2
-medicamente care induc torsada vârfurilor (antiaritmice - amiodaronă, bretiliu,
disopiramidă, chinidină, sotalol - şi alte medicamente - bepridil, eritromicină i.v., sultopridă) – risc
marcat de tulburări ventriculare, îndeosebi torsada vârfurilor.
Asocieri nerecomandate:
- hipokaliemiante – amfotericină B i.v., gluco- şi mineralocorticoizi pe cale sistemică,
laxative stimulante, tetracosactid, diuretice hipokaliemiante (în monoterapie sau în asociere) -
torsada vârfurilor (hipokaliemia este un factor favorizant, ca şi bradicardia şi intervalul QT
prelungit preexistent); se recomandă prevenirea hipokaliemiei şi, dacă este necesar, corectarea
acesteia, precum şi monitorizarea intervalului QT;
-laxative stimulante – se recomandă utilizarea altor laxative;
-medicamente care produc torsada vârfurilor (astemizol, halofantrină, pentamidină,
sparfloxacină, terfenadină) – risc marcat de tulburări ventriculare, îndeosebi torsada vârfurilor; în
cazul în care asocierea nu poate fi evitată se recomandă supraveghere clinică şi electrocardiografică
atentă.
Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea
Acest medicament este utilizat îndeosebi la pacienţii vârstnici, la care nu mai este posibilă
instalarea sarcinii.
În absenţa datelor clinice concludente, administrarea vincaminei nu este recomandată în
timpul sarcinii şi alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Vincamina nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală este de 2 drajeuri Vincamină (20 mg vincamină) administrate oral de 2 – 3 ori pe
zi, fără a depăşi 6 drajeuri Vincamină pe zi (60 mg vincamină). Drajeurile trebuie înghiţite întregi,
fără a fi sfărâmate, cu puţină apă, în timpul meselor.
Reacţii adverse
În timpul tratamentului cu vincamină se poate produce alungirea intervalului QT, cu risc de
apariţie a torsadei vârfurilor.
Supradozaj
Până în prezent nu se cunosc cazuri de supradozaj cu vincamină. În caz de supradozaj se
recomandă monitorizare clinică şi electrocardiografică atentă, tratament simptomatic şi de susţinere
a funcţiilor vitale.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un blister Al/PVC cu 20 drajeuri.
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
S.C. BIOFARM S.A.
Str. Logofătul Tăutu Nr. 99, sector 3, Bucureşti, România
Data ultimei verificări a prospectului iunie 2016.
Favorite
Cosul meu
Cumpara 
