5
- stare de rău
- scăderea numărului limfocitelor (un tip de celule albe din sânge), creşterea numărului
eozinofilelor (un tip de celule albe din sânge), creşterea numărului altor celule din sânge
(bazofile, monocite şi neutrofile), modificarea unor analize de sînge (scăderea bicarbonatului).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- pneumonie, infecţia gâtului, inflamaţie a tractului gastrointestinal, tulburări de respiraţie,
inflamaţia mucoasei nasului;
-leucopenie, neutropenie, eozinofilie);
-umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor (angioedem), reacţii alergice;
-tulburări ale apetitului alimentar;
- insomnie
-ameţeli, somnolenţă extremă, tulburări ale gustului, tulburări ale vederii;
-tulburări ale auzului;
-îmbujorare;
-respiraţie brusc şuierată, dificultate în respiraţie;,
-tensiune arterială scăzută;
- gaze intestinale, tulburări ale digestiei (dispepsie), inflamaţia mucoasei stomacului (gastrită),
dificultate ţa înghiţire (disfagie), balonare, uscăciunea gurii, eliminarea pe gură a gazelor din
stomac (eructaţie), ulceraţii ale gurii, creşterea secreţiei de salivă;
-urticarie, dermatită, uscăciunea pielii, creşterea transpiraţiei (hiperhidroză)
-boală degenarativă a articulaţiilor (osteoartrită), durere a muşchilor, durere de spate, durere de
ceafă;
-dificultate în urinare (disurie), durere la rinichi;
-sângerări din uter la intervale neregulate (metroragie), durere de testicul;
-umflaturi (edeme), slăbiciune, stare generală de rău, umflături ale feţei, dureri în piept, febră,
durere, umflaturi ale extremităţilor;
-modificarea testelor funcţiei ficatului şi ale sângelui;
-complicaţii după tratament.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
-stare de excitare, cu iritare sau emoţie;
-funcţie anormală a ficatului, îngălbenirea pielii şi ochilor;
- sensibilitate crescută a pielii la expunerea la soare.
- erupție pe piele, caracterizată prin apariția rapidă a unor zone roșii pe piele, acoperite cu mici
pustule (mici bășici pline cu lichid alb-gălbui).
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
-Diaree severă sau prelungită, care poate conţine sânge sau mucus, în timpul sau după
tratamentul cu azitromicină şi care poate fi un semn de inflamație severă a intestinului;
-Scăderea numărului de plachete din sânge, fragilitate a celulelor roșii din sânge;
-Reacții alergice grave (reacție anafilactică);
-Agresivitate, senzație de teamă și îngrijorare (anxietate), stare acută de confuzie (delir),
halucinații;
-Pierdere a conștienței (sincopă), convulsii, scădere a simțului tactil (hipoestezie), agitaţie
psihomotorie, tulburări ale mirosului (anosmie, parosmie), pierdere a gustului (ageuzie),
slăbiciune musculară (miastenia gravis);
-Scădere a auzului, surditate temporară sau zgomote în urechi;
-Bătăi neregulate ale inimii, care pun viața în pericol (torsada vârfurilor), aspect anormal al
traseului electrocardiogramei (prelungirea intervalului QT);
-Tensiune arterială scăzută;
-Decolorare a limbii, inflamație a pancreasului (pancreatită);
-Tulburări ale ficatului (insuficiență hepatică, necroză hepatică), inflamație a ficatului (hepatită);
-Pete roșii, în relief, pe piele, care pot deveni vezicule (eritem polimorf), febră bruscă și apariție
de vezicule pe piele (necroliză epidermică), o boală gravă cu apariție de vezicule la nivelul
pielii, gurii, ochilor și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson);
-Dureri ale articulaţiilor (artralgii);