Diflex gel 50 mg/g, 45 g, Fiterman

diclofenac sodic

Cod produs: 5944732001384

Brand: FITERMAN MEDICAL

Gama: Diflex

Document: Prospect

Optiuni Livrare
Ridicare de la ghișeu
Pret: de la 0,50 LEI
Livrare nationala
Livrare doar in Bucuresti si Constanta Pret: de la 12,40 LEI
Disponibilitate in locatii:
  • indisponibilBarbu Vacarescuindisponibil
  • indisponibilDristorindisponibil
  • indisponibilPlaza Romaniaindisponibil
  • indisponibilRahovaindisponibil
  • indisponibilVivo Constantaindisponibil

Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online si poate fi diferit in unele locatii

Diflex gel 50 mg/g, 45 g, Fiterman [5944732001384]

Indicații:
Afecţiuni inflamatorii şi traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor. Edeme postoperatorii şi posttraumatice. 

Compoziție:
Un gram gel conţine diclofenac sodic 50 mg şi excipienţi: hidroxietilceluloză, L-mentol, propilenglicol, alcool etilic 96%, dietilenglicol monoetileter, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, polisorbat 80, apă purificată. 

Mod de administrare:
Medicamentulse administrează numai la adulţi.
Diflex se administrează extern, în strat subţire, în 2-3 prize pe zi, la nivelul zonei afectate.
Pentru a realiza absorbţia cutanată a gelului, se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate.
După fiecare utilizare, mâinile se spală. 

Contraindicații:
- hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii
produsului;
- leziuni cutanate, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi;
- trimestrul III de sarcină. 

Precautii: 
Medicamentul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular.
Apariţia unei erupţii cutanate după aplicarea Diflex impune întreruperea imediată a tratamentului.
Medicamentul se administrează numai la adulţi, datorită absenţei studiilor de siguranţă la copii.
În cazul utilizării îndelungate, se recomandă purtarea de mănuşi de către persoanele care aplică gelul. 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
La om, nu s-a semnalat niciun efect teratogen la diclofenac, dar pentru a confirma absenţa riscului utilizării Diflex în timpul sarcinii, sunt necesare studii epidemiologice suplimentare. Ca urmare, medicamentul se administrează în primele 2 trimestre de sarcină numai dacă este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal; începând din trimestrul III utilizarea sa este contraindicată, din cauza riscului de toxicitate fetală cardiopulmonară (hipertensiune pulmonară, cu închiderea prematură a canalului arterial) şi renală (tulburări ale functiei renale până la insuficienţă renală şi oligoamnios) sau a riscului de alungire a timpului de sângerare, la sfârşitul sarcinii.
În cazul altor căi de administrare, antiinflamatoarele nesteroidiene se excretă în laptele matern. Prin extrapolare şi ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Diflex la femeile care alăptează. 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

Prezentare: 
45 g

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Diflex gel 50 mg/g, 45 g, Fiterman [5944732001384]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12313/2019/01-02-03-04-05-06 Anexa 1
Prospect
DIFLEX 50 mg/g gel
Diclofenac sodic
Compoziţie
Un gram gel conţine diclofenac sodic 50 mg şi excipienţi: hidroxietilceluloză, L-mentol, propilenglicol,
alcool etilic 96%, dietilenglicol monoetileter, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil,
polisorbat 80, apă purificată.
Grupă farmacoterapeutică: antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic
Indicaţii terapeutice
Afecţiuni inflamatorii şi traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor.
Edeme postoperatorii şi posttraumatice.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii
produsului;
- leziuni cutanate, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi;
- trimestrul III de sarcină.
Precauţii
Medicamentul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular.
Apariţia unei erupţii cutanate după aplicarea Diflex impune întreruperea imediată a tratamentului.
Medicamentul se administrea numai la adulţi, datorită absenţei studiilor de siguranţă la copii.
În cazul utilizării îndelungate, se recomandă purtarea de mănuşi de către persoanele care aplică gelul.
Interacţiuni
Datorită absorbţiei sistemice mici a Diflex, în cazul utilizării conform recomandărilor, este puţin probabil
să apară interacţiuni medicamentoase.
Atenţionări speciale
Este necesară prudenţă la pacienţi cu teren atopic (astm bronşic, febra fânului, rinită alergică, antecedente
de hipersensibilitate la alte medicamente etc.).
Medicamentul conţine propilenglicol, care poate provoca iritaţii cutanate.
Medicamentul conține p-hidroxibenzoat de metil (E218) şi p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216),
care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Sarcina şi alăptarea
La om, nu s-a semnalat niciun efect teratogen la diclofenac, dar pentru a confirma absenţa riscului
utilizării Diflex în timpul sarcinii, sunt necesare studii epidemiologice suplimentare. Ca urmare,
medicamentul se administrează în primele 2 trimestre de sarcină numai dacă este absolut necesar, după
evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal; începând din trimestrul III utilizarea sa este
contraindicată, din cauza riscului de toxicitate fetală cardiopulmonară (hipertensiune pulmonară, cu
închiderea prematură a canalului arterial) şi renală (tulburări ale functiei renale până la insuficienţă renală
şi oligoamnios) sau a riscului de alungire a timpului de sângerare, la sfârşitul sarcinii.
În cazul altor căi de administrare, antiinflamatoarele nesteroidiene se excretă în laptele matern. Prin
extrapolare şi ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Diflex la femeile care alăptează.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
2
Doze şi mod de administrare
Medicamentulse administrează numai la adulţi.
Diflex se administrează extern, în strat subţire, în 2-3 prize pe zi, la nivelul zonei afectate.
Pentru a realiza absorbţia cutanată a gelului, se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei
dureroase şi/sau inflamate.
După fiecare utilizare, mâinile se spală.
Reacţii adverse
Reacţii locale: rar, apar manifestări alergice cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat.
Reacţii de hipersensibilitate:
- dermatologice;
- respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronşic îndeosebi la pacienţii cu hipersensibilitate la
antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS);
- generale: reacţii de tip anafilactic.
Alte reacţii adverse sistemice comune AINS (de exemplu digestive şi renale) pot să apară în funcţie de
absorbţia cutanată crescută a substanţei active, cantitatea mare de gel aplicat, suprafaţa largă de aplicare,
prezenţa leziunilor cutanate, durata lungă a tratamentului şi utilizarea de pansamente ocluzive.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO
Tel.: +4 0757 177 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
Supradozaj
În cazul administrării Diflexeste puţin probabil să se producă supradozajul. Totuşi, în acest caz, suprafaţa
pe care s-a aplicat gelul trebuie spălată cu o cantitate mare de apă.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, conţinând 25 g gel, închis cu capac cu filet
din PE sau PP
Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, conţinând 45 g gel, închis cu capac cu filet
din PE sau PP
Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, conţinând 100 g gel, închis cu capac cu
filet din PE sau PP
Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, conţinând 170 g gel, închis cu capac cu
filet din PE sau PP
Cutie cu un tub laminat multistratificat, acoperit la interior cu un strat din PE de înaltă densitate,
conţinând 45 g gel, închis cu capac cu filet din PP
Cutie cu un tub laminat multistratificat, acoperit la interior cu un strat din PE de înaltă densitate,
conţinând 100 g gel, închis cu capac cu filet din PP
Fabricant
S.C. FITERMAN PHARMA S.R.L.
DJ 249E Km 0,9, sat Tomeşti, comuna Tomeşti, judeţul Iaşi, România
3
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. FITERMAN PHARMA S.R.L.
Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iaşi, România
Data ultimei verificări a prospectului
August 2019
Data ultimei actualizari:  13-05-2022  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.