Indicatii:
Elomen conține substanțele active paracetamol și ibuprofen. Ibuprofenul aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (sau AINS). Paracetamolul funcționează într-un mod diferit față de ibuprofen, dar ambele substanțe lucrează împreună pentru a reduce durerea.
Elomen este utilizat la adulți pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii acute moderate, unde este necesară o cale de administrare intravenoasă și/sau când alte căi de administrare nu sunt posibile.
Contraindicații:
Nu vi se va administra Elomen:
- dacă sunteţi alergic la substanţele active, alte AINS, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precautii:
Înainte să vi se va administra Elomen, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.
Sarcina:
Nu utilizaţi Elomen 1000 mg/300 mg soluţie perfuzabilă dacă sunteți în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece acesta poate afecta copilul dumneavoastră nenăscut sau poate determina probleme la naştere. Poate cauza probleme renale şi cardiace copilului dumneavoastră nenăscut. Poate influenţa tendinţa de sângerare (pentru dumneavoastră şi copilul dumneavoastră nenăscut) şi poate determina ca travaliul să apară mai târziu sau să dureze mai mult decât se preconiza. Nu trebuie să luaţi Elomen 1000 mg/300 mg soluţie perfuzabilă în primele 6 luni de sarcină, decât în cazul în care este absolut necesar şi recomandat de medicul dumneavoastră. Dacă aveţi nevoie de tratament în această perioadă sau în timp ce încercaţi să rămâneţi gravidă, trebuie folosită cea mai mică doză pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Începând cu săptămâna 20 de sarcină, Elomen 1000 mg/300 mg soluţie perfuzabilă poate cauza probleme renale copilului dumneavoastră nenăscut, dacă este luat mai mult de câteva zile, ceea ce poate duce la niveluri scăzute ale lichidului amniotic care înconjoară fătul (oligohidramnios) sau la îngustarea unui vas de sânge (ductus arteriosus) în inima copilului. Dacă aveţi nevoie de tratament mai mult de câteva zile, medicul dumneavoastră poate recomanda monitorizarea suplimentară.
Alăptarea:
Doar cantități mici de paracetamol și ibuprofen trec în laptele matern. Acest medicament poate fi administrat în timpul alăptării, dacă este utilizat în doza recomandată şi pentru cea mai scurtă perioadă posibilă.
Fertilitatea:
Acest medicament poate afecta fertilitatea femeilor și nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide. Acest efect este reversibil la oprirea medicamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Reacţii adverse precum, amețeala, somnolența, oboseala și tulburări de vedere sunt posibile după administrarea de AINS. Dacă sunteți afectat nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Mod de administrare:
Elomen vă va fi administrat de către un profesionist din domeniul sănătății, prin perfuzie în una dintre venele dumneavoastră. Perfuzia trebuie administrată în decurs de 15 minute.
Acest medicament este utilizat numai pe termen scurt, maxim 2 zile.
Doza recomandată este :
Pentru adulții care cântăresc mai mult de 50 kg: 1 flacon la fiecare 6 ore, după cum este necesar.
Doza maximă zilnică este de patru flacoane, care este egală cu paracetamol 4000 mg (4 g) și ibuprofen 1200 mg.
Dacă cântăriți 50 kg sau mai puțin, sunteți în vârstă sau dacă aveți probleme la nivelul ficatului sau rinichiului: Medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza sau să crească timpul dintre doze
din cauza riscului crescut de reacții adverse.
O doză mai mare decât cea recomandată nu crește ameliorarea durerii; în schimb, poate duce la riscuri grave (a se vedea, de asemenea, pct. „Dacă vi se administrează mai mult Elomen decât trebuie”).
Cea mai mică doză eficientă trebuie administrată pentru cât mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor. Dacă aveți o infecție, consultați fără întârziere un medic, dacă simptomele (cum ar fi febra și durerea) persistă sau se agravează (vezi pct. 2)
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compozitie:
- Substanţele active sunt paracetamol 10 mg/ml şi ibuprofen 3 mg/ml
- Celelalte componente sunt clorhidrat de cisteină monohidrat, fosfat disodic dihidrat, manitol, acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injectabile.
Prezentare:
10 flacoane
Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.