Gribero, 150 mg, 60 capsule, Sandoz
Indicatii:Gribero conține substanța activă dabigatran etexilat și aparține unui grup de medicamente numite
anticoagulante. Acesta acționează prin blocarea unei substanțe din organism care este implicată în
formarea cheagurilor de sânge.
Gribero este utilizat la adulți pentru:
- prevenirea formării cheagurilor de sânge la nivelul creierului (accident vascular cerebral) și al
altor vase de sânge din organism dacă aveți o formă de ritm cardiac neregulat, numit fibrilație
atrială nonvalvulară și cel puțin un factor de risc suplimentar.
- tratarea cheagurilor de sânge formate în venele de la nivelul picioarelor și plămânilor și
pentru prevenția reapariției cheagurilor de sânge în venele de la nivelul picioarelor și
plămânilor.
Gribero este utilizat la copii pentru:
- tratarea cheagurilor de sânge și prevenirea reapariției cheagurilor de sânge.
Contraindicatii:Nu utilizați Gribero
- dacă sunteți alergic la dabigatran etexilat sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament.
- dacă aveți o funcție renală sever redusă.
- dacă, în prezent, prezentați o sângerare.
- dacă aveți o boală la nivelul unui organ al corpului, care crește riscul de sângerare gravă (de
exemplu, ulcer gastric, leziuni sau sângerări la nivelul creierului, intervenții chirurgicale
recente la nivelul creierului sau ochilor).
Precautii:Înainte să luaţi Gribero, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Efectele Gribero asupra sarcinii și asupra fătului nu sunt cunoscute.
Nu trebuie să luați acest medicament dacă sunteți gravidă, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă informează că îl puteți utiliza în siguranță.
Dacă sunteți femeie aflată la vârsta fertilă, trebuie să evitați să rămâneți gravidă în timp ce luați Gribero.
Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Gribero.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Gribero nu are efecte cunoscute asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Mod de administrare:Gribero capsule poate fi administrat la adulți și copii începând cu vârsta de 8 ani, care sunt capabili să înghită capsulele întregi.
Există și alte forme de dozare adecvate vârstei pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 8 ani.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul.
Compozitie:Substanța activă este dabigatran etexilat.
Fiecare capsulă conține dabigatran etexilat 150 mg (sub formă de mesilat).
Celelalte componente sunt:
- Conținutul capsulei: Acid tartaric, hipromeloză (E 464), talc, hidroxipropilceluloză,
croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.
- Capsulă: Dioxid de titan (E 171) și hipromeloză (E 464).
- Cerneală neagră de inscripționare: Shellac (E 904), propilenglicol (E 1520), hidroxid de
potasiu (E 525), oxid negru de fer (E 172).
Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Prezentare:60 capsule
Specificatie |
Valori |
Categorie |
Medicamente |
Brand |
Sandoz |
Stoc |
În stoc |
Disponibil in farmacii |
Lacul Tei, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni |
Info produs |
Produse noi, Eligibil ELITE |
Tip produs |
medicament cu prescriptie medicala |
Data de expirare |
2027-06-30 |
Gribero, 150 mg, 60 capsule, Sandoz
Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Gribero, 150 mg, 60 capsule, Sandoz pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:
 06-03-2025
|
ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa