6
-inflamația pielii, caracterizată prin prezența veziculelor cu lichid, erupții cutanate cu mâncărime
și dureroase
-urticarie,
-dureri musculare, spasme musculare, rigiditate a muşchilor,
-creşterea creatininei şi a ureei în sânge,
-stare generală de rău, febră, astenie, dureri toracice, frisoane, oboseală,
-creșterea unor analize ale funcției renale și ale unor teste de sânge.
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile):
-inflamarea colonului cu diaree, uneori cu sânge şi mucus şi dureri în partea inferioară a
abdomenului,
-erizipel (boală infecţioasă acută a tegumentelor şi a mucoaselor),
-reducerea severă a numărului anumitor celule din sânge (care pot crește riscul infecțiilor sau pot
crește riscul apariției de vânătăi sau sângerări),
-senzaţie de constricţie la nivelul toracelui, dificultăţi în respiraţie sau umflarea feţei, limbii,
buzelor, mâinilor sau picioarelor, febră, senzaţie de slăbiciune – reacţie alergică gravă,
-halucinaţii (vederea şi auzirea unor lucruri inexistente), psihoze, depresie, dezorientare, tulburări
mintale care pot duce la nerecunoaşterea propriei persoane, coşmaruri şi confuzii, manie (senzație
de entuziasm sau exagerare),
-convulsii, pierdere a gustului, afectare a mirosului, pierdere a mirosului,
-parestezii (senzaţie anormală de furnicături şi înţepături),
-surditate,
-tahicardie ventriculară (bătăi cardiace anormal de rapide) şi torsada vârfurilor (ritm cardiac
accelerat care poate pune viaţa în pericol),
-sângerări,
-inflamarea pancreasului (pancreatită),
-modificarea culorii limbii, modificarea culorii dinţilor,
-incapacitatea ficatului de a funcționa corespunzător (se poate observa îngălbenirea pielii, urină
închisă, scaun decolorat sau mâncărimea pielii),
-sindrom Stevens-Johnson (afectare a pielii care provoacă vezicule dureroase și ulceraţii ale pielii
și a mucoaselor, în special în cavitatea bucală) şi necroliză epidermică toxică (afectare gravă cu
cruste pe piele pe suprafaţă extinsă),
-reacții alergice rare ale pielii care determină erupție cutanată, afectare severă cu ulcerații la
nivelul gurii, buzelor și a pielii şi febră cu inflamație a organelor interne (DRESS),
-acnee,
-distrugeri musculare,
-nefrită interstiţială (afectare renală cu urină sanguinolentă, febră şi dureri),
-insuficienţă renală (incapacitatea rinichilor de a funcționa corespunzător,
-prelungirea timpului de protrombină, culoare anormală a urinei.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicament
ului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează Klabax comprimate filmate
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.