5
nivelului zahărului din sânge, valori sanguine anormale de electroliţi,
- anxietate, nervozitate, panică (atacuri de panică), confuzie, depresie, vise anormale, tulburări de
somn, somnolenţă, tulburări de memorie,
- înţepături sau senzaţii similare, dureri ale extremităţilor, tremurături, migrenă, leşin,
- vedere înceţoşată, senzaţie de arsură sau înţepătură în ochi, conjunctivită, tulburări ale vederii,
coloraţie în galben a obiectelor,
- sunete, zumzete, zgomote sau clicuri în urechi,
- tensiune arterială scăzută, care poate fi asociată cu modificări ale posturii (confuzie la ridicatul
în picioare), angină pectorală (durere în piept), bătăi anormale ale inimii, accident vascular
cerebral (TIA, "mini-accident vascular cerebral"), infarct miocardic, palpitaţii ,
- inflamaţia vaselor de sânge, deseori asociată cu o erupţie pe piele sau apariţia de vânătăi,
- durere în gât, lipsă de aer, bronşită, pneumonie, apă la plămâni (cu dificultăţi de respiraţie), nas
înfundat, sângerări nazale, scurgeri nazale,
- constipaţie, gaze, disconfort gastric, durere gastrică, vărsături, gură uscată, inflamaţii ale
glandelor salivare, durere de dinţi,
- icter (îngălbenirea albului ochilor şi a pielii), inflamaţia pancreasului,
- urticarie, mâncărime, inflamaţia pielii, erupţii cutanate, înroşirea pielii, sensibilitate la lumină
piele uscată, înroşirea feţei, transpiraţii, căderea părului,
- durere în braţe, umeri, şolduri, genunchi sau alte articulații, rigiditate articulară, umflarea
articulaţiei, slăbiciune musculară,
- urinare frecventă, inclusiv noaptea, funcţie renală anormală, inclusiv inflamaţia rinichilor,
infecție urinară, prezenţa de zahăr în urină,
- scăderea apetitului sexual, impotenţă,
- umflarea feţei, febră.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- hepatită (inflamaţia ficatului), teste hepatice anormale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- durere musculară neexplicată, cu urină (de culoarea ceaiului) închisă la culoare (rabdomioliză).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medical
e http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Lorista H
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lorista H
- Substanţele active sunt losartan potasic şi hidroclorotiazidă. Fiecare comprimat filmat conţine
losartan potasic 50 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.