Indapamida Atb 1,5 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, Antibiotice SA

indapamidă

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: ANTIBIOTICE SA

Cod produs: 5944736015158

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament nu este pentru moment in stoc in farmaciile noastre.

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti indisponibil

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti indisponibil

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti indisponibil

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta indisponibil

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti indisponibil

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti indisponibil

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti indisponibil

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni indisponibil

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti indisponibil

Brasov - locatie temporara

Str. Matei Basarab nr. 6 Brasov indisponibil

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Indapamida Atb 1,5 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, Antibiotice SA [5944736015158]

Indicatii:
Indapamidă Atb conține indapamidă și aparţine unei clase de medicamente denumite diuretice, care cresc producţia de urină de către rinichi. În orice caz, indapamida este diferită de alte diuretice, deoarece cauzează doar o ușoară creștere a cantității de urină produsă.
Indapamida este utilizată pentru reducerea tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).

Contraindicatii:
Nu luați Indapamidă Atb dacă:
- sunteţi alergic (hipersensibil) la indapamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Inainte să luaţi Indapamidă Atb, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina:
Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau doriţi să ramâneţi gravidă.
Alăptarea:
Substanţa activă este excretată în laptele matern. Alăptarea nu este recomandată în timp ce luaţi acest medicament. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Indapamidă Atb scade tensiunea arterială ceea ce vă poate face să vă simţiţi ameţit sau obosit. Aceste reacţii adverse pot apărea în special la începutul tratamentului sau în cazul asocierii cu un alt medicament antihipertensiv. Dacă vă simţiţi afectat nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza zilnică recomandată este de 1 comprimat Indapamidă Atb, de preferat a se lua dimineaţa.

Compozitie:
- Substanţa activă este indapamida. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 1,5 mg indapamidă.
- Celelalte componente sunt: nucleu-lactoză monohidrat, copovidonă, hipromeloză 15000 cps, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film-Opadry II White 03N280000: hipromeloză 6 cP, dioxid de titan (E 171), glicerol, macrogol/PEG 6000, stearat de magneziu.

Prezentare:
30 comprimate cu eliberare prelungită

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Indapamida Atb 1 5 mg 30 comprimate cu eliberare prelungita Antibiotice SA(indapamidă) face parte din grupa medicament:antihipertensive, diuretice..

Grupa medicament: Antihipertensive , Diuretice

Indapamida Atb 1,5 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, Antibiotice SA [5944736015158]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8176/2015/01 Anexa1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Indapamidă Atb 1,5 mg comprimate cu eliberare prelungită

Indapamidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Indapamidă Atb şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Indapamidă Atb

3. Cum să utilizaţi Indapamidă Atb

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Indapamidă Atb

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Indapamidă Atb şi pentru ce se utilizează

Indapamidă Atb aparţine unei clase de medicamente denumite diuretice, care cresc producţia de urină de

către rinichi.

Indapamida este utilizată pentru reducerea tensiunii arteriale mari (hipertensiunea arterială).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţiIndapamidă Atb

Nu utilizaţi Indapamidă Atb:

 dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la indapamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui

medicament (enumerate la punctul 6).

 dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte medicamente care aparţin aceleiaşi clase (sulfonamide), cum

ar fi trimetoprim /sulfametoxazol sau sulfadiazina de argint.

 dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau o afecţiune numită encefalopatie hepatică (o boală care

afectează creierul şi este o complicaţie a problemelor hepatice).

 dacă aveţi afecţiuni severe ale rinichilor.

 dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi valori mici ale potasiului în sânge.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Indapamidă Atb, adresaţi-vămedicului dumneavoastră.

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a începe să luaţi acest medicament dacă aveţi sau aţi avut

oricare dintre următoarele:

 orice tulburări de ritm cardiac

 diabet zaharat (vă rugăm să vă verificaţi glicemia la intervale regulate)

 gută

 probleme cu rinichii

 probleme cu ficatul.

Indapamidă Atb influenţează concentraţia de potasiu şi sodiu din sângele dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă poate indica efectuarea unor investigaţii pentru a vă monitoriza valorile de

potasiu şi sodiu din sângele dumneavoastră înainte şi în timpul tratamentului. Aceasta se aplică în special

pentru pacienţii care prezintă risc crescut de apariţie a dezechilibrelor electrolitice (cum sunt vârstnici,

pacienţi trataţi cu mai multe medicamente simultan sau pacienţi subnutriţi).

Indapamidă Atb poate creşte sensibilitatea pielii dumneavoastră la lumina solară. Dacă acesta este cazul

dumneavoastră spuneţi medicului care poate decide oprirea tratamentului.

În cazul continuării administrării de indapamidă medicul vă va recomanda protejarea zonelor expuse la soare

sau la radiaţii ultraviolete.

Dacă vă este examinată funcţia glandei paratiroide spuneţi medicului dumneavoastră care va întrerupe

tratamentul cu Indapamidă Atb.

Sportivii trebuie avertizaţi că indapamida poate pozitiva testele anti-doping.

Dacă credeţi că oricare dintre cele prezentate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră sau dacă aveţi

orice întrebări sau nelămuriri cu privire la administrarea medicamentului, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

Indapamidă Atbîmpreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi

orice alte medicamente.

Dacă luaţi următoarele medicamente, efectele acestui medicament pot fi modificate sau pot apare reacţii

adverse. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele:

Asocieri nerecomandate:

 Litiu (utilizat în tratamentul depresiei): nu trebuie să luaţi indapamidă împreună cu litiu din cauza

riscului de creştere a concentraţiei plasmatice de litiu cu semne de supradozaj.

 Alte diuretice (bumetamidă, furosemid, piretanidă, tiazide şi xipamidă).

Asocieri care necesită precauţii pentru utilizare:

Medicamente care determină apariţia torsadei vârfurilor (o formă particulară de tulburare a ritmului inimii):

- medicamente utilizate pentru tratamentul ritmului neregulat al inimii, cum sunt chinidina, hidrochinidina,

disopiramida, amiodarona, sotalolul, dofetilida sau ibutilida.

- medicamente utilizate pentru tratamentul psihozelor, cum sunt clorpromazina, ciamemazina,

levomepromazina, tioridazina, trifluoperazina, amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, droperidolul sau

haloperidolul.

-alte medicamente, cum sunt bepridilul (utilizat pentru a trata angina pectorală), cisaprida şi difemanilul

(utilizate pentru tratamentul problemelor gastro-intestinale), eritromicina administrată intravenos,

pentamidina, moxifloxacina, sparfloxacina (utilizate pentru tratamentul infecţiilor), halofantrina (utilizată

pentru tratamentul malariei), mizolastina (utilizată pentru tratamentul alergiilor), vincamina administrată

intravenos (utilizată pentru a trata problemele circulatorii de la nivelul creierului).

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) utilizate pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei (de

exemplu: ibuprofen, diclofenac şi indometacin), inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2)

(cum sunt celecoxib, etoricoxib) şi doze mari de acid acetilsalicilic (mai mult de 3g pe zi):

-pot reduce efectul de scădere a tensiunii arteriale al indapamidei. Risc de insuficienţă renală acută la

pacienţii cu volum scăzut al apei din corp (deshidrataţi). Este esenţială administrarea adecvată de lichide.

Inhibitori ai ECA utilizaţi pentru a trata tensiunea arterială mare şi insuficienţa cardiacă (de exemplu:

captopril, enalapril, perindopril):

-asocierea prezintă risc de scădere severă a tensiunii arteriale şi/sau insuficienţă renală acută în cazul iniţierii

tratamentului cu un inhibitor alECA la pacienţii cu depleţie de sodiu preexistentă (în special la pacienţii cu

stenoză de arteră renală).

Este posibil ca efectul indapamidei să fie modificat sau pot apărea reacţii adverse dacă luaţi unul din

următoarele medicamente:

 metformină (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)

 baclofen (utilizat în tratamentul spasmului muscular)

 ciclosporină şi tacrolimus (utilizate pentru tratamentul bolilor autoimune sau pentru inhibarea

sistemul imunitar după un transplant)

 corticosteroizi (de exemplu: prednisolon, hidrocortizon sau fludrocortizon) utilizaţi pentru a trata

diferite afecţiuni, inclusiv astmul bronşic sever şi poliartrita reumatoidă

 laxative iritative (de exemplu senna)

 câteva medicamente utilizate pentru a trata insuficienţa cardiacă şi unele tulburări de ritm cardiac (de

exemplu: digoxină, digitoxină)

 unele diuretice (medicamente pentru eliminarea apei) care economisesc potasiul, cum sunt amilorid,

spironolactonă, triamteren

 anumite diuretice care pot determina scăderea valorilor de potasiu din sânge, cum sunt

bendroflumetiazidă, furosemid, piretanidă, bumetanidă şi xipamidă

 unele antidepresive triciclice (de exemplu imipramina), neuroleptice (utilizate pentru a trata

afecţiunile psihotice)

 unele substanţe de contrast iodate (utilizate pentru diagnosticarea anumitor afecţiuni)

 tetracosactid (utilizat pentru diagnosticul unor afecţiuni şi în tratamentul problemelor

gastro-intestinale)

 medicamente care conţin calciu.

Indapamidă Atb împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Alimentele şi băuturile nu influenţează acţiunea medicamentului.

Puteţi lua medicamentul cu alimente sau pe stomacul gol.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-

vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina:

Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă

sunteţi gravidă sau doriţi să ramâneţi gravidă.

Alăptarea:

Substanţa activă este excretată în laptele matern. Alăptarea nu este recomandată în timp ce luaţi acest

medicament. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua

orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Indapamidă Atb scade tensiunea arterială ceea ce vă poate face să vă simţiţi ameţit sau obosit. Aceste reacţii

adverse pot apărea în special la începutul tratamentului sau în cazul asocierii cu un alt medicament

antihipertensiv. Dacă vă simţiţi afectat nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Indapamidă Atb conţine lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l

întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să utilizaţiIndapamidă Atb

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul

dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza zilnică recomandată este de 1 comprimat Indapamidă Atb, care trebuie luat de preferat dimineaţa.

Pacienţi cu insuficienţă renală

Pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min) nu trebuie trataţi cu

indapamidă (vezi pct.2 „Nu luaţi Indapamidă Atb”).

Diureticele tiazidice şi înrudite au eficacitate maximă doar dacă funcţia renală este normală sau doar uşor

alterată.

Pacienţi cu insuficienţă hepatică

Pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie trataţi cu indapamidă (vezi pct. 2 „Nu luaţi Indapamidă

Atb”).

Vârstnici

Pacienţii vârstnici pot fi trataţi cu indapamidă în cazul în care funcţia renală este normală sau doar uşor

alterată.

Copii şi adolescenţi

Utilizarea de indapamidă la copii şi adolescenţi nu este recomandată din cauza lipsei datelor privind

siguranţa şi eficacitatea.

Mod de administrare

Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (cum este un pahar cu apă).

Comprimatele nu se zdrobesc şi nici nu se mestecă. Indapamidă Atb poate fi luată indiferent de orarul

meselor.

Durata tratamentului

Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavoastră. Dacă aveţi impresia că efectul

Indapamidă Atb este prea slab sau prea puternic spuneţi medicului dumneavoastră.

Dacă utilizaţi mai mult Indapamidă Atb decât trebuie

În cazul unui supradozaj va exista o creştere a frecvenţei reacţiilor adverse, un efect diuretic accentuat cu risc

de scădere a tensiunii arteriale şi de apariţie a dezechilibrelor hidro-electrolitice. Dacă aţi luat în mod

accidental mai mult Indapamidă Atb decât ar trebui, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră pentru

recomandări.

Simptomele supradozajului pot include greaţă, vărsături, tensiune arterială mică (conducând la stare de

confuzie uşoară), crampe, ameţeli, somnolenţă, confuzie, producere excesivă sau scăzută de urină.

Dacă uitaţi să utilizaţi Indapamidă Atb

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, nu luaţi o doză dublă pentru a

compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Indapamidă Atb

Tratamentul tensiunii arteriale mari este în mod normal pe toată durata vieţii. Nu trebuie să întrerupeţi să

luaţi medicamentul fără să discutaţi mai întâi acest lucru cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Pot apărea următoarele reacţii adverse:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

 reacţii alergice (în special la pacienţii predispuşi la reacţii alergice şi astmatice) manifestate prin

erupţii trecătoare pe piele cu macule şi papule.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

 vărsături

 reacţii alergice (în special la pacienţii predispuşi la reacţii alergice şi astmatice) manifestate prin pete

purpurii sau placarde pe piele.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

 ameţeli (vertij)

 oboseală

 dureri de cap

 furnicături şi înţepături (parestezie)

 greaţă (senzaţie de rău)

 constipaţie (scaune tari, uscate)

 senzaţie de gură uscată.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):

 scăderea numărului de plachete din sânge care creşte riscul de sângerare sau învineţire

 scăderea numărului de celule albe din sânge care creşte probabilitatea de apariţie a infecţiilor;

aceasta poate fi severă (agranulocitoză)

 scăderea numărului anumitor celule sanguine care poate determina slăbiciune (anemie hemolitică,

anemie aplastică)

 inflamarea pancreasului, care determină durere severă la nivelul abdomenului şi în spate

(pancreatită)

 bătăi neregulate ale inimii

 tensiune arterială mică care determină stare de confuzie uşoară

 afectarea gravă a rinichilor (insuficienţă renală)

 probleme cu ficatul (detectate prin analize de laborator ale sângelui)

 creştere a concentraţiei de calciu în sânge

 reacţii alergice grave (angioedem, în special la persoanele predispuse la reacţii alergice şi astmatice)

cu umflarea feţei, buzelor sau limbii şi urticarie, umflarea mucosei gâtului sau căilor aeriene

determinând dificultăţi de respiraţie sau înghiţire. Dacă apar aceste reacţii adverse adresaţi-vă imediat

medicului dumneavoastră.

 reacţii alergice grave cu simptome asemănătoare gripei, apariţia de vezicule pe piele, gură, ochi şi

organe genitale (necroliză epidermică toxică, sindrom Steven Johnson). Dacă apar aceste reacţii adverse

adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

De asemenea, pot apărea următoarele reacţii adverse. Cu toate acestea, pe baza datelor disponibile nu este

posibilă definirea frecvenţei de apariţie a acestora:

 Sincopa (posibil legată de nivelul scăzut al potasiului din sânge).

 O tulburare gravă, potenţial letală de ritm cardiac (torsada vârfurilor).

 Indapamida poate determina valori scăzute de sodiu şi potasiu din sângele dumneavoastră. Medicul

dumneavoastră vă va monitoriza aceste valori prin teste de sânge (vezi, mai sus „Atenţionări şi

precauţii”).

 Indapamida poate determina scăderea valorilor de clor din sânge care poate conduce la alcaloză

metabolică (aciditate scăzută a sângelui).

 Indapamida poate determina creşterea valorilor de zahăr din sânge.

 Dacă aveţi probleme hepatice preexistente, administrarea de indapamidă poate determina o afecţiune

cunoscută sub numele de encefalopatie hepatică (afectarea creierului şi este o complicaţie a bolii

hepatice).

 Dacă aveţi o afecţiune denumită „lupus ertitematos sistemic diseminat”(o boală autoimună inflamatorie

care apare rar), administrarea de indapamidă o poate agrava.

 Luând indapamidă puteţi face pielea mai sensibilă la radiaţiile ultraviolete (vezi mai sus „Atenţionări

şi precauţii”).

 Indapamida poate determina valori mai mari de acid uric în sânge conducând la apariţia crizelor de

gută.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse

direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile

adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Indapamidă Atb

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Indapamidă Atb

- Substanţa activă este indapamida. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 1,5 mg

indapamidă.

- Celelalte componente sunt: nucleu-lactoză monohidrat, copovidonă, hipromeloză 15000 cps, dioxid de

siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film-Opadry II® White 03N280000: hipromeloză 6 cP, dioxid

de titan (E 171), glicerol, macrogol 6000, stearat de magneziu.

Cum arată Indapamidă Atb şi conţinutul ambalajului

Comprimate cu eliberare prelungită rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de 8,2 mm.

Cutie cu 3 blistere din PVC /Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Antibiotice S.A.

Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi,

România

Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2015.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Indapamida Atb 1,5 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, Antibiotice SA pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 09-04-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

ANTIBIOTICE SA

4,48 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Indapamida Atb 1,5 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, Antibiotice SA

indapamidă

Indapamida Atb 1,5 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, Antibiotice SA [5944736015158]

Indapamida Atb 1,5 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, Antibiotice SA [5944736015158]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Indapamida Terapia, 1,5 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita,...

Tertensif SR 1,5 mg, 30 comprimate, Les Laboratoires Servier

Indapamid LPH, 1,5 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita,...

Rawel SR 1,5 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, KRKA

Cefuroxima Atb, 750 mg pulbere pentru suspensie solutie injectabila,...

Siofor, 1000 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită, Berlin-Chemie...

Siofor, 750 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită, Berlin-Chemie...

Siofor, 500 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită, Berlin-Chemie...

Perindopril tosilat/Indapamida Teva, 5 mg/1,25 mg, 30 comprimate...

Perindopril tosilat/Indapamida Teva, 10 mg/2,5 mg, 30 comprimate...

Siofor 1000 mg, 60 comprimate, Berlin-Chemie Ag

Vendal retard 60 mg, 30 comprimate, Lannacher

Alte produse ale producatorului ANTIBIOTICE SA

Cefort, 1 g pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila,...

Zolpidem Atb, 10 mg, 20 comprimate filmate, Antibiotice SA

Mometazona Atb, 1 mg/g crema, 15 g, Antibiotice SA

Nistatina Atb, 100000 UI, 7 ovule, Antibiotice SA

Eritromicina Atb 200 mg, 20 comprimate, Antibiotice SA

Levofloxacina Atb 500 mg, 10 comprimate filmate. Antibiotice...

Moldamin 1200000 UI pulbere pentru suspensie injectabila, 1...

Ampicilina Atb 1000 mg pulbere pentru solutie injectabila, Antibiotice...

Zifex complex, 7 ovule, Antibiotice SA

Rosuvastatina Atb 20 mg, 30 comprimate filmate, Antibiotice...

Nobixal 12,5 mg, 30 comprimate filmate, Antibiotice SA

Mometazona Atb 1mg/g unguent, 15 g, Antibiotice SA