Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Dicarbocalm Control 20 mg, 14 comprimate, Zentiva

Brand: ZENTIVA
Cod bare: 8594026235758
Data expirarii: 30-07-2023
Document:
Optiuni Livrare
Livrabil la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0.50 RON
29.50 RON
> 10 în stoc, acum 3 minute
Disponibilitate in locatii:
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Dicarbocalm Control 20 mg, 14 comprimate, Zentiva [8594026235758]

Dicarbocalm Control contine substanta activa pantoprazol, care blocheaza "pompa" care produce acidul din stomac. In plus, reduce cantitatea de acid din stomacul dumneavoastra.
Dicarbocalm Control este utilizat pentru tratamentul de scurta durata al simptomelor bolii de reflux la adulti.
Refluxul este intoarcerea acidului din stomac in esofag (tubul care face legatura intre cavitatea bucala si stomac), care se poate inflama si deveni dureros. Aceasta va poate produse simptome cum sunt senzatie de arsura dureroasa in piept care iradiaza spre gat (pirozis) si un gust acid in gura (regurgitatie acida).

Compozitie:
Substanta activa este pantoprazol. Fiecare comprimat contine pantoprazol 20 mg.

Mod de administrare:
Luati intotdeauna Dicarbocalm Control exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul sau farmacistul daca nu sunteti sigur.
Luati un comprimat pe zi inainte de masa, la aceeasi ora in fiecare zi. Comprimatele trebuie inghitite intregi, cu o cantitate suficienta de apa. Nu mestecati si nu rupeti comprimatul. Nu depasiti doza recomandata de 20 mg pantoprazol pe zi. Nu luati Dicarbocalm Control mai mult de 4 saptamani fara a consulta un medic.
Este posibil ca simptomele de reflux acid sa se amelioreze dupa numai o zi de tratament cu Dicarbocalm Control, insa acest medicament nu este destinat ameliorarii rapide. Poate fi necesar sa luati comprimatele timp de 2-3 zile consecutiv pentru ameliorarea simptomelor.
Dicarbocalm Control nu trebuie utilizat la copii si adolescenti cu varsta sub 18 ani.

Prezentare:
14 comprimate



Dicarbocalm Control 20 mg, 14 comprimate, Zentiva [8594026235758]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8732/2016/01-02-03-04 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente
Pantoprazol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întodeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.Vezi pct. 4.
- Dacă după 2 săptămâni nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Dicarbocalm Control şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dicarbocalm Control
3. Cum să luaţi Dicarbocalm Control
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Dicarbocalm Control
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Dicarbocalm Control şi pentru ce se utilizează
Dicarbocalm Control conţine substanţa activă pantoprazol, care blochează “pompa” care produce
acidul din stomac. Astfel, reduce cantitatea de acid din stomacul dumneavoastră.
Dicarbocalm Control este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al simptomelor bolii de reflux (de
exemplu arsuri în capul pieptului, regurgitaţie acidă) la adulţi.
Refluxul este întoarcerea acidului din stomac în esofag (tubul care face legătura între cavitatea bucală
şi stomac), care se poate inflama şi deveni dureros. Aceasta vă poate produce simptome cum sunt
senzaţie de arsură dureroasă în capul pieptului, care urcă spre gât (pirozis) şi un gust acru în gură
(regurgitaţie acidă).
Este posibil ca simptomele de reflux acid şi de arsură în capul pieptului să se amelioreze după numai o
zi de tratament cu Dicarbocalm Control, însă acest medicament nu este destinat ameliorării rapide.
Poate fi necesar să luaţi comprimatele timp de 2-3 zile consecutive pentru ameliorarea simptomelor.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dicarbocalm Control
Nu luaţi Dicarbocalm Control
- dacă sunteţi alergic la pantoprazol, lecitină din soia sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă luaţi un medicament care conţine atazanavir (pentru tratamentul infecţiei cu HIV). Vezi
„Dicarbocalm Control împreună cu alte medicamente”
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Dicarbocalm Control, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului sau icter (îngălbenirea pielii sau a albului ochilor).
2
- dacă aţi fost tratat pentru arsuri în capul pieptului sau indigestie continuu timp de 4 săptămâni sau
mai mult.
- dacă aveţi vârsta peste 55 de ani şi luaţi zilnic tratament pentru indigestie eliberat fără prescripţie
medicală.
- dacă aveţi vârsta peste 55 de ani şi aveţi orice simptome de reflux noi sau simptomele şi-au
schimbat recent caracterul.
- dacă aţi avut în trecut ulcer gastric sau vi s-a efectuat o intervenţie chirurgicală la nivelul
stomacului.
-dacă mergeţi periodic la medic pentru acuze sau afecţiuni grave.
- dacă sunteţi programat să efectuaţi o endoscopie sau un test numit testul respirator cu uree marcată
cu un izotop de carbon.
- dacă ați avut vreodată o reacție la nivelul pielii în urma tratamentului cu un medicament similar cu
Dicarbocalm Control, care reduce cantitatea de acid gastric.
- dacă urmează să faceţi o analiză de sânge specifică (Cromogranină A).
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră, înainte sau după ce aţi luat acest medicament, dacă
observaţi oricare dintre următoarele simptome care pot fi un semn al unei alte afecţiuni mult mai
grave:
- scădere în greutate neintenţionată (fără legătură cu un regim alimentar sau un program de exerciţii
fizice).
- vărsături, în special dacă sunt repetate.
- vărsături cu sânge; acestea pot avea aspect de zaţ de cafea în vărsătură.
- observaţi prezenţa de sânge în scaun, care poate avea culoarea neagră sau cu aspect de păcură.
- dificultăţi sau durere la înghiţire.
- sunteţi palid şi vă simţiţi slăbit (anemie).
- durere în piept.
- durere de stomac.
- diaree severă şi/sau persistentă, deoarece Dicarbocalm Control a fost asociat cu o creştere uşoară a
frecvenţei de apariţie a diareei infecţioase.
Medicul dumneavoastră poate decide că este necesar să efectuaţi anumite teste.
Dacă sunteţi programat să efectuaţi un test de sânge, spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi acest
medicament.
Este posibil ca simptomele de reflux acid şi arsurile în capul pieptului să se amelioreze după numai o
zi de tratament cu Dicarbocalm Control, însă acest medicament nu este destinat ameliorării rapide. Nu
ar trebui să luaţi acest medicament ca măsură preventivă.
Dacă aveţi arsuri în capul pieptului sau simptome de indigestie de mai mult timp, care se repetă, nu
uitaţi să vă adresaţi periodic medicului dumneavoastră.
Dacă vă apare o erupţie pe piele, mai ales în zonele expuse la soare, adresați-vă imediat medicului,
deoarece poate fi necesară oprirea tratamentului cu Dicarbocalm Control. Nu uitați să menționați și
orice alte manifestări neplăcute, cum sunt dureri la nivelul articulațiilor.
Copii şi adolescenţi
Dicarbocalm Control nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din cauza lipsei de
informaţii privind siguranţa utilizării la această grupă de vârstă.
Dicarbocalm Control împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente. Dicarbocalm Control poate împiedica anumite medicamente să acţioneze
corespunzător.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi orice medicament care conţine una
dintre următoarele substanţe active:
- atazanavir (utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV). Nu trebuie să utilizaţi Dicarbocalm Control
dacă luaţi atazanavir. Vezi „Nu luaţi Dicarbocalm Control”.
3
- ketoconazol (utilizat pentru tratamentul infecţiilor determinate de ciuperci).
- warfarină şi fenprocumonă (utilizate pentru subţierea sângelui şi prevenirea formării cheagurilor
de sânge). Este posibil să fie necesară efectuarea de teste de sânge suplimentare.
- metotrexat (utilizat în tratamentul poliartritei reumatoide, psoriazisului şi cancerului) – dacă
luaţi metotrexat, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă oprească temporar tratamentul cu
Dicarbocalm Control, deoarece pantoprazolul poate să crească concentraţia de metotrexat din
sânge.
Nu luaţi Dicarbocalm Control cu alte medicamente care limitează cantitatea de acid produsă de
stomac, cum sunt alţi inhibitori ai pompei de protoni (omeprazol, lansoprazol sau rabeprazol) sau
blocanţi ai receptorilor H2 (de exemplu ranitidină, famotidină).
Cu toate acestea, dacă este necesar, puteţi lua Dicarbocalm Control împreună cu antiacide (de exemplu
magaldrat, acid alginic, bicarbonat de sodiu, hidroxid de aluminiu, carbonat de magneziu sau
combinaţii ale acestor substanţe).
Sarcina şi alăptarea
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Dacă sunteţi gravidă sau
alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau
farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă prezentaţi reacţii adverse cum sunt ameţeli sau tulburări de vedere, nu trebuie să conduceţi
vehicule sau să folosiţi utilaje.
Dicarbocalm Control conţine maltitol şi lecitină
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Dicarbocalm Control conţine lecitină din soia. Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia, nu utilizaţi
acest medicament.
3. Cum să luaţiDicarbocalm Control
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Luaţi un comprimat pe zi. Nu depăşiţi doza recomandată de 20 mg pantoprazol pe zi.
Trebuie să luaţi acest medicament timp de cel puţin 2-3 zile consecutive. Opriţi administrarea
Dicarbocalm Control când simptomele dispar complet. Este posibil ca simptomele de reflux acid şi
arsurile în capul pieptului să se amelioreze după numai o zi de tratament cu Dicarbocalm Control, însă
acest medicament nu este destinat ameliorării rapide.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele nu se ameliorează după 2 săptămâni de
tratament continuu. Nu luaţi Dicarbocalm Control mai mult de 4 săptămâni fără a vă adresa unui
medic pentru recomandări.
Luaţi comprimatul înainte de masă, la aceeaşi oră în fiecare zi. Comprimatul trebuie înghiţit întreg, cu
o cantitate suficientă de apă. Nu mestecaţi şi nu rupeţi comprimatul.
Dacă luaţi mai mult Dicarbocalm Control decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi luat mai mult decât doza
recomandată. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră medicamentul şi acest prospect.
4
Dacă uitaţi să luaţi Dicarbocalm Control
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză în ziua următoare, la ora
obişnuită.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau adresaţi-vă unităţii de primiri urgenţe a celui mai
apropiat spital dacă apare oricare dintre următoarele reacţii adverse grave. Opriţi imediat
administrarea acestui medicament, însă luaţi cu dumneavoastră acest prospect şi/sau comprimatele.
Reacţii alergice grave (cu frecvenţă rară: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): reacţii de
hipersensibilitate, aşa-numite reacţii anafilactice, şoc anafilactic şi angioedem. Simptomele
caracteristice sunt: umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii şi/sau gâtului, care poate determina
dificultăţi la înghiţire sau respiraţie, urticarie (blânde), ameţeli severe însoţite de bătăi foarte
rapide ale inimii şi transpiraţii abundente.
Reacţii grave pe piele (cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa care nu poate fi estimată din datele
disponibile): erupţie trecătoare pe piele însoţită de inflamaţie, formare de vezicule sau
descuamarea pielii, leziuni ale pielii şi sângerare în jurul ochilor, nasului, gurii sau organelor
genitale şi deteriorare rapidă a stării generale de sănătate; erupţie trecătoare pe piele, posibil cu
dureri la nivelul articulațiilor sau erupţie trecătoare pe piele după expunere la soare.
Alte reacţii adverse grave (cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa care nu poate fi estimată din
datele disponibile): îngălbenirea pielii şi a ochilor (din cauza leziunilor severe ale ficatului) sau
probleme cu rinichii, cum sunt durere la urinare şi dureri în partea de jos a spatelui însoţite de
febră.
În cursul tratamentului cu substanţa activă din medicamentul Dicarbocalm Control au fost observate
următoarele reacţii adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Polipi benigni în stomac.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- Durere de cap, ameţeli, diaree, greaţă, vărsături, balonare şi flatulenţă (eliminare de gaze),
constipaţie, uscăciune a gurii, durere de stomac şi disconfort abdominal, erupţie pe piele sau
urticarie, mâncărime, senzaţie de slăbiciune, epuizare şi stare generală de rău, tulburări ale
somnului, creştere a valorilor enzimelor ficatului la analizele de sânge.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
- Alterarea sau dispariţia completă a simţului gustului, tulburări de vedere precum vedere
înceţoşată, dureri ale articulaţiilor, dureri ale muşchilor, modificări ale greutăţii corporale,
creşterea temperaturii corpului, umflare a extremităţilor, depresie, creşterea concentraţiilor de
bilirubină şi grăsimi din sânge (observate la analizele de sânge), mărire a sânilor la bărbaţi, febră
mare şi o scădere bruscă a numărului globulelor albe granulare circulante în sânge (observată la
analize de sânge).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- Dezorientare, scăderea numărului de trombocite din sânge, care poate determina apariţia de
sângerări sau vânătăi mai des sau cu mai mare uşurinţă; scăderea numărului de globule albe din
sânge, care poate determina infecţii mai frecvente, scăderea anormală concomitentă a numărului
globulelor roşii şi albe ale sângelui, precum şi a trombocitelor (obsevată la analize de sânge).
5
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Halucinaţii, confuzie (în special la pacienţi cu istoric pentru aceste simptome), scăderea
concentraţiei de sodiu din sânge, scăderea concentraţiei de magneziu din sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Dicarbocalm Control
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister sau eticheta de flacon şi cutie.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Pentru comprimate ambalate în flacon din plastic: Dicarbocalm Control trebuie utilizat în decurs de
trei luni după prima deschidere a flaconului.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Dicarbocalm Control
- Substanţa activă este pantoprazolul. Fiecare comprimat conţine pantoprazol 20 mg (sub formă
de pantoprazol sodic sesquihidrat).
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: maltitol (E 965), crospovidonă tip B, carmeloză sodică, carbonat de sodiu anhidru,
stearat de calciu.
Film: alcool polivinilic, talc, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, lecitină din soia, oxid
galben de fer (E 172), carbonat de sodiu anhidru, copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1:1)
(dispersia conţine polisorbat 80 şi lauril sulfat de sodiu), trietilcitrat.
Cum arată Dicarbocalm Control şi conţinutul ambalajului
Dicarbocalm Control se prezintă sub formă de comprimate gastrorezistente ovale, de culoare galbenă,
cu dimensiuni de aproximativ 8,2 x 4,4 mm.
Dicarbocalm Control este disponibil în cutii cu blistere din OPA/Al/PVC-Al sau flacoane din PEÎD cu
7 sau 14 comprimate gastrorezistente.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Sanofi România S.R.L.
Strada Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajele 8-9
sector 2, București
6
România
Fabricanţii
Sofarimex – Industria Química e Farmacêutica, SA
Av. das Indústrias - Alto do Colaride, Agualva 2735-213 Cacêm
Portugalia
Advance Pharma GmbH
Wallenroder Straße 12-14, 13435 Berlin
Germania
Sanofi-Aventis Sp. z.o.o
ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów
Polonia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Belgia Maalox Control 20 mg comprimés gastro-résistants
Estonia Ipraalox
Grecia Ipraalox 20 mg Γαστροανθεκτικό δισκίο
Franţa Ipraalox 20 mg comprimés gastro-résistants
Italia Maalox Reflusso 20 mg compresse gastroresistenti
Lituania Ipraalox 20 mg skrandyje neirios tabletės
Letonia Ipraalox 20 mg zarnās šķīstošā tablete
Olanda Ipraalox 20 mg maagsapresistente tabletten
Portugalia Stomafor
România Dicarbocalm Control 20 mg comprimate gastrorezistente
Slovenia Ipraalox 20 mg gastrorezistentne tablete
Republica Slovacă Ipraalox 20 mg gastrorezistentné tablety
Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2019.
Următoarele recomandări privind modificarea stilului de viaţă şi a regimului alimentar pot fi, de
asemenea, de ajutor în ameliorarea senzaţiei de arsură în capul pieptului sau simptomelor determinate
de aciditate:
- Evitaţi mesele consistente
- Mâncaţi încet
- Renunţaţi la fumat
- Reduceţi consumul de alcool etilic şi cafeină
- Scădeţi în greutate (dacă sunteţi supraponderal)
- Evitaţi purtarea de îmbrăcăminte sau curele strâmte
- Evitaţi să consumaţi alimente cu mai puţin de trei ore înainte de culcare
-Dormiţi cu capul ridicat faţă de nivelul patului (dacă aveţi simptome în timpul nopţii)
- Reduceţi consumul de alimente care pot cauza arsuri în capul pieptului. Acestea pot să includă:
ciocolată, mentă, mentă creaţă, alimente bogate în grăsimi sau alimente prăjite, alimente acide,
mâncăruri condimentate, citrice şi sucuri din fructe, roşii.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Wishlist -

Obiect sters Anuleaza