Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Coryol 12,5mg, 30 comprimate, KRKA

Brand: KRKA
Cod bare: 3838989590635
Data expirarii: 30-07-2026
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
7,78 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil

Coryol 12,5mg, 30 comprimate, KRKA [3838989590635]

Substanţa activă este carvedilol. Un comprimat conţine carvedilol 12,5 mg.

Prezentare:
30 comprimate


Data ultimei actualizari: 06-12-2021

Coryol 12,5mg, 30 comprimate, KRKA [3838989590635]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1349/2008/01 Anexa 1''
1350/2008/01
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CORYOL 12,5 mg comprimate
CORYOL 25 mg comprimate
Carvedilol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1.Ce este Coryol şi pentru ce se utilizează
2.Înainte să utilizaţi Coryol
3.Cum să utilizaţi Coryol
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Coryol
6.Informaţii suplimentare
1. CE ESTE CORYOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Carvedilol aparţine grupului de medicamente numite alfa- şi beta-blocante. Coryol este utilizat în
tratamentul hipertensiunii arteriale şi al anginei pectorale. Coryol este, de asemenea, utilizat ca
tratament suplimentar în insuficienţa cardiacă, producând o ameliorare a funcţiei cardiace.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢICORYOL
Nu utilizaţi Coryol
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la carvedilol sau la oricare dintre celelalte componente ale Coryol
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă care este tratată cu anumite medicamente administrate
intravenos (care se introduc în venă)
- dacă aveţi astm bronşic
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă netratată sau anumite tipuri de tulburări ale sistemului de
conducereal inimii (numite bloc AV tip II şi III sau aşa numita boală a nodului sinusal)
- dacă aveţi funcţia cardiacăsever afectată (şoc cardiogen)
- dacă aveţi puls foarte scăzut sau tensiune arterială foarte scăzută
- dacă aveţi tulburări grave ale echilibrului acido-bazical organismului (acidoză metabolică,
acidemie)
- dacă suferiţi de o formă neobişnuită de angină pectorală numită angina Prinzmetal produsă de
spasme ale arterelor coronare
- dacă glandele suprarenale funcţionează în exces (feocromocitom) şi această situaţie nu este
tratată cu medicamente
- dacă aveţi circulaţia sângeluiredusă sever la nivelul mâinilor şi picioarelor determinarea
răcirii acestora, dureri sau claudicaţie intermitentă
- dacă aveţi afecţiuni hepatice severe
2
- dacă sunteţi tratat cu medicamente administrate intravenos în mod curent pentru hipertensiune
arterială sau probleme cardiace (verapamil sau diltiazem)
- dacă alăptaţi.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Coryol
Întrebaţi medicul dumneavoastă înainte de a utiliza Coryol
- dacă dumneavoastrăaveţi insuficienţă cardiacă însoţită de
tensiune arterială scăzută
compromiterea alimentării cu oxigen a inimii (boală coronariană ischemică) şi
accentuarea îngroşării arterelor (aterosclero)
şi/sau probleme renale,
În aceste cazuri trebuie să vi se monitorizeze funcţia renală. Poate fi necesar să vi se
reducă dozele.
- dacă aveţi diabet zaharat. Tratamentul cu Coryol poate masca semnele scăderii concentraţiei
zahărului i în sânge. De aceea, glicemia dumneavoastră trebuie monitorizată regulat.
- dacă aveţi probleme respiratorii severe pentru care nu utilizaţi medicamente, Coryol poate
agrava aceste dificultăţi de respiraţie
- dacă utilizaţi lentile de contact. Coryol poate produce reducerea secreţiei de lacrimi
- dacă aveţi sindrom Raynaud (degetele de la mâini şi picioare devin albăstrii apoi se albesc şi
apoi se înroşesc, aceste modificările fiind însoţite de dureri). Coryol poate agrava aceste
simptome.
- dacă aveţi hiperfuncţie a glandei tiroide, cu o creştere a producerii de hormoni tiroidieni,
Coryol poate masca simptomele
- dacă utilizaţi Coryol şi trebuie să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale pentru care este
necesară un anestezic. Trebuie să discutaţi înaintedespre această situaţie cu medicul anestezist
- dacă aveţi puls redus (mai puţin de 55 bătăi pe minut)
- dacă aţi avut reacţii alergice (de exemplu la o înţepătură de insectă sau alimente) sau dacă
sunteţi în cursul unei terapii de desensibilizare la alergeni sau intenţionaţi să o faceţi, deoarece
Coryol poate reduce eficacitatea medicamentelor utilizate pentru tratamentul unor astfel
de racţii alergice
- dacă aveţi psoriazis.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Amintiţii medicului dumneavoastră că utilizaţi Coryol dacă vă prescrie un alt medicament în cursul
tratamentului.
Este important în special ca medicul dumneavoastră să afle dacă deja urmaţi tratament cu:
-Digoxină (pentru tratamentul insuficienţei cardiace)
-Rifampicină (antibiotic utilizat în tratamentul tuberculozei)
-Cimetidină (medicament pentru tratamentul ulcerului de stomac, a senzaţiilor de arsură în capul
pieptului şi refluxului clorhidro-peptic)
- Ketoconazol (medicament pentru tratamentul micozelor)
-Fluoxetină (medicament pentru tratamentul depresiei)
- Haloperidol (medicament pentru tratamentul anumitor tulburări mentale/psihice)
- Eritromicină (antibiotic)
-Ciclosporină (medicament care deprimă sistemul imunitar, pentru prevenirea reacţiilor de
respingere după transplantul de organ, folosit de asemenea de exemplu în anumite afecţiuni
reumatice sau dermatologice
-Clonidină (medicament care reduce tensiunea arterială sau tratează migrena)
- Verapamil, diltiazem, amiodaronă (medicamente pentru tratamentul bătăilor neregulate ale
inimii)
3
- Chinidină, disopiramidă, mexiletină, propafenonă, flecainidă (medicamente pentru
tratamentul bătăilor cardiace neregulate)
- Alte medicamente care reduc tensiunea arterială. Carvedilol poate creşte efectele altor
medicamente care scad tensiunea arterială, administrate concomitent (de exemplu antagonişti ai
receptoriloralfa1) şi medicamente care reduc tensiunea arterială ca efect secundar, de exemplu
barbituricele (utilizate în tratamentul epilepsiei), fenotiazinele (pentru tratamentul psihozelor),
antidepresivele triciclice (utilizate în tratamentul depresiilor), medicamente vasodilatatoare
(medicamente care lărgesc vasele de sânge) şi alcoolul etilic
- Insulina sau antidiabeticele orale (produse care scad cantitatea de glucoza din sânge) având în
vedere că efectul lor de scădere a glucozei sanguine poate fi crescut şi simptomele de scădere a
glucozei din sânge pot fi mascate
- Anestezice inhalatorii (medicamente utilizate pentru anestezie)
- Simpatomimetice (medicamente care cresc funcţia sistemului nervos simpatic)
- Dihidropiridine (medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau al bolilor inimii)
-Nitraţi(medicamente utilizate în tratamentul unor afecţiuni cardiace), având în vedere că reduc
brusc tensiunea arterială, accentuează efectul carvedilolului
- Medicamente blocante neuromusculare (medicamente care reduc tensiunea musculară)
-Ergotamină (medicament antimigrenos)
- Anumite medicamente care tratează durerea (AINS), estrogeni (hormoni) şi corticosteroizi
(hormoni suprarenalieni), deoarece acestea în anumite circumstanţe pot creştetensiunea arterială
reducând efectul carvedilolului
- Medicamente conţinând rezerpină, guanetidină, metildopa, guanfacină şi inhibitori ai
monoaminoxidazei (IMAO) medicamente pentru tratamentul depresiei psihice, având în vedere
că pot accentua reducerea frecvenţei cardiace.
Utilizarea Coryol cu alimente şi băuturi
Coryol poate creşte efectele alcoolului etilic.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Sarcina
Există un risc de a afecta copilul nenăscut. Coryol nu trebuie utilizat în cursul sarcinii dacă medicul nu
decide că este necesar. De aceea, totdeauna întrebaţi medicul înainte de a utiliza Coryol în cursul
sarcinii.
Alăptarea
Conform rezultatelor studiilor efectuate la animale care alăptau, Coryol trece în laptele matern şi, de
aceea, nu trebuie utilizat de femeile care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament are o influenţă minoră asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Pot să apară ameţeli şi stare de oboseală la începutul tratamentului sau când acesta se modifică. Dacă
vă simţiţi ameţit sau slăbit când utilizaţi comprimatele, trebuie să evitaţi să conduceţi vehicule sau să
aveţi activităţi care implică atenţie deosebită
Informaţii importante privind unele componente ale Coryol
Acest medicament conţine lactozăşi zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi
intoleranţă la anumite categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest
medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI CORYOL
Utilizaţi întotdeauna Coryol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
4
Dacă simţiţi că efectele Coryol sunt prea puternice sau prea slabe, discutaţi cu medicul dumneavoastră
sau cu farmacistul. Comprimatele trebuie înghiţite cu cel puţin jumătate de pahar de apă.
Trebuie să înghiţiţi comprimatele filmate cu cel puţin jumătate de pahar cuapă. Puteţi lua
comprimatele filmate cu sau fără alimente. Pacienţii cu insuficienţă cardiacă trebuie totuşi să ia
comprimatele cu alimente pentru a reduce riscul de apariţie a ameţelilor în momentul ridicării în
picioare.
Hipertensiune arterială:
Doza uzuală este de un comprimat Coryol 12,5 mg (corespunzând la 12,5 mg carvedilol) în primele
două zile şi ulterior două comprimate Coryol 12,5 mg (corespunzând la 25 mg carvedilol) o dată pe zi.
Pentru această doză există comprimate Coryol cu alte concentraţii.
Angină pectorală
Doza uzuală este de un comprimat Coryol 12,5 mg (corespunzând la 12,5 mg carvedilol) de două ori
pe zi primele două zile şi ulterior două comprimate Coryol 12,5 mg (corespunzând la 25 mg
carvedilol) de două ori pe zi. Pentru această doză există comprimate Coryol cu alte concentraţii.
Insuficienţă cardiacă
Doza uzuală de început este 3,125 mg carvedilol de două ori pe zi timp de două săptămâni. Doza poate
fi crescută treptat, de obicei la intervale de două săptămâni.
Totuşi poate fi necesară reducerea sau creşterea dozelor. Medicul dumneavoastră vă va spune ce
trebuie făcut.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Coryol
Dacă aţi luat mai mult Coryol decât trebuia, sau dacă un copil a înghiţit accidental medicament, vă
rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră, unui spital sau să sunaţi la urgenţe pentru a primi o
informare privind riscul şi ce trebuie făcut.
Simptomele supradozajului includ senzaţie de leşin datorită reducerii excesive a tensiunii arteriale,
rărire a bătăilor inimii şi ocazional în cazuri grave absenţa ocazională a bătăilor inimii. Pot să apară
dificultăţi în respiraţie, constricţia căilor aeriene, stare generală de rău, scăderea stării de conştienţă şi
convulsii.
Dacă uitaţi să utilizaţi Coryol
Dacă aţi uitat să luaţi o doză (sau mai multe), utilizaţi doza următoare la momnetul obişnuit de
administrare a dozei.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Coryol
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Coryol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
5
Foarte frecvente:
Apar la mai mult de 1 din 10 utilizatori
Frecvente:
Apar la mai puţin de 1 din 10, dar la mai mult de 1 din 100 utilizatori
Mai puţin
frecvente:
Apar la mai puţin de 1 din 100, dar la mai mult de 1 din 1 000 utilizatori
Rare:
Apar la mai puţin de 1 din 1 000, dar la mai mult de 1 din 10 000 utilizatori
Foarte rare:
Apar la mai puţin de 1 din 10 000 utilizatori, incluzând cazurile izolate
Majoritatea reacţiilor adverse sunt dependente de doză şi dispar când se reduce doza sau se întrerupe
tratamentul. Unele reacţii adverse pot să apară la începutul tratamentului şi dispar spontan în cursul
continuării tratamentului.
Reacţii adverse la pacienţii cu insuficienţă cardiacă:
Foarte frecvente:
Creşterea glucozei sanguine la diabetici, supraîncărcare cu lichide, edem generalizat (umflarea a mai
mult decât o parte a corpului) şi edem genital, tulburări de vedere, reducerea frecvenţei cardiace,
ameţeli (de exemplu la ridicarea rapidă în picioare), stare generală de rău, diaree şi vărsături.
Frecvente:
Reducerea numărului trombocitelor (trombocitopenie) şi ameţeli.
Mai puţin frecvente:
Constipaţie.
Rare:
Leşin, tulburări ale sistemului de conducere al inimii, agravarea insuficienţei cardiace la începutul
tratamentului şi afectarea funcţiei renale.
Insuficienţa renală acută şi tulburările funcţionale renale la pacienţii cu îngroşarea pereţilor arterelor
şi/sau afectarea funcţiei renale au apărut în cazuri rare.
Reacţii adverse la pacienţii cu tensiune arterială crescută sau dureri în piept:
Foarte frecvente:
Ameţeli, (de exemplu la ridicarea bruscă în picioare), stare de oboseală, dureri de cap, rărirea bătăilor
inimii în special la începutul tratamentului.
Uscăciunea ochilor şi dureri în mâini şi picioare.
Frecvente:
Creşterea valorilor colesterolului seric, stare generală de rău, dureri de stomac şi diaree.
Rare:
Modificarea tabloului sanguin (leucopenie şi trombocitopenie), edeme (umflarea a mai mult de una din
părţile corpului), tulburări de somn, stare de depresie, senzaţii anormale, mâini şi picioare reci, nas
înfundat, constipaţie, vărsături, deteriorarea funcţiei renale şi leşin.
Foarte rare:
Tulburări de vedere, iritaţii oculare, uscăciunea gurii, dificultăţi în eliminarea urinii şi impotenţă.
În cazuri foarte rare, pot să apară, de asemenea, tulburări ale sistemului de conducere al inimii şi
agravarea simptomelor la pacienţii cu glaucom sau sindrom Raynaud (degetele de la mâini şi de la
picioare se albăstresc, se albesc, se înroşesc, aceste fenomene fiind însoţite de durere.
Anumite reacţii la nivelul pielii (de exemplu dermatită alergică, urticarie, mâncărimi şi inflamaţii ale
pielii).
Poate apare psoriazis cutanat sau psoriazisul preexistent se poate agrava.
6
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ CORYOL
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Coryol după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 300 C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Coryol
- Substanţa activă estecarvedilol. Un comprimat conţine carvedilol 12, 5 mg, respectiv 25 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zahăr, povidonă K-25, crospovidonă, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu
Cum arată Coryol şi conţinutul ambalajului
Comprimate de 12,5 mg: ovale, uşor biconvexe, albe, avândpe una dintre feţe marcat “S3”, iar pe
cealaltă faţă un şanţ median.
Cutie cu 4 blistere din OPA-PVC/Al a câte 7 comprimate
Comprimate de 25 mg: rotunde, uşor biconvexe, albe, având pe una din feţe un şanţ median.
Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.
Cutie cu 2 blistere din OPA-PVC/Al a câte 14 comprimate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai
deţinătoruluiautorizaţiei de punere pe piaţă:
KRKA, d. d., Novo mesto
Reprezentanţa din România
Str. Sevastopol nr.24, Sector 1, Bucureşti, România
Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2008

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza