2
- când trebuie să-l administraţi unui copil sau unui vârstnic (vârstă peste 65 ani)
Pentru limitarea absorbţiei sistemice şi a reacţiilor adverse, se recomandă evitarea instilaţiilor repetate,
iar după administrare, închiderea uşoară a pleoapelor şi ocluzia nazolacrimală, prin comprimarea
sacului lacrimal timp de 2-3 minute.
TROPICAMIDĂ ROMPHARM împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
În urma posibilei absorbţii sistemice a tropicamidei în urma administrării oftalmice, poate să apară
intensificarea efectelor parasimpatolitice ale altor medicamente administrate concomitent sistemic:
amantadina, memantina, unele antihistaminice, neuroleptice (butirofenone, fenotiazine), antidepresive
triciclice, clozapina, disopiramida.
Administrarea IMAO poate favoriza efectele parasimpatolitice. Reducerea motilităţii tubului digestiv
poate afecta absorbţia altor medicamente.
Parasimpatoliticele pot determina scăderea eficacităţii nitraţilor administraţi sublingual, deoarece
determină uscăciunea gurii.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
TROPICAMIDĂ ROMPHARM nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
TROPICAMIDĂ ROMPHARM 10 mg/ml are influenţă majoră asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje. Tropicamida poate cauza ameţeală, vedere înceţoşată şi sensibilitate la
lumină. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestor manifestări.
TROPICAMIDĂ ROMPHARMconţine clorură de benzalconiu. Acesta poate determina iritaţie
oculară. Trebuie evitat contactul acestuia cu lentilele de contact moi deoarece se ştie că poate
determina decolorarea acestora. Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de administrare şi pot
fi puse la loc după cel puţin 15 minute de la administrarea picăturilor.
3. CUM SĂ UTILIZAŢITROPICAMIDĂ ROMPHARM
Utilizaţi întotdeauna TROPICAMIDĂ ROMPHARM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Midriatic:
Doza uzuală este de 1-2 picături TROPICAMIDĂ ROMPHARM 10 mg/ml, administrate în sacul
conjunctival, cu 15-20 minute înaintea examinării.
Cicloplegic:
Doza uzuală este de 1-2 picături TROPICAMIDĂ ROMPHARM 10 mg/ml, administrarea putându-se
repeta după 5 minute. Pentru prelungirea efectului se recomandă administrarea a încă o picătură după
20-30 minute.
Mod de administrare:
Pentru limitarea absorbţiei sistemice şi a reacţiilor adverse, se recomandă evitarea administrărilor
repetate, iar după administrare, închiderea uşoară a pleoapelor şi ocluzia canalului nazolacrimal.
Pentru a preveni contaminarea aplicatorului şi a soluţiei, trebuie evitată atingerea acestuia de pleoape,
suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul trebuie păstrat închis între administrări.