3
Mai puţin frecvente: dureri de cap, disconfort abdominal, senzație de arsură la stomac (dispepsie), gaze
(flatulenţă), vărsături, eczemă (senzația de mâncărime, piele de culoare roșie, uscată), înroșirea pielii, eritem,
urticarie
Foarte rare: pierderea conştienţei, sângerare la nivelul stomacului (hemoragie gastrică), umflarea gleznelor,
picioarelor sau degetelor (edem periferic)
Frecvente: amețeală (senzația că se învârtește camera), dureri în partea superioară a abdomenului, diaree,
durere de stomac, greaţă, erupții pe piele
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medical
e din România http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează Coreflux
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Coreflux
- Substanţa activă este sulodexide. O capsulă moale conţine sulodexide 250 ULS (unităţi
lipasemice sulodexide).
- Celelalte componente sunt: Migliol 812 (trigliceride cu lanț mediu), laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu
coloidal; capsula: gelatină, glicerol, etil-parahidroxibenzoat de sodiu (E 215), propil-parahidroxibenzoat
de sodiu (E 217), oxid roşu de fer (E 172).
Cum arată Coreflux şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi cu formă ovală, de culoare cărămizie.
Este disponibil în cutii cu 2 blistere din PVC/Al a câte 25 capsule moi fiecare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Sanience S.R.L.
Str. Frederic Chopin nr. 1A, sector 2, Bucureşti, România
Fabricat sub licența Aesculapius Farmaceutici S.R.L. - Italia
Fabricanți
MIPHARM S.p.A.
Via Bernardo Quaranta, 12
20141 Milano