Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Benoxi 4 mg, 4 ml, Unimed Pharma

Cod bare: 8588000227907
Data expirarii: 31-10-2021
Document:
Produsele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online
12.54 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Stoc critic
  • Vivo Constanta : Stoc critic
  • Plaza Romania : Stoc critic
  • Dristor : Stoc critic
  • Rahova : Stoc critic

Benoxi 4 mg, 4 ml, Unimed Pharma [8588000227907]

Denumire:
benoxi

Contine:
Oxibuprocaina 0,4%

Prezentare:
4 mg, 4 ml

Producator:
Unimed Pharma
Data ultimei actualizari: 30-07-2018

Benoxi 4 mg, 4 ml, Unimed Pharma [8588000227907]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7287/2006/01-02 Anexa 1
Prospect
BENOXI, 4 mg/ml, picături oftalmice soluţie
Clorhidrat de oxibuprocaină
Compoziţie
Substanţa activă:
Clorhidrat de oxibuprocaină: 4 mg în 1 ml de soluţiepicături oftalmice
Excipienţi:
Acid boric, diacetat de clorhexidină, apă pentru preparate injectabile
Grupa farmacoterapeutică
Produse oftalmologice, anestezice locale, codul ATC: S01H A02.
Caracteristici
Substanţa activă a produsului este clorhidratul de oxibuprocaină-un anestezic sintetic de tip esteric.
Benoxi 4 mg/ml este un anestezic eficient, de suprafaţă, care acţionează pe termen scurt cu efect
ascendent rapid. Prin blocarea reversibilă a conducerii impulsurilor la nivelul fasciculelor nervilor
senzitivi cauzează anestezierea temporară la locul aplicării. Este mult mai eficient decât cocaina. Nu
afectează lărgimea pupilei şi abilitatea de acomodare.
Indicaţii terapeutice
Benoxi 4 mg/ml, picături oftalmice soluţie este indicat:
- În anestezia corneei şi suprafeţei conjunctivei în timpul îndepărtării corpilorstrăini localizaţi
superficial şi profund;
- În timpul tonometriei, gonioscopiei şi a altor examinări diagnostice;
- Pregătirea injectărilor sub-conjunctivale şi retro-bulbare.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre componentele produsului;
- Hipersensibilitate la alte anestezice locale din grupa esterilor acidului para-aminobenzoic sau la
anestezicele locale de tip amidă;
- Copiii cu vârsta de până la un an;
- Nu trebuie administrat ca medicament standard.
Precauţii
Produsul trebuie aplicat exclusiv de către un medic.
Produsul poate fi utilizat doar pe o perioadă scurtă de timp.
De vreme ce oxibuprocaina opreşte dezvoltarea şi reproducerea bacteriană (efect bacteriostatic),
produsul Benoxi 4 mg/ml nu trebuie aplicat înainte de efectuarea unui frotiu bacteriologic.
În timpul anesteziei pacientul nu trebuie să atingă ochii şi ochiul anesteziat trebuie protejat de praf şi
infectare bacteriană.
Este necesară precauţie în cazul pacienţilor cu insuficienţă pseudo-colinesterazică, miastenia gravis,
tensiune arterială scăzută, afecţiune cardiacă (insuficienţă cardiacă, aritmii) şi în cazul pacienţilor
epileptici.
Folosirea necontrolată a oricărui anestezic poate conduce imediat la scurt timp după aplicare la
afectarea epiteliului cornean. În cazul persistenţei durerii trebuie prescrise pacientului analgezice
sistemice. Chiar aplicarea unei doze unice poate conduce la leziuni de suprafaţă uşoare ale epiteliului
2
cornean. Aplicarea repetată pe termen îndelungat creşte alterarea epiteliului, fiind posibile infiltraţia
stromei corneei şi starea similară apariţiei keratitei neuroparalitice.
Purtătorii lentilelor de contact trebuie să scoată lentilele de contact înaintea aplicării şi să le reinsere
după dispariţia totală a anesteziei.
Substanţa activă din Benoxi 4 mg/ml poate pozitiva testele antidoping efectuate sportivilor de
performanţă.
Interacţiuni
Benoxi 4 mg/ml intensifică efectele succinilcolinei şi simpatomimeticelorşi reduce efectul
sulfonamidelor şi al beta-blocantelor.
Benoxi 4 mg/ml conţine substanţa conservantă diacetat de clorohexidină, care este incompatibilă cu
soluţiile de fluoresceină. La aplicarea simultană are loc o precipitare. Produsul este de asemenea
incompatibil cu nitratul de argint, cu sărurile de mercur şi substanţele alcaline.
Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea
Studiile controlate la animal şi la femeile însărcinate nu sunt disponibile.
În acest caz, la femeile însărcinate şi la cele care alăptează, produsul poate fi administrat doar dacă
beneficiul terapeutic potenţial pentru mamă depăşeşte semnificativ riscul potenţial alfătului sau al
sugarului. Nu se cunoaşte dacă substanţa activă trece în laptele matern.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
După aplicarea locală în sacul conjunctival şi odată oxibuprocaina absorbită în circulaţia sanguină
(deşi în cantitate nesemnificativă), efectele sistemice pot să apară.
Prin urmare, conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor sau efectuarea activităţilor la înălţime sunt
permise cel mai devreme la o oră după aplicarea produsului.
Doze şi mod de administrare
Anestezia corneei şi a conjunctivei:
Îndepărtarea corpilor străini localizaţi la suprafaţă: câte o picătură de 3 ori pe durata a 5 minute.
Îndepărtarea corpilor străini localizaţi profund: câte o picătură de 5-10 ori la intervale de 30-60 de
secunde.
Înainte de injectarea sub-conjunctivală sau retro-bulbară: câte o picătură de 3 ori pe durata a 5
minute.
Tonometrie, gonioscopie şi alte examinări: câte 1-2 picături cu două minute înainte de fiecare
investigaţie.
Între fiecare aplicare consecutivă a produsului, ochii trebuie să fie închişi.
Reacţii adverse
După aplicare pot apare arsură şi hiperemie conjunctivală temporare.
Aplicarea repetată pe termen îndelungat poate duce la alterarea epiteliului cornean, eroziune corneană,
infiltraţia stromei corneeneşipoate apare cataractă.
Au fost raportate reacţii alergice la nivelul genelor şi al conjunctivei.
Reacţiile adverse sistemice datorate absorbţiei oxibuprocainei: reacţii alergice, reacţii idiosincrazice,
reacţie cardiovasculară, şoc anafilactic, sincopă, simptome de toxicitate la nivelul SNC.
De vreme ce în oftalmologie se utilizează doar doze mici, apariţia efectelor adverse sistemice este
puţin probabilă.
Supradozaj
La administrarea dozelor excesive sau pe o perioadă de timp îndelungată, efectele adverse sistemice
pot să apară.Toxicitatea sistemică afectează în principal sistemul nervos central şi sistemul
3
cardiovascular cu următoarea simptomatologie: iritabilitate, insomnie, greaţă, vărsături, clonus
muscular, crampe, tulburări de respiraţie, comă, hipotensiune arterială, şoc, stop cardiac.
Nu este cunoscut un antidot specific. Tratamentul este simptomatic.
Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării şi eliminării
reziduurilor
După deschidere, produsul medicinal este pregătit pentru uz extern.
Mediculdefiletează capacul de siguranţă, apleacă uşor capul pacientului spre spate, întoarce flaconul
de plastic şi prin presarea acestuia picură numărul prescris de picături în sacul conjunctival inferior.
În timpul aplicării nu trebuie atinse nici ochii şi nici genele. La sfârşit, este necesară înfiletarea strânsă
a capacului pentru a preveni o eventuală contaminare. Flaconul se va păstra în poziţie verticală.
Păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Ambalaj
Cutie cu unflacon din polietilenă de culoare albă, cu capac şi picurător din polietilenă, a câte 5 ml
soluţie picături oftalmice.
Cutie cu un flacon din polietilenă de culoare albă, cu capac şi picurător din polietilenă, a câte 10 ml
soluţie picături oftalmice.
Producător
Unimed Pharma Ltd.,
Oriešková 11, 821 05 Bratislava, Republica Slovacia
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Unimed Pharma Ltd.,
Oriešková 11, 821 05 Bratislava, Republica Slovacia
Data ultimei verificări a prospectului
Decembrie 2006

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza