5
Acestea sunt alte reacţii adverse cunoscute până în prezent la Olmetec:
Reacţii adverse frecvente (pot afecta de la 1 la 10 persoane):
Ameţeli, durere de cap, greaţă, indigestie, diaree, durere de stomac, gastroenterită, oboseală, durere în
gât, nas înfundat şi secretor, bronşită, simptome asemănătoare cu gripa, tuse, durere, durere în piept,
de spate, de oase sau articulaţii, infecţia tractului urinar, umflarea gleznelor, a labei piciorului, a
picioarelor, mâinilor sau braţelor, sânge în urină.
S-au observat şi unele modificări ale rezultatelor testelor de sânge, şi anume:
Creşterea nivelului grăsimilor în sânge (hipertrigliceridemie), creşterea nivelului acidului uric
(hiperuricemie), creşterea ureei sangvine, creşterea valorilor enzimelor ficatului sau muşchilor.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta de la 1 la 100 persoane):
Reacţii alergice rapide, care pot afecta întregul organism şi pot provoca probleme respiratorii, precum
şi o scădere rapidă a tensiunii arteriale care poate duce chiar la leşin (reacţii anafilactice), umflarea
feței, vertij, vărsături, slăbiciune, stare de rău, dureri musculare, erupţie cutanată, erupţii cutanate
alergice, mâncărime, exantem (erupţii cutanate), umflături ale pielii (pustule), angină (durere sau
senzaţie neplăcută în piept).
În testele de sânge s-a observat o reducere a numărului unui tip de celule sanguine, cunoscut sub
numele de trombocite (trombocitopenie).
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Pierderea energiei, crampe musculare, afectarea funcţiei rinichilor, insuficienţă renală.
S-au observat şi unele modificări ale rezultatelor testelor de sânge. Acestea includ creşterea nivelului
de potasiu (hiperpotasemie) şi creşterea nivelului unor compuşi aflaţi în legătură cu funcţia renală.
Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți:
La copii, reacţiile adverse sunt similare cu cele raportate la adulți. Cu toate acestea, amețeli și dureri
de cap sunt observate mai frecvent la copii, și sângerare din nas este o reacţie adversă frecventă
observată doar la copii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale
a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Olmetec
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj sau pe blister după EXP. Data
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale pentru păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.