 2 doze divizate (dimineata si seara);
- doza maxima: 400 mg/zi de obicei in 2 doze divizate (dimineata si seara);
In angina pectorala
- doza initiala: 50 mg/zi in 2 doze divizate, ce poate fi crescuta treptat dupa 1-2 saptamani;
- doza maxima: 300-400 mg/zi in 2-3 doze divizate;
In aritmii cardiace
- doza initiala 100 mg/zi in 2 doze divizate (dimineata si seara);
- doza uzuala: 150-200 mg/zi in 2-3 doze divizate;
- doza maxima: 300 mg/zi de obicei in 3 doze divizate;
In infarct miocardic
- tratament imediat sau consecutiv tratamentului intravenos, daca conditiile hemodinamice ale pacientului o permit: va fi instituit cat se poate de repede, preferabil la mai putin de 12 ore dupa infarct, astfel: in primele 48 de ore cate 50 mg la 6 ore; daca pacientul nu tolereaza doza, se reduce la jumatate, iar incepand cu ziua a treia: cate 100 mg de 2 ori/zi, ca doza de intretinere.
Cand nu se recomanda instituirea imediata a tratamentului se poate incepe administrarea in ziua 3-10, cand tabloul clinic o permite. In acest caz se va administra doza de intretinere: 100 mg de 2 ori/zi, de la inceput; tratamentul va dura cel putin 3 luni; in profilaxia recidivelor: se recomanda tratament de lunga durata cu doze de intretinere pana la 1 an.
In afectiuni cardiace cu palpitatii
- 100 mg/zi, in 2 doze divizate (dimineata si seara); daca e nevoie doza poate fi crescuta la 400 mg/zi.
In tratamentul adjuvant al hipertireozei
- doza uzuala este de 50 mg de 2-4 ori/zi; va fi redusa treptat, odata cu normalizarea concentratiei hormonilor tiroidieni.
In profilaxia migrenelor
- doza uzuala este de 100-200 mg/zi in 2 doze divizate (dimineata si seara).
Copii: nu se recomanda administrarea, intrucat nu exista experienta pediatrica privind siguranta si eficacitatea tratamentului.
Nu sunt necesare ajustari ale dozelor la pacientii varstnici sau cu afectiuni renale; la pacientii cu insuficienta hepatica severa, dozele se reduc.

Supradozaj:
se manifesta prin: bradicardie de sinus, bloc atrio-ventricular, insuficienta cardiaca, soc cardiogen, oprirea inimii, bronhospasm, afectarea cunostintei sau chiar coma, greata, voma si cianoza. Acestea pot fi agravate prin ingestia concomitenta de alcool, antihipertensive, chinidina sau barbiturice. Primele manifestari pot fi observate la 20 de minute – 2 ore dupa ingestia medicamentului.
Tratamentul trebuie sa includa: masuri de inlaturare a medicamentului neabsorbit prin: inducerea vomei (daca pacientul este constient), lavaj gastric, administrarea de carbune activ si terapia intensiva cu monitorizarea functiei respiratorii, cardiovasculare, renale, precum si concentratiile serice ale glucozei si electrolitilor.
Daca este necesar se administreaza sulfat de atropina intravenos, dopamina, dobutamina si glucagon; in caz de tulburari de conductibilitate se pot monta temporar electrozi pentru stimulare cardiaca.

Prezentare:
cutii continand 3 blistere a cate 10 comprimate.

Conservare:
in ambalaj original, ferit de lumina, umiditate si caldura.
Nu există comentarii referitoare la acest produs.


Opinia dumneavoastră contează!

Site-ul Comenzi.FarmaciaTei.ro încearcă în permanență să păstreze acuratețea informațiilor prezentate. Totuși, este posibil ca informațiile prezentate pe această pagină să fie mai vechi sau inexacte, datorită schimbărilor efectuate de producător sau a altor condiții care nu stau în puterea noastră.
Așteptăm părerile și opiniile dumneavoastră pentru îmbunătățirea calității site-ului nostru!