Website-ul comenzi.farmaciatei.ro utilizează fişiere de tip cookie pentru a personaliza și îmbunătăți experiența dumneavoastră pe website-ul nostru. Vă informăm că ne-am actualizat politicile pentru a integra în acestea cele mai recente modificări propuse de Regulamentul (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date. Înainte de a continua navigarea pe website-ul nostru vă rugăm să alocați timpul necesar pentru a citi, cu atenție, și a înțelege conținutul Politicii privind utilizarea fisierelor Cookie. Prin continuarea navigării pe website-ul nostru confirmați acceptarea utilizării fişierelor de tip cookie, conform Politicii privind utilizarea fișierelor Cookie. Puteți modifica, în orice moment, setările acestor fişiere cookie urmând instrucțiunile din Politica privind utilizarea fișierelor Cookie.


Am inteles

Bebe Tei - Site-ul este inchis momentan, revenim curind.

Categorii

Catalog producători1796

Urmarire Colet

un serviciu LivrariOnline

Proiectul FIV - “O Șansă Pentru Cuplurile Infertile”

Farmacia Tei este inscrisa in Proiectul FIV - “O Șansă Pentru Cuplurile Infertile”.

Pentru mai multe informatii, va rugam sa accesati site-ul ASSMB: http://fiv.assmb.ro/index.html

Va multumim!

0 produse în coș

Miofilin, 10 ml, Zentiva

  • Reteta

Se elibereaza NUMAI PE BAZA DE RETETA, numai de la sediul Farmacia Tei

Producător: ZENTIVA
Data expirării: 01 Jun 2016
Disponibilitate in locatii:

Sunt 0 în stoc cu 17 secunde mai devreme


Produsele eliberate pe baza de reteta, nu se pot comanda online. Pretul afisat este cel al punctului de lucru Farmacia Tei Barbu Vacarescu.
COMPOZITIE

Fiecare fiola de 10 ml contine 240 mg aminofilina si excipienti: hidrat de piperazina, metabisulfit de sodiu, apa pentru preparate injectabile pana la 10 ml.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
Medicamente pentru tratamentul bolilor obstructive ale cailor respiratorii, derivati xantinici, codul ATC: R03DA05.

INDICATII TERAPEUTICE

Tratamentul starii de rau astmatic, in caz de control insuficient prin administrarea unui beta-2 mimetic, eventual asociat cu un anticolinergic.
Beta-2 mimetic-ul, cu sau fara un anticolinergic, ramane tratamentul de prima intentie in astmul acut agravat (efect bronhodilatator puternic).
Astmul acut agravat necesita internare in sectia de terapie intensiva.

CONTRAINDICATII
- Pacienti care au facut tratament anterior cu teofilina, aminofilina sau alta medicatie continand xantine;
- Infarctul de miocard acut;
- Intoleranta la aminofilina sau la derivati;
- Porfirie acuta intermitenta;
- Hemoragii cerebrale;
- Nefrita acuta;
- Epilepsie;
- Ulcer gastro-intestinal: contraindicatie relativa;
- Administrarea concomitenta cu alte preparate xantinice: ceai, cafea;
- Administrarea intramusculara a preparatului.

PRECAUTII
Daca injectia intravenoasa se realizeaza prea repede, ea poate antrena convulsii, hipertermie si colaps; Administrarea la pacientii cu infarct miocardic poate fi fatala, datorita scaderii bruste a presiunii sangvine. Se va administra intr-un ritm care sa nu depaseasca 25 mg/min.
Miofilin, solutie injectabila se va administra cu prudenta in urmatoarele situatii:
- Insuficienta cardiaca acuta: se recomanda scaderea dozelor din cauza riscului de supradozare si asociere cu morfina, pentru ca stimuleaza centrul respirator;
- Insuficienta coronariana, hipertensiune arteriala;
- Hipertiroidie;
- Varste extreme: nou-nascuti, batrani;
- Hipersensibilitate la teofilina;
- Obezitate: posologia va fi ca la adultul de greutate ideala;
- Insuficienta hepatica: se recomanda scaderea posologiei din cauza riscului de supradozare;
- Antecedente comitiale;
- Tratamente cu alte medicamente (vezi Interactiuni);
- Glaucom;
- Diabet zaharat;
- Boli febrile.
Excipientul metabisulfit de sodiu poate provoca rar reactii de hipersensibilitate grave si bronhospasm.

INTERACTIUNI
Asocieri contraindicate:

- Nu se administreaza concomitent cu alte preparate xantinice (ceai, cafea).
- Enoxacina, troleandomicina: risc de supradozaj cu teofilina, din cauza diminuarii importante a catabolismului teofilinei.

Asocieri medicamentoase nerecomandate:

- Eritromicina: risc de supradozare de teofilina (prin scaderea metabolizarii sale hepatice), mai periculoasa la copil. Se poate inlocui cu alta macrolida, dar atunci cand este indispensabila (de exemplu, in legioneloza) asocierea medicamentoasa se va face sub o supraveghere clinica atenta si sub controlul concentratiei de teofilina.
- Viloxazina: creste concentratia de teofilina (prin scaderea metabolizarii sale hepatice), cu risc de supradozare. Daca aceasta asociere terapeutica nu poate fi evitata, se recomanda o supraveghere clinica atenta, cu controlul concentratiei plasmatice de teofilina.
Asocieri care necesita masuri de precautie:
- Cimetidina (la doze mai mari sau egale cu 800 mg/zi), fluconazolul, ciprofloxacina, norfloxacina, pefloxacina, fluvoxamina, mexiletina, ticlopidina, tacrine, pentoxifilina: cresc concentratia de teofilina, cu risc de supradozare
- Blocante de calciu, contraceptive orale, thiabendazol: cresc concentratia de teofilina, cu risc de supradozare
- Allopurinol: creste concentratia de teofilina la doze mari de allopurinol (peste 600 mg/zi)
- Carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidona, rifabutina, rifampicina, ritonavir: scad concentratia de teofilina, prin inductie enzimatica. Se recomanda supravegherea clinica si urmarirea concentratiei de teofilina; adaptarea posologiei teofilinei in timpul tratamentului asociat si dupa oprirea sa
- Efedrina sau alte simpatomimetice: cresc riscul reactiilor toxice
- Halotan: asocierea poate fi cauza de aritmii ventriculare
- Ketamina: administrarea concomitenta creste riscul convulsiilor
- Teofilina scade efectul sedativ al benzodiazepinelor si se comporta antagonist fata de curarizantele antidepolarizante
- Troleandomicina, clindamicina: este necesara scaderea dozelor de teofilina
- Teofilina mareste eliminarea preparatelor de litiu si antagonizeaza efectele propranololului
- La fumatori se recomanda marirea dozelor.
Asocieri medicamentoase de care trebuie tinut cont:
- Claritromicina, josamicina, roxitromicina: risc de crestere a concentratiei de teofilina, mai ales la copil.

ATENTIONARI SPECIALE
Sarcina si alaptarea
Studiile realizate la animal au pus in evidenta un efect teratogen la o singura specie. In clinica, analiza unui numar mare de femei insarcinate aflate sub acest tratament nu au aratat vreun efect malformativ sau fetotoxic deosebit la teofilina. Cu toate acestea, doar studiile epidemiologice pot stabili absenta riscului.
Pe de alta parte, la sfarsitul sarcinii, teofilina este metabolizata in cafeina prin demetilare; acest lucru poate sta la originea tahicardiei si hiperexcitabilitatii noului nascut. In consecinta, utilizarea teofilinei nu trebuie incurajata in timpul sarcinii decat atunci cand este absolut necesar. In cazul in care se administreaza acest tratament la sfarsitul sarcinii se impune o supraveghere neonatala de cateva zile.
Alaptare
Teofilina trece in laptele matern; aceasta poate determina o hiperexcitabilitate la nou-nascut.
In consecinta nu se recomanda alaptarea in timpul tratamentului cu teofilina.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul poate produce: ameteli, hipotensiune, excitatie psihomotorie, de aceea trebuie prudenta in utilizarea sa la cei care conduc autovehicule sau manevreaza utilaje.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza injectabil, exclusiv pe cale intravenoasa, intr-un ritm foarte lent: 5–10 minute.
Posologia se va adapta in functie de particularitatile individului, de efectul terapeutic si de efectele secundare.

Copii
Doza recomandata este de 0,7–1,2 mg/kg/ora, in functie de varsta, in perfuzie intravenoasa continua, administrata dupa o doza de incarcare de 7 mg/kg, in perfuzie lenta, 20–30 minute (in absenta unui tratament anterior cu teofilina).

Adulti
Doza recomandata medie este de 0,6 mg/kg/ora, in perfuzie intravenoasa continua, administrata dupa o doza de incarcare de 5 mg/kg, in perfuzie intravenoasa lenta, 30 minute (in absenta tratamentului prealabil cu teofilina).
De exemplu, pentru un adult de 50 kg, care nu a fost tratat anterior cu teofilina, se va administra o fiola de 240 mg, in perfuzie intravenoasa, in 30 minute, urmata apoi de o perfuzie intravenoasa continua cu o fiola, timp de 8 ore.
Tratamentul se va administra in spital, in unitatile de terapie intensiva.

Varstnici (peste 65 de ani)
Doza medie recomandata este de 0,3 mg/kg/ora, in perfuzie intravenoasa continua, administrata dupa o doza de incarcare de 5 mg/kg, in perfuzie intravenoasa lenta, 30 minute (in absenta tratamentului prealabil cu teofilina).

Pacienti cu insuficienta cardiaca, afectiuni hepatice
Doza recomandata medie este de 0,1–0,2 mg/kg/ora, in perfuzie intravenoasa continua, administrata dupa o doza de incarcare de 5 mg/kg, in perfuzie intravenoasa lenta, 30 minute (in absenta tratamentului prealabil cu teofilina).

Dupa realizarea ameliorarii clinice se va trece la forma orala de administrare.

REACTII ADVERSE
Reactiile adverse sunt variabile de la un pacient la altul:
- ameteli, hipotensiune, dureri precordiale mai ales dupa o injectie intravenoasa rapida;
- greata, varsaturi, dureri epigastrice, anorexie;
- cefalee, excitatie, insomnie;
- tahicardie, palpitatii, aritmii.
Injectarea intravenoasa rapida poate fi urmata de: congestia pielii, hipotensiune arteriala, aritmii severe, dureri precordiale, greata, varsaturi, neliniste marcata, convulsii. Au fost semnalate cazuri de moarte subita.
Aceste efecte secundare pot constitui primele semne ale unei supradozari.
Aparitia convulsiilor confirma intoxicatia, mai ales la copil.
Rareori pot aparea ulceratiile digestive cu hemoragie si un sindrom subocluziv.
Au fost descrise, cu totul exceptional, manifestari alergice.
Excipientul metabisulfit de sodiu poate provoca rar reactii de hipersensibilitate grave si bronhospasm.

SUPRADOZAJ
Simptome:

La copil: agitatie, logoree, stari confuzionale, varsaturi repetate, hipertermie, tahicardie, fibrilatie ventriculara, hipotensiune arteriala, tulburari respiratorii, hiperventilatie urmata de depresie respiratorie, tulburari neurologice insotite de convulsii.
La adult: greturi, varsaturi, dureri epigastrice, tahicardie, cefalee, insomnie, excitatie, dezorientare, delir, confuzie, hipertermie, stop cardiac.
Tratament: simptomatic, sustinerea functiilor vitale, in mediu spitalicesc. Teofilina este dializabila.

PASTRARE
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se utiliza dupa data expirarii inscrisa pe ambalaj.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

AMBALAJ
Cutie cu 5 fiole din sticla incolora, a cate 10 ml solutie injectabila, prevazute cu inel de rupere sau cu punct de rupere
Cutie cu 10 fiole din sticla incolora, a cate 10 ml solutie injectabila, prevazute cu inel de rupere sau cu punct de rupere
Nu există comentarii referitoare la acest produs.


Opinia dumneavoastră contează!

Site-ul Comenzi.FarmaciaTei.ro încearcă în permanență să păstreze acuratețea informațiilor prezentate. Totuși, este posibil ca informațiile prezentate pe această pagină să fie mai vechi sau inexacte, datorită schimbărilor efectuate de producător sau a altor condiții care nu stau în puterea noastră.
Așteptăm părerile și opiniile dumneavoastră pentru îmbunătățirea calității site-ului nostru!