4
Dacă luaţi mai mult Spironolactonă Terapia 25 mg decât trebuie
Dacă din greşeală luaţi mai mult decât trebuie din Spironolactonă Terapia 25 mg adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Simptomele de supradozaj sunt
somnolenţă, confuzie, greaţă, vomă, ameţeală sau diaree. Luaţi acest prospect sau câteva comprimate
pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Spironolactonă Terapia 25 mg
Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, nu mai trebuie să luaţi doza uitată, ci să luaţi următoarea doză la ora
dumneavoastră obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Spironolactonă Terapia 25 mg
Este important să continuați să luați Spironolactonă Terapia 25 mg până când medicul dumneavoastră
vă spune să opriţi tratamentul, chiar dacă începeți să vă simțiți mai bine. Dacă încetați prea devreme să
luați comprimatele, starea dumneavoastră se poate agrava.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome după
ce aţi luat acest medicament. Simptomele pot fi severe.
-Vezicule sau descuamare a pielii din jurul buzelor, ochilor, gurii, nasului şi a organelor
genitale, simptome asemănătoare gripei şi febră. Acest lucru ar putea fi o afecţiune numită
sindromul Stevens-Johnson.
-Într-o formă mai severă a bolii numită necroliză epidermică toxică, straturile superioare de
piele se pot descuama lăsând zone mari de piele expuse pe tot corpul.
-Erupție cutanată, febră și umflături (care pot fi simptome ale unei afecţiuni mai grave, erupție
cutanată medicamentoasă și eozinofilie și simptome sistemice).
-Îngălbenirea pielii sau a ochilor (icter), spironolactona poate provoca afectarea funcţiei
ficatului.
-Bătăi neregulate ale inimii, senzație de furnicături, paralizie sau dificultăți în respirație; care
pot fi simptome ale concentrației de potasiu ridicate în sânge. Medicul dumneavoastră vă va
efectua periodic teste de sânge pentru a monitoriza potasiul și alți electroliți. Medicul
dumneavoastră poate opri tratamentul dacă este necesar.
Alte reacţii adverse raportate în timpul tratamentului includ:
-tumoră benignă la nivelul sânului,
-scăderea severă a numărului de celule albe din sânge, cu favorizarea apariţiei infecţiilor
(leucopenie); durere de gât şi febră apărute brusc (agranulocitoză); scăderea numărului de
trombocite care duce la creşterea riscului de sângerare sau de apariţie a vânătăilor
(trombocitopenie),
-tulburări electrolitice (modificări ale sărurilor din sânge), creşterea potasiului în sânge,
-modificarea dorinţei sexuale, confuzie,
-ameţeli, somnolenţă, ataxie (imposibilitatea de a coordona grupele musculare în cursul
mişcărilor voluntare), dureri de cap,
-greaţă, tulburări la nivelul stomacului şi intestinului,
-erupţii pe piele, mâncărime, căderea părului, urticarie,
-creşterea părului mai mult decât în mod normal pe corp sau pe față,
-crampe la nivelul muşchilor,
-afectarea funcţiei renale,
-creşterea sânilor la bărbaţi, durere la nivelul sânilor, impotenţă, tulburări menstruale,