- erupţii grave pe piele: roşeaţă, umflare, descuamare care seamănă cu arsurile grave (necroliză
epidermică toxică), formă severă de erupţie cu roşeaţă, febră, băşici şi ulceraţii (sindrom Steven
Johnson);
- probleme cu inima: creşterea tensiunii arteriale, retenţie de apă, insuficienţă cardiacă. Medicamente
precum piroxicam se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct
miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.
-meningită aseptică: apar simptome precum: febră, durere de cap, gât înţepenit, oboseală, sensibilitate la
lumină.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare din următoarele, sau dacă observaţi orice alt efect
secundar:
- erupţii pe piele, urticarie, roşeaţă, mâncărime, căderea părului, modificări ale unghiilor, sensibilitate la
lumină;
- disconfort în abdomen, pierderea poftei de mâncare, diaree, vărsături, flatulenţă, stare generală de rău,
inflamaţia mucoasei care acoperă gura (stomatită ulcerativă), agravarea unor boli ale intestinului, cum
sunt: boala Crohn sau colita ulcerativă, inflamaţia pancreasului sau a stomacului;
- ameţeli, durere de cap, senzaţie de învârtire, anxietate, depresie, dezorientare, convulsii, greutate în a
adormi, tulburări de memorie, coşmaruri, tremor, halucinaţii (aveţi impresia că auziţi, simţiţi sau vedeţi
lucruri care nu există), iritabilitate, somnolenţă, furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor,
modificarea gustului;
- tulburări de vedere, precum vedere înceţoşată sau vedere dublă;
- probleme cu auzul, ţiuituri în urechi;
- valori crescute la testele sanguine privind funcţionarea rinichilor (ureea şi creatinina în sânge);
- scăderea hemoglobinei, anemie (scăderea componentei din sânge care transportă oxigenul), scăderea
numărului de celule din sânge (leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie), creşterea
numărului anumitor celule din sânge (eozinofilie);
-dificultate la respiraţie, agravarea astmului bronşic, spasm al căilor aeriene;
- oboseală, creştere sau scădere în greutate.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ, sau dacă observaţi orice reacţie adversǎnemenţionatǎ în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ PIROXICAM HELCOR
A se păstra la temperaturi sub 25˚C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Piroxicam HELCOR după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă maisunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Piroxicam HELCOR
- Substanţa activă este piroxicam. Un comprimat conţine piroxicam, 20 mg.
- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, lactoză monohidrat, laurilsulfat de sodiu,
croscarmeloză sodică, talc, stearat de magneziu.
Cum arată Piroxicam HELCOR şi conţinutul ambalajului
Piroxicam HELCOR se prezintă sub formă de comprimate lenticulare, de culoare albă până la alb-gălbuie, cu
aspect uniform, margini intacte, cu diametrul de 8 mm, având gravat pe una din feţe „P”.
Piroxicam HELCOR este disponibil în cutii cu 2 blistere din PVC/aluminiu, a câte 10 comprimate fiecare.