OTC
Nurofen Junior cu aromă de căpșuni, 6-12 ani, 100 ml, Reckitt Benckiser Healthcare
Brand:
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE
Cod bare: 5000158068247
Data expirarii: 30-12-2022
Document:
Optiuni Livrare
Livrare la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON 
Pret: de la 0.50 RON
16.00
RON
> 30
în stoc,
acum 30 minute
Disponibilitate in locatii:
- Plaza Romania : Disponibil
- Barbu Vacarescu : Disponibil
- Rahova : Disponibil
- Dristor : Disponibil
- Vivo Constanta : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.
Nurofen Junior cu aromă de căpșuni, 6-12 ani, 100 ml, Reckitt Benckiser Healthcare [5000158068247]
Nurofen Junior Suspensie orală, 6-12 ani cu gust de căpșuni sau portocală, se administrează copiilor pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor de intensitate uşoară până la moderată şi al febrei.
- Ameliorează febra si durerea copiilor
- Are proprietăți analgezice, antinflamatorii si antipiretice care reduc febra și durerea copiilor
- Este însoţit de o seringă gradată, uşor de manipulat, ce facilitează administrarea medicamentului
- Aromă de portocale si de căpșuni
- Nu conține zahăr și coloranți
- Administrat copiilor cu vârsta între 6 si 12 ani
- Se eliberează fără prescripție medicală
Mod de administrare:
Nu este destinat copiilor mai mici de 6 ani sau cu o greutate corporală mai mică de 20 kg.
Doza zilnică recomandată de Nurofen Junior suspensie orală, 6-12 ani este de 20-30 mg ibuprofen/kg administrată pe cale orală în mai multe prize, la interval de 6 - 8 ore. A nu se depăși doza zilnică recomandată.
Prezentare:
100 ml
Nurofen Junior cu aromă de căpșuni, 6-12 ani, 100 ml, Reckitt Benckiser Healthcare [5000158068247]
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9338/2016/01-02-03-04-05 Anexa 1
9339/2016/01-02-03-04-05
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Nurofen Junior cu aromă de portocale 40 mg/ ml suspensie orală
Nurofen Junior cu aromă de căpşuni 40 mg/ ml suspensie orală
Ibuprofen
Pentru utilizare la copii cu greutatea corporală cuprinsă între 20kg (6 ani) și 40kg (12 ani)
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-
l recitiţi.
-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă vreo reacţie adversă, vă rugăm să spuneţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta se referă şi la reacţiile adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.
-Dacă după 3 zile copilul dumneavoastră nu se simte mai bine sau se simte mai rău, trebuie să vă
adresați unui medic.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Nurofen Junior şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Nurofen Junior
3. Cum să utilizaţi Nurofen Junior
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Nurofen Junior
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. CE ESTE NUROFEN JUNIOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ibuprofenul aparţine unei grupe de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS). Aceste medicamente acţionează prin modificarea răspunsului organismului la durere şi
temperatură mare. Acest produs a fost conceput special pentru copii fiind administrat pe cale orală
pentru:
reducerea febrei
ameliorarea simptomele de durere uşoară până la moderată
2.CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NUROFEN JUNIOR
Nu administraţi Nurofen Junior copiilor care:
sunt alergici la ibuprofen sau la alte analgezice similare (AINS), sau la oricare dintre celelalte
componente ale medicamentului (pentru informaţii suplimentare, vezi punctul 6)
au suferit vreodată de scurtare a respiraţiei, astm bronșic, secreţii nazale, inflamație la nivelul
feței și/sau mâinilor sau erupţie pe piele după utilizarea acidului acetilsalicilic (aspirinei) sau a
altor analgezice similare (AINS)
2
au antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau perforare din cauza tratamentelor anterioare
cu AINS
au sau au avut ulcere gastrice/duodenale recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai
multe episoade de ulceraţie sau sângerări dovedite)
au insuficiență hepatică sau renală severă
au insuficiență cardiacă severă
au toleranţă scăzută ereditară la fructoză/zahăr din fructe (vezi informaţiile importante cu privire
la ingrediente)
au hemoragie cerebrală (hemoragie cerebrovasculară) sau alte hemoragii active
au boli de coagulare a sângelui, deoarece ibuprofenul poate creşte timpul de sângerare
prezintă tulburări de formare a sângelui de origine necunoscută
prezintă deshidratare severă (prin vărsături, diaree sau lipsa hidratării)
Nu utilizați Nurofen Junior în timpul ultimelor trei luni de sarcină.
Atenționări și precauții
Adresați-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament în cazul în care copilul
dumneavoastră
prezintă anumite tulburări ereditare de formare a sângelui (porfirie acută intermitentă)
are tulburări de coagulare a sângelui
are anumite boli ale pielii [lupus eritematos sistemic (LES) sau boală mixtă a ţesutului
conjunctiv]
are sau a avut vreodată boala colonului iritabil (colită ulcerativă sau boala Crohn) deoarece
starea acestora se poate agrava (vezi punctul 4 „Reacţii adverse posibile”)
a avut vreodată sau are în prezent tensiune arterială mare şi/sau insuficienţă cardiacă
are funcţia renală redusă
are afecţiuni ale ficatului. În cazul administrării prelungite a Nurofen Junior, este necesar să se
verifice în mod regulat valorile testelor funcţiei hepatice, funcţiei renale, precum şi valorile
hemoleucogramei.
se recomandă utilizarea cu precauţie în cazul în care se administrează concomitent cu alte
medicamente care pot crește riscul de ulcerare sau sângerare, cum sunt corticosteroizii orali
(precum prednisolon), medicamentele pentru subţierea sângelui (precum warfarina), inhibitorii
selectivi ai recaptării serotoninei (antidepresive) sau agenţi antiplachetari (precum acidul
acetilsalicilic).
ia alt medicament AINS (incluzând inhibitori ai COX-2, precum celecoxib sau etoricoxib)
deoarece trebuie evitată utilizarea concomitentă (vezi pct. „Utilizarea altor medicamente”)
reacţiile adverse pot fi minimalizate prin utilizarea dozei eficace minime pentru cea mai scurtă
durată.
în general, utilizarea obişnuită a analgezicelor (de mai multe feluri) poate determina probleme
severe și de durată ale rinichilor. Acest risc poate fi crescut în caz de efort fizic asociat cu pierderi
de săruri și deshidratare, de aceea trebuie evitată.
utilizarea pe termen lung a oricărui tip de analgezice pentru durerile de cap le poate înrăutăți.
Dacă experimentați sau suspectați o astfel de situație, cereți sfatul medicului și întrerupeți
tratamentul. Diagnosticarea durerilor de cap provocate de supradozaj (MOH) ar trebui suspectate la
pacienții care prezintă dureri de cap frecvent sau zilnic, în ciuda (sau din cauza) administrării
regulate a medicamentației pentru dureri de cap.
are sau a avut astm sau boli alergice, este posibil să apară scurtarea respiraţiei.
suferă de febra fânului, polipi nazali sau boli respiratorii obstructive cronice, există un risc
crescut de reacții alergice. Reacțiile alergice se pot manifesta sub forma unor crize de astm (astm
analgezic), edem Quincke sau urticarie
foarte rar au fost raportate reacţii adverse grave la nivelul pielii (precum sindromul Steven-
Johnson) în asociere cu utilizarea AINS. Utilizarea Nurofen Junior trebuie oprită imediat la prima
apariţie a erupţiei pe piele, leziunilor mucoaselor sau a oricăror alte semne de reacţii alergice.
se recomandă a se evita utilizarea Nurofen Junior în cazurile de vărsat de vânt (varicelă).
3
imediat după intervenţii chirurgicale majore când este necesară supravegherea medicală.
este deshidratat deoarece există risc crescut de probleme ale rinichilor la copiii deshidratați
AINS pot masca simptomele de infecție și febră
Pentru toate AINS au fost raportate, în orice moment al tratamentului, hemoragie gastro-intestinală,
ulcerare sau perforare, care pot fi letale, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de
evenimente gastro-intestinale grave. Dacă apar sângerare sau ulcerare la nivelul tractului digestiv,
tratamentul trebuie întrerupt. Riscul de apariţie a ulcerelor, perforării sau sângerării la nivelul
stomacului sau duodenului creşte dacă sunt utilizate doze mari de AINS, la pacienţii care au avut în
antecedente ulcer, în special dacă acesta a fost complicat cu perforare sau a fost însoţit de sângerare
(vezi punctul 2 „Nu administraţi Nurofen Junior”) şi la vârstnici. Aceşti pacienţi ar trebui să înceapă
tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. În cazul acestor pacienţi, ca şi în cazul pacienţilor care
necesită tratament concomitent cu doze reduse de acid acetilsalicilic sau alte substanţe active care pot
crește riscul gastro-intestinal, trebuie avută în vedere terapia asociată cu agenţi de protecţie (de exemplu,
misoprostol sau inhibitori ai pompei protonice).
Medicamentele anti-inflamatoare/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc ușor
crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari.
Nu depășiți doza recomandată sau durata tratamentului.
Trebuie să discutați despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua
Nurofen Junior în cazul în care:
-aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficiență cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau
dacă ați avut un infarct miocardic, intervenție chirurgicală pentru by-pass, boală arterială
periferică (circulație redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau
blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular
cerebral minor” sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”).
-aveți tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentrații crescute de colesterol în sânge, istoric
familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteți fumător.
În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă vreuna din afecţiunile menţionate mai sus, adresați-vă
unui medic înainte de a-i administra Nurofen Junior.
Vârstnici
Vârstnicii prezintă un risc ridicat de evenimente adverse, la administrarea AINS-urilor, în special la
nivelul stomacului şi intestinelor. Pentru mai multe informaţii, vezi punctul 4 „Reacţii adverse posibile”.
Pacienţii cu antecedente de toxicitate gastro-intestinală, în special dacă sunt vârstnici, trebuie să
raporteze orice simptome abdominale neobişnuite (în special hemoragia gastro-intestinală), mai ales în
fazele iniţiale ale tratamentului.
Nurofen Junior împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă copilul dumneavoastră ia sau a luat recent
orice alte medicamente.
Nurofen Junior poate influența sau poate fi influențat de alte medicamente. De exemplu:
-medicamente anticoagulante (care subțiază sângele/previn coagularea, cum sunt aspirina/acidul
acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina)
-medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA cum este captoprilul, beta-
blocante cum este atenololul, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II cum este losartanul)
Alte medicamente pot influența sau pot fi influențate de tratamentul cu Nurofen Junior. De
aceea, întotdeauna trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a
utiliza Nurofen Junior împreună cu alte medicamente.
4
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă copilul dumneavoastră ia sau a luat recent
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală, în special:
Alte AINS inclusiv inhibitori de COX-2 Pot creşte riscul de reacții adverse
Digoxină (pentru insuficiență cardiacă) Efectul digoxinei poate fi accentuat
Glucocorticoizi (medicamente ce conțin
cortizon sau substanțe pe bază de cortizon)
Pot creşte riscul de ulcere sau hemoragii gastro-
intestinale
Agenţi antiplachetari Pot creşte riscul de hemoragii
Acidul acetilsalicilic (doze mici) Poate influența efectul de subțiere a sângelui
Anumite medicamente anticoagulante (de
exemplu, warfarina)
Ibuprofenul poate accentua efectul acestor
medicamente
Fenitoină (pentru epilepsie) Efectul fenitoinei poate fi accentuat
Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei
(medicamente pentru depresie)
Pot creşte riscul de apariţie a hemoragiilor gastro-
intestinale
Litiu (medicament pentru boli maniaco-
depresive și depresie)
Efectul litiului poate fi accentuat
Probenecid şi sulfinpirazonă (medicamente
pentru gută)
Pot întârzia excreţia ibuprofenului
Medicamente pentru tensiunea arterială mare
şi pentru eliminarea surplusului de apă din
organism (diuretice)
AINS pot diminua efectele acestor medicamente şi
poate exista un risc crescut pentru rinichi
Diuretice sărace în potasiu precum amilorid,
canreonat de potasiu, spironolactonă,
triamteren
Pot duce la hiperkaliemie
Metotrexat (medicament pentru cancer sau
reumatism)
Efectul metotrexatului poate fi accentuat
Tacrolimus și ciclosporine (medicamente
pentru inhibarea sistemului imunitar),
Cresc riscul de toxicitate la nivelul rinichilor
Zidovudină (medicament pentru tratamentul
HIV/SIDA)
Utilizarea Nurofen Junior poate provoca un risc
crescut de hemoragie la nivelul articulaţiilor sau o
hemoragie care poate cauza inflamaţii la pacienţii
cu hemofilie şi HIV (+)
Sulfoniluree (medicament antidiabetic) Concentrația zahărului din sânge poate fi afectată
Antibiotice chinolonice
Voriconazol și fluconazol (inhibitori
CYP2C9) utilizate în infecțiile fungice
Riscul de a manifesta convulsii este crescut
Efectul ibuprofenului poate crește. Reducerea
dozei de ibuprofen poate fi luată în considerare, în
special când doză mare de ibuprofen este
administrată concomitent cu voriconazol sau cu
fluconazol.
Baclofen
După începerea administrării ibuprofenului poate
apărea toxicitatea baclofenului.
Ritonavir
Ritonavirul poate creşte concentraţiile plasmatice
ale AINS.
Aminoglicozide AINS pot încetini eliminarea aminoglicozidelor.
5
Nurofen Junior împreună cu alcool
Nu se recomandă consumul de alcool în timpul tratamentului cu Nurofen Junior. Alcoolul poate
accentua unele reacții adverse, cum sunt cele care afectează stomacul și intestinul sau cele ale sistemului
nervos central.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest
medicament.
Sarcina
Nu folosiţi acest medicament în timpul ultimelor trei luni de sarcină. Evitaţi utilizarea acestui
medicament în primele 6 luni de sarcină cu excepţia cazului în care medicul vă recomandă altfel.
Alăptarea
Doar cantităţi mici de ibuprofen şi produşi de descompunere ai acestuia trec în laptele matern, dar
Nurofen Junior poate fi utilizat în timpul alăptării dacă este luat în dozele recomandate şi pe termen cât
mai scurt posibil.
Fertilitatea
Nurofen Junior aparţine unei grupe de medicamente (AINS) care poate afecta fertilitatea la femei. Acest
efect este reversibil la întreruperea administrării medicamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament nu are niciun efect sau are un efect neglijabil asupra abilităţii de a conduce vehicule
şi de a folosi utilaje dacă este utilizat pe termen scurt.
Informaţii importante privind unele componente ale Nurofen Junior
Nurofen Junior conţine maltitol lichid. Dacă medicul v-a spus că aveţi o intoleranţă la unele
glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conţine 28,09 mg sodiu per 15 ml suspensie (= 1,87 mg sodiu per 1 ml
suspensie). A se lua în considerare de către pacienţii cu un regim de sodiu controlat.
Nurofen Junior conţine amidon de grâu. Poate fi utilizat de persoane cu boală celiacă.
Pacienţii cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI NUROFEN JUNIOR
Luaţi întotdeauna Nurofen Junior exact aşa cum este indicat. Trebuie să discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală pentru durere şi febră:
Greutatea corporală a
copilului (vârsta)
Cât de mult? Cât de des în 24 de
ore?*
20-29 kg (6 – 9 ani) 5ml (echivalent la 200 mg ibuprofen ) de 3 ori
30-40 kg (10 – 12 ani) 7,5ml (echivalent la 300 mg ibuprofen) -
(folosiţi linguriţa dozatoare de două ori:
5ml + 2,5ml)
de 3 ori
*Dozele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6-8 ore.
6
Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 6 ani sau cu greutate corporală sub 20kg.
Agitați bine flaconul înainte de utilizare
ATENŢIONARE: Nu depăşiţi dozele stabilite.
Mod de administrare cu ajutorul linguriţei dozatoare
Pentru administrare orală
1. Agitaţi bine flaconul.
2. Folosiţi marcajul linguriţei dozatoare corespunzător dozei necesare.
3. Turnaţi medicamentul în linguriţa dozatoare.
4. Introduceţi linguriţa dozatoare în gura copilului şi administraţi doza.
5. După administrare, puneţi la loc capacul flaconului. Spălaţi linguriţa dozatoare în apă
călduţă şi lăsaţi-o să se usuce. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Durata tratamentului
Acest medicament este recomandat pentru utilizare pe termen scurt. Dacă simptomele se
înrăutățesc sau dacă medicamentul este necesar pentru mai mult de trei zile, adresaţi-vă
medicului.
În cazul în care luaţi mai mult Nurofen Junior decât trebuie:
Dacă ați luat mai mult Nurofen Junior decât trebuie sau dacă copiii au luat medicamentul în mod
accidental, adresaţi-vă întotdeauna unui medic sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru o evaluare a
riscului existent și pentru sfaturi privind măsurile care trebuie luate. Simptomele pot include: greaţă,
dureri abdominale, vărsături (pot conține urme de sânge), hemoragii gastro-intestinale, dureri de cap,
țiuituri în urechi, confuzie, nistagmus (mișcări oscilatorii ale ochilor) sau mai rar diaree. În cazul
intoxicației grave s-au raportat următoarele simptome: vertij vedere înceţoşată, tensiune arterială mică,
excitație, dezorientare comă, hiperkaliemie (creșterea nivelului de potasiu din sânge), creșterea timpului
de protrombină/INR, insuficiență renală acută, afectare hepatică, insuficiență respiratorie, cianoză și
accentuarea astmului bronșic la pacienții astmatici, somnolență, dureri în piept, palpitații, pierderea
cunoștinței, convulsii (în special la copii), slăbiciune și amețeală, sânge în urină, senzație de corp rece și
probleme respiratorii
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră uitaţi să luaţi Nurofen Junior:
Nu luaţi sau administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi sau să
administraţi copilului dumneavoastră o doză, luaţi sau administraţi doza respectivă imediat ce v-aţi adus
aminte şi apoi luaţi sau administraţi doza următoare conform intervalului de doze specificat mai sus.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Nurofen Junior poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Reacţiile adverse pot fi minimalizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea
mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. Cu toate că efectele secundare sunt mai
puțin frecvente, copilul dumneavoastră poate prezenta una dintre reacţiile adverse cunoscute ale AINS.
În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă reacţii adverse, sau dacă aveţi îngrijorări, întrerupeţi
administrarea medicamentului şi adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai repede posibil.
Persoanele vârstnice care utilizează acest medicament prezintă un risc crescut de a dezvolta probleme
asociate reacţiilor adverse.
7
OPRIŢI ADMINISTRAREA acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului în cazul în care
copilul dumneavoastră prezintă:
semne de hemoragie intestinală precum: durere abdominală severă, scaune de culoare neagră,
vărsături cu sânge sau cu particule închise la culoare cu aspect de zaţ de cafea.
semne de reacţii alergice rare, dar grave precum agravarea astmului bronşic, respiraţie
şuierătoare inexplicabilă sau scurtarea respiraţiei, umflarea feţei, limbii sau gâtului, dificultăţi la
respiraţie, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale care determină apariţia şocului.
Aceste reacţii adverse pot să apară chiar de la prima utilizare a medicamentului. Dacă apare
oricare dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului.
reacţii cutanate severe, precum iritaţiile care acoperă întreaga suprafaţă a corpului,
descuamarea, băşicarea sau exfolierea pielii.
Dacă copilul dumneavoastră prezintă vreuna dintre reacţiile adverse de mai jos, dacă acestea se
agravează sau observaţi orice reacţie nemenţionată în acest prospect, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 10 )
Disconfort la nivelul stomacului și intestinului, precum arsuri, dureri abdominale, greaţă, indigestie,
diaree, vărsături, flatulenţă (vânturi), constipaţie şi sângerări slabe în abdomen şi/sau intestin care
pot provoca anemie în cazuri excepţionale.
Mai puţinfrecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 100)
ulcer, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, inflamaţia mucoasei orale cu ulceraţii, agravarea
bolii inflamatorii intestinale preexistente (a colitei sau a bolii Crohn), gastrită
durere de cap, ameţeală, insomnie, agitaţie, iritabilitate sau oboseală
tulburări de vedere
diverse iritaţii la nivelul pielii
reacţii de hipersensibilitate cu erupţii pe piele şi mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 utilizator din 1000)
tinitus (zgomot în urechi)
concentraţii crescute ale ureei în sânge, dureri pe flancuri şi/sau la nivelul abdomenului, sângele în
urină şi febra pot fi semne ale unor afecţiuni renale (necroză papilară)
concentraţii crescute ale acidului uric în sânge
valori mici ale hemoglobinei
Foarte rare (pot afecta până la 1 utilizator din 10 000)
esofagită, pancreatită, formarea de stricturi intestinale sub formă de diafragme
insuficienţă cardiacă, infarct miocardic şi umflarea feţei şi a mâinilor (edem)
eliminare a unei cantităţi mai mici de urină decât în mod normal şi umflare (în special la pacienţii cu
tensiune arterială mare sau funcţii renale reduse), umflare (edem) şi urină tulbure (sindrom nefrotic),
boală inflamatorie a rinichilor (nefrită interstiţială) care poate duce la insuficienţă renală acută. În
cazul apariţiei uneia dintre simptomele de mai sus sau dacă aveţi o stare generală proastă, întrerupeţi
administrarea de Nurofen şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră deoarece acestea pot fi
primele semne de afecţiune renală sau insuficienţă renală.
reacţii psihotice şi depresie
tensiune arterială mare, vasculită
palpitaţii
disfuncţie hepatică, probleme ale ficatului (primele semne pot fi decolorările la nivelul pielii), în
special în timpul tratamentului pe termen lung, insuficienţă hepatică, inflamare acută a ficatului
(hepatită)
probleme ale formării celulelor din sânge - primele semne sunt: febră, durere în gât, ulcere
superficiale la nivelul gurii, simptome asemănătoare răcelii, oboseala severă, hemoragiile nazale şi
la nivelul pielii şi contuzii fără o explicaţie normală. În aceste cazuri trebuie să opriţi imediat
8
tratamentul şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Nu trebuie să urmaţi niciun fel de
automedicaţie cu analgezice sau medicamente care scad febra ( medicamente antipiretice).
infecţii grave la nivelul pielii şi complicaţii ale ţesutului moale în timpul infecţiei cu vărsat de vânt
(varicelă)
agravarea inflamaţiei provocate de infecţie (de exemplu fasceită necrozantă) a fost raportată în
asociere cu folosirea anumitor analgezice (AINS). Dacă apar semne ale unei infecţii sau infecţia se
agravează, adresaţi-vă imediat medicului. Se va investiga dacă există o indicaţie pentru tratament
antiinfecţios/antibiotic.
la utilizarea de ibuprofen s-au observat simptome de meningită aseptică, cu rigidizarea gâtului,
dureri de cap, greaţă, stări de vomă, febră sau pierdere a conştienţei. Pacienţii cu afecţiuni
autoimune (LES, boala mixtă a ţesutului conjunctiv) pot avea o predispoziţie. Adresaţi-vă imediat
unui medic în cazul apariţiei acestor simptome.
forme severe de reacţii pe piele, incluzând erupţii cu înroşire şi băşici (de exemplu sindromul
Stevens-Johnson, eritem polimorf, necroliză toxică epidermică/sindromul Lyell), căderea părului
(alopecie)
Necunoscut: (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reactivitate la nivelul tractului respirator prin astm bronșic, bronhospasme sau dispnee.
Poate să apară o reacție cutanată gravă cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simptomele
sindromului DRESS includ: erupție cutanată, febră, inflamarea ganglionilor limfatici și eozinofile
crescute (un tip de celule albe din sânge).
Medicamentele precum Nurofen Junior pot fi asociate unui risc uşor crescut de atac de cord (infarct
miocardic) sau accident vascular cerebral.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă apar orice reacţii adverse la copilul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acest lucru este valabil pentru orice reacţii adverse, chiar dacă nu sunt menţionate în
acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor
Medicale din România http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ NUROFEN JUNIOR
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Nurofen Junior după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă, după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
9
A se utiliza în maxim 6 luni după prima deschidere a flaconului.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Nurofen Junior:
- Fiecare mililitru de suspensie orală conţine ibuprofen 40 mg. Fiecare 5 ml suspensie orală conţin
ibuprofen 200 mg. Fiecare 2,5 ml suspensie orală conțin ibuprofen 100 mg. Conținutul de
ibuprofen este echivalent la 4% m/v.
- Celelalte componente sunt: acid citric monohidrat, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharină
sodică, polisorbat 80, bromură de domifen, maltitol lichid (E 965), glicerină, guma Xantan, aromă
de portocale (cu conţinut de amidon din grâu) şi apă purificată.
- Celelalte componente sunt: acid citric monohidrat, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharină
sodică, polisorbat 80, bromură de domifen, maltitol lichid (E 965), glicerină, guma Xantan, aromă
de căpşuni (cu conţinut de propilenglicol) şi apă purificată.
Cum arată Nurofen Junior şi conţinutul ambalajului
Nurofen Junior se prezintă sub formă de suspensie vâscoasă, de culoare aproape albă, cu aromă de
portocale / căpșuni.
Nurofen Junior este disponibil în cutii cu un flacon conţinând 30 ml, 50 ml, 100 ml, 150 ml sau 200 ml.
Ambalajul conţine o linguriţă dublă dozatoare gradată (linguriță de 2,5 ml cu gradaţie intermediară la
1,25 ml la un capăt şi linguriță de 5 ml la celălalt capăt) pentru măsurarea corectă a dozei.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Reckitt Benckiser (România) S.R.L.
Strada Grigore Alexandrescu, Nr. 89-97, Corpul A, etaj 5,
Sector 1, București, România
Fabricant:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Dansom Lane, Hull, East Yorkshire, HU8 7DS, Marea Britanie
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Olanda
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Belgia Nurofen voor Kinderen Suikervrij 4% suspensie voor oraal gebruik
Bulgaria Нурофен за Юноши Портокал 200 mg/5 ml перорално суспензия
Cipru Nurofen για Παιδιά 4% Πορτοκάλι
10
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2020.
Germania Nurodon Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange 40 mg/ml Suspension zum
Einnehmen.
Irlanda Nurofen for Children Six Plus Orange 200mg-5ml Oral Suspension
Luxemburg Nurofen pour Enfants Sans Sucre 4% suspension buvable
Olanda Nurofen voor Kinderen Sinaasappel suspensie, suspensie 200 mg/5ml
Polonia Nurofen dla dzieci 4% pomarańczowy
Portugalia Nurofen Laranja 40 mg/ml Suspensao Oral
România Nurofen Junio
r
, cuaromă de portocale 40m
g
/ml suspensie orală
Republica Cehă Nurofen proděti 4% pomeranč
Republica Slovacă Nurofen pre deti 4% pomeranč
Ungaria Nurofen narancsízû 40 mg/ml belsõleges szuszpenzió gyermekeknek
Belgia Nurofen voor Kinderen Suikervrij Rood 4% suspensie voor oraal gebruik
Bulgaria Нурофен за Юноши Ягода 200 mg/5 ml перорално суспензия
Croația Nurofen Forte za djecu 200 mg/5 ml oralna suspenzija s okusom jagode
Cipru Nurofen για Παιδιά 4%Φράουλα
Grecia Nurofen for Children 4% strawberry
Irlanda Nurofen for Children Six Plus Strawberry 200mg/5ml Oral Suspension
Luxembourg Nurofen pour Enfants Sans Sucre Rouge 4% suspension buvable
Olanda Nurofen voor Kinderen Aardbei suikervrije suspensie, suspensie 200 mg/5ml
Polonia Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy
Portugalia Nurofen Morango 40 mg/ml suspensão oral
Republica Cehă Nurofen pro děti 4% jahoda
Republica Slovacă Nurofen pre deti 4% jahoda
Ungaria Nurofen eperízû 40 mg/ml belsõleges szuszpenzió gyermekeknek
Germania Nurodon Schmerz-und Fiebersaft Erdbeer 40mg/ml Suspension zum Einnehmen
România Nurofen Junior, cu aromă de căpşuni 40 mg/ml suspensie orală
Produse similare
OTC
OTC
OTC
OTC
