Ursolith, 250 mg, 100 capsule, Terapia [5947684100082]
Indicatii:
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Ursolith 250 mg, este un acid al bilei obţinut pe cale naturală ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
- tratamentul cirozelor biliare primitive (CBP este o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia);
- dizolvarea calculilor biliari colesterolici;
- calculii nu trebuie să fie mai mari de 15 mm şi la examinare cu raze X nu trebuie să apară întunecaţi;
- funcţia veziculei biliare nu trebuie să fie afectată.
Contraindicatii:
- dacă sunteţi alergic, sau vi s-a spus că sunteţi hipersensibil (alergic) la acizii biliari (ca şi acidul ursodeoxicolic) sau la oricare dintre componentele acestui medicament.
Precauţii:
Înainte să utilizați Ursolith, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
Ursolith 250 mg capsule se administrează sub supraveghere medicală.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Fertilitatea:
Studiile pe animale nu au evidenţiat vreo influenţă a acestui medicament asupra fertilităţii. Nu sunt
disponibile date privind efectele acestui medicament asupra fertilităţii la om.
Sarcina:
Datele provenite din utilizarea acidului ursodeoxicolic la femeile gravide sunt inexistente sau limitate.
Studiile pe animale au arătat că poate fi afectată creşterea şi dezvoltarea fătului.
Luaţi Ursolith dacă sunteţi gravidă numai dacă medicul dumneavoastră v-a spus că este absolut
necesar să îl utilizaţi.
Alăptarea:
Sunt disponibile doar câteva cazuri documentate de utilizare a acidului ursodeoxicolic în timpul
alăptării.
Nivelul de acid ursodeoxicolic excretat în laptele matern este foarte scăzut şi, probabil nu vor apărea
reacţii adverse la sugarii alăptaţi.
Administrarea la copii
Nu există limită de vârstă pentru administrarea de Ursolith 250 mg capsule.
Administrarea de Ursolith 250 mg capsule se face în funcţie de greutatea corporală şi de condiţiile medicale.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Acidul ursodeoxicolic nu are nici o influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Mod de administrare:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza zilnică se stabileşte în funcţie de indicaţia terapeutică.
Compozitie:
Substanța activă este acid ursodeoxicolic.
Fiecare capsulă conține acid ursodeoxicolic 250 mg.
Celelalte componente sunt: StarCapTM (90% amidon de porumb şi 10% amidon pregelatinizat), crospovidona (Kollindon CL), laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru (aerosil
200), stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), galben amurg (E 110), gelatina.
Prezentare:
100 capsule
Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Specificatie |
Valori |
Categorie |
Medicamente |
Brand |
Terapia Sa |
Stoc |
În stoc |
Disponibil in farmacii |
Biharia, Craiova, Pitesti Gavana, Rahova, Popesti-Leordeni |
Info produs |
Produse noi, Eligibil ELITE |
Cod produs |
5947684100082 |
Data de expirare |
2027-10-31 |
Ursolith, 250 mg, 100 capsule, Terapia [5947684100082]
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Ursolith, 250 mg, 100 capsule, Terapia pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:
 18-12-2024
|
ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa