Naabak, 49 mg/ ml picături oftalmice soluţie, 10 ml, Thea

Acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiu

Cod produs: 9900000101077

Brand: LABORATOIRES THEA

Data expirarii: 30-10-2023

Document: Prospect

Optiuni Livrare
Ridicare rapida de la casa <span style="color: #35936F;">Click&Collect</span>
Pret: de la 0,50 LEI
Livrare nationala
Livrare doar in Bucuresti si Constanta Pret: de la 12,40 LEI
21,50 LEI
> 10 în stoc Ultima actualizare: 01-07-2022 20:50:53
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei
  • disponibil Vivo Constanta
    Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 21,50 Lei
  • disponibil Dristor
    Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 21,50 Lei
  • disponibil Barbu Vacarescu
    Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 21,50 Lei
  • disponibil Rahova
    Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 21,50 Lei
  • disponibil Plaza Romania
    Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 21,50 Lei
  • În curând Biharia
    Str. Biharia 67 - 77 București se deschide în curând

La noi, prețul afișat este valabil atât pentru comenzile online cât și pentru toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Naabak, 49 mg/ ml picături oftalmice soluţie, 10 ml, Thea [9900000101077]

Indicatii:
NAABAK aparţine grupei de medicamente cunoscute sub denumirea de antialergice și este recomandat pentru tratamentul simptomelor oculare de origine alergică (conjunctivite şi blefaroconjunctivite). 

Compoziție:
- Substanţa activă este acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiu. Un ml soluție oftalmică conține acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiu 49 mg
- Celelalte componente sunt: Hidroxid de sodiu sau acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile. 

Mod de administrare:
Doze:
O picătură de 2 -6 ori pe zi.
Aplicare locală.
Instilare oculară.
Pentru a asigura utilizarea corespunzătoare a acestor picături oftalmice, trebuie luate anumite măsuri de precauţie:
- Spălaţi-vă pe mâini cu atenţie înainte de administrare.
- Asiguraţi-vă că nu atingeţi ochiul sau pleoapele cu vârful flaconului picurător.
Instilaţi o picătură de soluţie în sacul conjunctival, trăgând uşor pleoapa inferioară în jos şi privind în sus.
Intervalul până la apariţia unei picături este mai mare decât la flacoanele pentru picături oftalmice obişnuite.
Închideţi flaconul după utilizare.
Frecvenţa de administrare: 
În general, de 2 până la 6 ori pe zi. 
Dacă vi se pare că efectul medicamentului Corneregel este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
 
Contraindicatii:
Nu utilizaţi NAABAK:
- dacă sunteţi alergic la acidul N-acetil aspartil glutamic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- la copii cu vârsta sub 4 ani 

Precauţii:
Nu injectaţi, nu înghiţiţi.
Absenţa conservanţilor permite folosirea acestor picături oftalmice concomitent cu lentilele de contact.
Nu atingeţi ochiul cu vârful flaconului picurător.
- În conjunctivitele alergice severe, cereți sfatul medicului dumneavoastră.
- Nu depăşiţi dozele prescrise sau recomandate; nu întrerupeţi tratamentul fără aviz medical.
Dacă aveți orice nelămuriri cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Sarcină, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

Prezentare:
10 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Utilizat în baza recomandării medicale în: Conjunctivita alergica
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Naabak, 49 mg/ ml picături oftalmice soluţie, 10 ml, Thea [9900000101077]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7676/2006/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
NAABAK 49 mg/ ml picături oftalmice soluţie
Acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiu
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări .
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect :
1. Ce este NAABAK şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NAABAK
3. Cum să utilizaţi NAABAK
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează NAABAK
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este NAABAK şi pentru ce se utilizează
NAABAK aparţine grupei de medicamente cunoscute sub denumirea de antialergice și este
recomandat pentru tratamentul simptomelor oculare de origine alergică (conjunctivite şi
blefaroconjunctivite).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NAABAK:
Nu utilizaţi NAABAK:
dacă sunteţi alergic la acidul N-acetil aspartil glutamic sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
la copii cu vârsta sub 4 ani
Atenţionări şi precauţii
Nu injectaţi, nu înghiţiţi.
Absenţa conservanţilor permite folosirea acestor picături oftalmice concomitent cu lentilele de contact.
Nu atingeţi ochiul cu vârful flaconului picurător.
În conjunctivitele alergice severe, cereți sfatul medicului dumneavoastră.
Nu depăşiţi dozele prescrise sau recomandate; nu întrerupeţi tratamentul fără aviz medical.
Dacă aveți orice nelămuriri cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
NAABAK împreună cu alte medicamente
Dacă utilizaţi în prezent (sau dacă intenţionaţi să utilizaţi) alte picături oftalmice, aşteptaţi 15 minute
între instilări.
2
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi NAABAK
Doze
O picătură de 2 -6 ori pe zi.
Mod şi căi de administrare
Aplicare locală.
Instilare oculară.
Pentru a asigura utilizarea corespunzătoare a acestor picături oftalmice, trebuie luate anumite măsuri
de precauţie:
Spălaţi-vă pe mâini cu atenţie înainte de administrare.
Asiguraţi-vă că nu atingeţi ochiul sau pleoapele cu vârful flaconului picurător.
Instilaţi o picătură de soluţie în sacul conjunctival, trăgând uşor pleoapa inferioară în jos şi privind în
sus.
Intervalul până la apariţia unei picături este mai mare decât la flacoanele pentru picături oftalmice
obişnuite.
Închideţi flaconul după utilizare.
Frecvenţa de administrare
În general, de 2 până la 6 ori pe zi.
Durata tratamentului
Chiar dacă simptomele se atenuează, tratamentul trebuie continuat pe toată perioada de risc alergic.
Dacă utilizaţi mai mult NAABAK picături oftalmice, soluţie decât trebuie
În caz de supradozaj, clătiţi cu soluţie salină sterilă.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Uşoară senzaţie de arsură sau înţepătură după instilare.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
3
5. Cum se păstrează NAABAK
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC.
A se utiliza în cel mult 3 luni, după prima deschidere a flaconului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine NAABAK picături oftalmice, soluţie
Substanţa activă este acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiu. Un ml soluție oftalmică conține
acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiu 49 mg
Celelalte componente sunt:
Hidroxid de sodiu sau acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată NAABAK şi conţinutul ambalajului
Acest medicament se prezintă sub formă de picături oftalmice, soluţie, ambalate în flacoane 10 ml.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
LABORATOIRES THEA
12, rue Louis-Blériot, 63017 Clermont-Ferrand
Franţa
Fabricanţi
THISSEN LABORATOIRES SA
Rue de la Papyrée 4-6, 1420 Braine-L’Alleud,
Belgia
sau
EXCELVISION
Rue de la Lombardière
07100 Annonay,
Franţa
sau
FARMILA-THEA Farmaceutici S.p.A.
Via E. Fermi, 50
20019 Settimo Milanese (MI),
Italia
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2016
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe websiteul ANMDM.
Data ultimei actualizari:  01-07-2022  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente din aceeasi categorie

Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.