Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Tetavax, Sanofi Pasteur

Cod bare: 3664798002935
Data expirarii: 30-09-2021
Produsele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online
69.00 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Vivo Constanta : Sunt 22 in stoc
  • Barbu Vacarescu : Sunt 19 in stoc
  • Plaza Romania : Sunt 19 in stoc
  • Dristor : Sunt 17 in stoc
  • Rahova : Sunt 13 in stoc

Tetavax, Sanofi Pasteur [3664798002935]

TETAVAX, suspensie injectabilă vaccin tetanic adsorbit. Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:1.       Ce este Tetavax şi pentru ce se utilizează. 2.       Înainte să utilizaţi Tetavax. 3.       Cum să utilizaţi Tetavax. 4.       Reacţii adverse posibile. 5.       Cum se păstrează Tetavax. 6.       Informaţii suplimentare.

1.       CE ESTE TETAVAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ- Acest vaccin este o suspensie injectabilă în flacoane multidoză. Acest vaccin este un antiinfecţios indicat pentru prevenirea tetanosului.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TETAVAX

Nu utilizaţi Tetavax- dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele vaccinului, dacă aţi prezentat reacţii alergice sau tulburări neurologice ca urmare a unei injectări anterioare cu acest vaccin. Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tetavax- în caz de febră, boală acută sau cronică în fază evolutivă, este de preferat ca vaccinarea să fie amânată, dacă sunteţi imunodeprimat sau urmaţi un tratament imunosupresor, dacă sunteţi alergic sau dacă aţi prezentat o reacţie anormală ca urmare a unei administrări anterioare a vaccinului, dacă aţi primit un vaccin tetanic în ultimii 5 ani.

Utilizarea altor medicamente- Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea- În caz de nevoie acest vaccin poate fi administrat în timpul sarcinii. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor- Tetavax nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Tetavax- Tetavax conţine tiomersal.

3. CUM SE UTILIZEAZĂ TETAVAX- Doze- Profilaxia tetanosului după expunere. Se recomandă a se respecta recomandările din schema de mai jos.

Tipul de plagă

Pacient neimunizat sau vaccinare incompletă

Pacient complet imunizat intervalul de la ultimul rapel

5-10 ani > 10 ani

Minoră – curată

Se începe sau se completează vaccinarea: anatoxină tetanică, o doză a 0,5 ml

Nu este cazul

Anatoxină tetanică: o doză a 0,5 ml

Minoră – curată sau tetanigenă

Într-un braţ: imunoglobulină antitetanică umană: 250 U.I. *)

În celălalt braţ: anatoxină tetanică**): 1 doză a 0,5 ml

Anatoxină tetanică: 1 doză a 0,5 ml

Într-un braţ: imunoglobulină antitetanică (umană): 250 U.I. *)

În celălalt braţ: anatoxină tetanică**): 1 doză a 0,5 ml

Tetanigenă Debridare întârziată sau incompletă

Într-un braţ: imunoglobulină antitetanică umană: 500 U.I. *)

În celălalt braţ: anatoxină tetanică**): 1 doză a 0,5 ml

Antibioterapie

Anatoxină tetanică: 1 doză a 0,5 ml

Antibioterapie

Într-un braţ: imunoglobulină antitetanică umană: 500 U.I. *)

În celălalt braţ: anatoxină tetanică**): 1 doză a 0,5 ml

Antibioterapie

Se utilizează seringi, ace şi locuri de injectare diferite. **) Se completează imunizarea în conformitate cu schema de vaccinare. Profilaxia tetanosului neonatal. Femeile aflate la vârsta fertilă şi femeile însărcinate neimunizate trebuie să primescă 2 doze succesive de vaccin la un interval de minim 4 săptămâni, prima doză trebuie administrată de preferinţă cu 90 zile sau mai mult înainte de naştere. Vaccinarea primară- Doza recomandată este de 2 doze Tetavax administrate succesiv, la interval de 1 sau 2 luni urmate de o doză de rapel la 6-12 luni după a doua injectare. Rapel- Se recomandă administrarea unei doze de vaccin Tetavax (0,5 ml) la 10 ani după imunizarea primară şi la fiecare 10 ani după aceea.

Mod de administrare- Tetavax se administrează intramuscular pentru a diminua reacţiile locale. De asemenea, se poate administra subcutanat profund. A nu se injecta intradermic. Se agită înaintea injectării până la obţinerea unei suspensii omogene.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE- Ca toate medicamentele, Tetavax poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii locale: durere, roşeaţă, induraţie, umflătură la locul injectării pot să apară şi să persiste timp de 1-2 zile după vaccinare. Aceste reacţii pot fi însoţite de formarea unui nodul subcutanat. Reacţii generale: febră asociată sau nu cu o reacţie locală şi o creştere în dimensiune a ganglionilor, manifestări alergice sub formă de mâncărimi generalizate, urticarie sau edem generalizat, senzaţie de rău, hipotensiune arterială, dureri musculare, dureri articulare, dureri de cap. Datorită conţinutului în tiomersal (conservant) pot să apară reacţii de hipersensibilitate. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ TETAVAX- A se păstra la temperaturi între 2°C - 8°C (la frigider). A nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Tetavax, vaccin tetanic adsorbit după data de expirare înscrisă pe etichetă.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE- Ce conţine Tetavax- Substanţa activă este anatoxina tetanică (≥ 40 U.I. pentru 0,5 ml – o doză). Celelalte componente sunt: hidroxid de aluminiu, tiomersal şi soluţie tampon conţinând clorură de sodiu, fosfat disodic dihidratat, fosfat monopotasic, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Tetavax şi conţinutul ambalajului- Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră a câte 10 doze (a 0,5 ml suspensie injectabilă) de vaccin. Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră a câte 20 doze (a 0,5 ml suspensie injectabilă) de vaccin. Cutie cu 1 flacon din sticlă incoloră a 25 doze (a 0,5 ml suspensie injectabilă) de vaccin. Cutie cu 1 flacon din sticlă incoloră a 50 doze (a 0,5 ml suspensie injectabilă) de vaccin. Cutie cu 1 flacon din sticlă incoloră a 100 doze (a 0,5 ml suspensie injectabilă) de vaccin.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul- Sanofi Pasteur SA, 2, avenue Pont Pasteur, 69007 Lyon, Franţa.

Producător- Sanofi Pasteur S.A., Campus Mérieux, 1541 Avenue Marcel Mérieux, 69280 Marcy L’Etoile, Franţa.

Acest prospect a fost aprobat în


Data ultimei actualizari: 30-07-2018
Momentan acest produs nu are specificații atribuite!

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Wishlist -

Obiect sters Anuleaza