Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Finalgon unguent, 20 g, Sanofi

Brand: SANOFI
Cod bare: 9006968013022
Data expirarii: 30-06-2023
Document:
Optiuni Livrare
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0,50 RON
Livrare la usa
Livrare doar in Bucuresti
Pret: de la 17,85 RON
19,00 RON
> 10 în stoc, acum 8 minute
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Finalgon unguent, 20 g, Sanofi [9006968006185]

Compozitie
Unguent care contine pentru un gram 4 mg nonivamid si 25 mg nicoboxil.

Actiune terapeutica
Finalgon unguent contine doua substante vasodilatatoare cu activitate accentuata. O cantitate mica de produs realizeaza la nivelul tegumentului un efect local intens revulsiv si de incalzire. Aceasta reactie se instaleaza in decurs de cateva minute dupa aplicarea Finalgonului, efectul maxim manifestandu-se in 20 - 30 de minute. Se produce o crestere a irigarii cu sange atat a pielii, cat si in profunzime in tesuturile subiacente. Durerile reumatice, contuziile, efortul muscular sau traumatismele produse prin activitati sportive sau alte situatii similare sunt ameliorate prin caldura si cresterea afluxului sanguin determinate de unguent.

Indicatii

Artrita, dureri reumatice la nivelul articulatiilor si muschilor; leziuni produse in practicarea sportului, contuzii si luxatii, dureri musculare cauzate de supraefort; lumbago, nevrita, sciatica, bursita si tenosinovita; pentru tratament revulsiv local in tulburarile circulatorii periferice.

Mod de administrare
Tratamentul trebuie intotdeauna inceput cu o cantitate foarte mica de Finalgon. Sigiliul de aluminiu de la capatul tubului trebuie strapuns complet cu capatul special prevazut al capacului. Se aplica nu mai mult de 1/2 cm (aproximativ cat un bob de mazare), pentru o suprafata de dimensiunea mainii. Se intinde usor pe suprafata de tratat, folosind aplicatorul din ambalaj. Dupa aplicarea unguentului Finalgon efectul curativ poate fi intensificat prin acoperirea suprafetei tratate cu un material dinlana (sau ceva similar). Daca din neatentie s-a aplicat o cantitate prea mare de Finalgon, efectul poate fi diminuat prin stergerea pielii cu ajutorul unui tampon inmuiat in ulei. Dupa utilizarea Finalgonului mainile trebuie spalate intens cu sapun si apa.

Contraindicatii
Hipersensibilitate cutanata. Finalgon nu trebuie aplicat pe rani, pe pielea iritata sau cu alte leziuni.

Precautii
Daca Finalgon ajunge pe mucoase (oculara, nazala, bucala, anala sau vaginala), se percepe o senzatie de arsura dezagreabila, dar nepericuloasa. Pacientii cu o piele sensibila nu trebuie sa faca baie sau dus fierbinte inainte sau dupa administrarea Finalgon-ului.

Prezentare:
20 g


Data ultimei actualizari: 07-12-2021

Finalgon unguent, 20 g, Sanofi [9006968006185]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 888/2008/01 Anexa 1
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FINALGON 4 mg/25 mg pe gram unguent
Nonivamid (vanilamida acidului nonilic) /Nicoboxil (butoxietilesterul acidului nicotinic)
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală . Utilizaţi întotdeauna acest medicament
conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este FINALGON şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi FINALGON
3. Cum să utilizaţi FINALGON
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează FINALGON
6 Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este FINALGON şi pentru ce se utilizează
FINALGON conţine două substanţe nonivamid = vanilamida acidului nonilic şi nicoboxil =
butoxietilesterul acidului nicotinic, care au efecte complementare ce îi conferă după aplicarea pe piele
efecte de calmare a durerii, revulsive şi de încălzire.
Este utilizat în
- artrită, artralgii şi mialgii reumatice;
- leziuni produse în practicarea sportului, contuzii şi entorse/luxaţii, dureri musculare provocate
de un efort fizic prea mare;
- lumbago, nevrită (inflamarea unui nerv), sciatică, bursită (inflamaţia unei burse, un sac / o pungă
plină cu lichid în apropierea unei articulaţii / încheieturi) şi tenosinovită (inflamarea unui tendon
şi a învelişului său);
- tratament revulsiv local în tulburări circulatorii periferice (aplicarea unei substanţe pe piele care
să activeze/intensifice circulaţia sanguină).
- Dureri acute nespecifice lombare
- Stimularea fluxului sanguin la nivelul pielii înainte de prelevarea unei probe de sânge.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte utilizaţiFINALGON
Nu utilizaţi FINALGON
- dacă sunteţi alergic la nonivamid (vanilamida acidului nonilic), nicoboxil (butoxietilesterul
acidului nicotinic) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate
la pct.6).
- dacă aveţi o piele foarte sensibilă
- pe răni, inflamaţii ale pielii sau în caz de afecţiuni cutanate – nu trebuie să aplicaţi FINALGON
pe aceste zone ale pielii.
2
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi FINALGON, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Datorită intensificării circulaţiei sanguine la nivelul pielii induse de FINALGON, la locul de aplicare
al unguentului pot să apară roşeaţă, senzaţie de căldură, mâncărime şi arsură. Aceste simptome pot fi
accentuate, îndeosebi în cazul în care cantitatea aplicată de FINALGON este prea mare sau dacă
FINALGON se aplică printr-un masaj prea intens pe tegumente.
Dacă FINALGON se administrază în exces sau se freacă prea intens pe piele, pot să apară
vezicule/băşici pe piele.
După aplicarea unguentului FINALGON trebuie să vă spălati mâinile imediat şi trebuie să fiţi atenţi
să evitaţi răspândirea unguentului pe suprafeţele sănătoase sau pe alte persoane.
Aveţi grijă ca FINALGON să nu vină în contact cu ochii, nasul sau cavitatea bucală. Dacă acest lucru
se întâmplă, se poate produce o tumefiere a feţei tranzitorie, dureri la nivelul feţei, iritaţii ale zonei
albe a ochilor, înroşirea ochilor, senzaţie de arsură oculară, tulburări vizuale, disconfort oral şi
stomatită (inflamarea mucoasei bucale).
Pacienţii nu trebuie să facă baie sau duş fierbinte înainte de sau după aplicarea FINALGON. Chiar la
câteva ore după aplicarea FINALGON, efectul de înroşire a pielii şi senzaţia intensă de căldură pot fi
intensificate prin transpiraţii sau acoperirea suprafeţei tratate cu un material ocluziv.
Alte medicamente și FINALGON
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu se cunosc interacţiuni ale FINALGON cu alte medicamente administrate fie local, fie sistemic.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Datorită absenţei datelor privind efectele administrării FINALGON în timpul sarcinii şi alăptării,
utilizarea medicamentului în aceste perioade nu este recomandată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt disponibile date din studii privind efectele FINALGON asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
FINALGON conţine acid sorbic
care poate produce reacţii cutanate locale (de exemplu dermatită de contact).
3. Cum să utilizaţi FINALGON
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Începeți tratamentul cu cel mult 1/2 cm (aproximativ cât un bob de mazăre) unguent FINALGON
pentru o suprafaţă de dimensiunea mâinii. Nu utilizați mai mult de 1 cm unguent pentru o suprafaţă de
dimensiunea mâinii (circa 10cm x20cm) la o aplicare.
Tratamentul trebuie început întotdeauna cu o doză foarte mică de FINALGON, care se aplică pe o
suprafaţă foarte mică de piele pentru a testa reactivitatea individuală. Răspunsul la FINALGON este
foarte diferit şi unele persoane au nevoie doar de o aplicare foarte uşoară a unguentului pentru a obţine
3
o ușoară senzație de încălzire, în timp ce la alte persoane acestă senzație poate foarte slabă sau efectul
de ușoară încălzire poate fi absent.
Întindeţi unguentul FINALGON uşor pe suprafaţa afectată, folosind aplicatorul inclus în ambalaj.
După utilizarea FINALGON, mâinile trebuie spălate cu săpun şi apă din abundenţă.
FINALGON unguent trebuie folosit la nevoie, maxim până la de 2 – 3 ori pe zi.
Copii și adolescenți
Nu există date disponibile referitoare la utilizarea FINALGON la copii și adolescenți cu vârsta sub 18
ani.
Stimularea fluxului sanguin la nivelul pielii înainte de prelevarea unei probe de sânge.
Pentru a vă pregăti pentru prelevarea unei probe de sânge medicul dumneavoastră va aplica 1-2 cm
unguent pe suprafața de unde se intenționează a se recolta proba (lobul urechii sau pulpa degetului) cu
aproximativ 10 minute înainte de recoltare și-l va masa pîna la absobția completă în piele. Înainte de
recoltarea probei de sânge medicul va înlătura surpusul de unguent și va dezinfecta zona.
Aveți grijă să nu atingeți zona tratată cu unguent pentru a evita ca acesta să fie transferat pe alte zone
ale pielii sau pe alte persoane.
Sigiliul de aluminiu de la capătul tubului trebuie perforat complet cu un obiect ascuţit.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din FINALGON
Dacă utilizaţi mai mult FINALGON decât trebuie, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă s-a aplicat o cantitate prea mare de FINALGON, efectul ar putea fi diminuat prin ştergerea pielii
cu ajutorul unui tampon cu ulei (de exemplu ulei alimentar) sau cremă grasă.
După o utilizare în exces de FINALGON, intensificarea circulaţiei sanguine poate fi exacerbată şi se
pot agrava efectele adverse. Administrarea în exces poate duce la apariţia de vezicule pe porţiunile de
piele pe care a fost administrat FINALGON.
Un supradozaj cu FINALGON poate produce de asemenea înroşirea părţii superioare a corpului,
creşterea temperaturii corporale, bufeuri, intensificarea circulaţiei sanguine până la apariţia unei
senzaţii dureroase şi scăderea tensiunii arteriale.
Dacă uitaţi să utilizaţi FINALGON
Dacă uitaţi să utilizaţi FINALGON, utilizaţi FINALGON imediat ce vă reamintiţi dar nu utilizaţi o
doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi FINALGON
FINALGON trebuie utilizat numai la nevoie şi se va înceta administrarea după ameliorarea
simptomelor.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, astfel:
4
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)
senzaţie de arsură
înroșirea pielii (eritem)
mâncărime
senzaţie de căldură
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
erupţii cutanate
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
reacții alergice cu progres rapid, care pun viața în pericol (reacții anafilactice)
hipersensibilitate
senzație de înțepături (parestezie)
tuse
dificultăți în respirație
pustule la locul de aplicaţie
reacţii cutanate locale
bășici
edem facial/umflarea feței
urticarie
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Deasemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează FINALGON
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Substanţele active sunt: nonivamid (vanilamida acidului nonilic) şi nicoboxil (butoxietilesterul
acidului nicotinic). Un gram unguent conţine nonivamid 4 mg şi nicoboxil 25 mg
- Celelalte componente sunt: adipat de diizopropil, dioxid de siliciu coloidal, vaselină albă, acid
sorbic, ulei de citronela de Ceylon, apă purificată
Cum arată FINALGON şi conţinutul ambalajului
5
Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g unguent şi un aplicator.
FINALGON se prezintă sub formă de unguent omogen, aproape incolor sau cu uşoară tentă brună,
transparent sau uşor opac, aproape moale, cu miros de ulei de citronela.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
SANOFI ROMÂNIA S.R.L.
Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, Etajele 8-9
Sector 2, București, România
Fabricantul
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG
Binger Strasse 173,
D-55216 Ingelheim am Rhein,
Germania
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei
de punere pe piaţă:
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 21 317 31 36
{sigla Sanofi}
Acest prospect a fost aprobat în Iunie, 2017

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza