Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

ISICOM 250 mg/25 mg, 100 comprimate, Desitin Arzneimittel

Cod bare: 4031649002557
Data expirarii: 01-03-2022
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
82.87 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

ISICOM 250 mg/25 mg, 100 comprimate, Desitin Arzneimittel [4031649002557]

Substanţele active sunt: levodopa și carbidopa. Fiecare comprimat conține levodopa 250 mg și carbidopa 25 mg.

Prezentare:
100 comprimate
 


Data ultimei actualizari: 24-10-2021

ISICOM 250 mg/25 mg, 100 comprimate, Desitin Arzneimittel [4031649002557]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢǍ NR. 10140/2017/01-02-03 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
ISICOM 250 mg/25 mg comprimate
Levodopa/carbidopa
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este isicom şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi isicom
3. Cum să luaţi isicom
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează isicom
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este isicom şi pentru ce se utilizează
isicom aparţine unui grup de medicamente folosit pentru tratamentul bolii Parkinson.
isicom conţine două substanţe medicamentoase: levodopa şi carbidopa.
Cum funcţionează isicom
În organism levodopa este transformată în dopamină. Dopamina este prezentă în creierul
dumneavoastră şi în măduva spinării. Ea participă la transferul impulsurilor între celulele nervoase.
Când există prea puţină dopamină, apar semnele bolii Parkinson precum tremorul, senzaţia de
rigiditate, greutatea în mişcare şi probleme în menţinerea echilibrului.
Tratamentul cu levodopa creşte cantitatea de dopamină din organismul dumneavoastră şi reduce aceste
semne.
Carbidopa este asociată pentru a îmbunătăţi efectul levodopei şi pentru a reduce efecte adverse ale
acesteia.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi isicom
Nu luaţi isicom:
- dacă sunteţi alergic la levodopa, carbidopa sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveți o boală a ochiului numită glaucom cu unghi închis;
- dacă luați tratament simultan cu inhibitori MAO, cu excepția inhibitorilor selectivi MAO-B (de
exemplu, clorhidrat de selegilină);
- dacă aveți leziuni ale pielii de cauza necunoscută, suspecte sau istoric de melanom, deoarece levodopa
poate activa un melanom malign.
Pacienții cu psihoze grave nu trebuie să ia isicom.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi isicom, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.
isicom trebuie administrat cu precauție:
2
-la pacienții cu boli cardiovasculare grave, pulmonare, astm bronșic, boli renale, hepatice, hematopoietice,
endocrine sau cu istoric de psihoze. De asemenea, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu istoric de
convulsii, ulcer gastro-duodenal sau infarct miocardic cu aritmii.
Tratamentul cu levodopa trebuie întrerupt cu cel puțin 12 ore înaintea începerii terapiei cu isicom.
La pacienții cu glaucom cronic cu unghi deschis, se recomandă măsurarea regulată a presiunii intraoculare.
La întreruperea bruscă a tratamentului antiparkinsonian, s-a observat un ansamblu de manifestări care
constau în: creșterea temperaturii corpului, rigiditate musculară, tulburări mintale și creșterea
creatinfosfokinazei serice.
Levodopa a fost asociată cu somnolență sau adormire bruscă, caz în care sunt necesare reducerea dozei sau
întreruperea tratamentului. Foarte rar s-a raportat adormirea bruscă în timpul activităților zilnice, în unele
cazuri fără conștientizare sau semne premonitorii.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau familia dumneavoastră/îngrijitorul observă că
începeţi să aveţi cerinţe sau pofte care nu apar în mod obișnuit pentru dumneavoastră sau nu puteţi rezista
impulsului de a acţiona sau tentației de a desfășura anumite activități care ar putea să vă dăuneze sau să
dăuneze altora. Aceste comportamente se numesc tulburări obsesiv-compulsive și pot include jocuri de noroc
care creează dependenţă, mâncatul excesiv sau cheltuieli excesive, comportament sexual anormal cu o
creştere a dorinţei de sex sau o creştere a gândurilor sau sentimentelor sexuale. Este posibil ca medicul
dumneavoastră să vă revizuiască tratamentul.
Copii şi adolescenţi
isicom nu trebuie administrat copiilor și adolescenților cu vârsta mai mică de 18 ani.
isicom împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
medicamente.
În mod particular spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
medicamente folosite pentru tratamentul bolii Parkinson care conțin levodopa.
o în cazul în care au ”eliberare prelungită” trebuie să așteptați 24 de ore de la oprirea
administrării acestora pentru a iniția tratamentul cu isicom;
o dacă sunt cu eliberare normală, trebuie să așteptați 12 ore pentru a iniția tratamentul cu
isicom;
o este bine să spuneți medicului dumneavoastră că ați luat astfel de medicamente chiar dacă nu
le mai luați de mult.
medicamente pentru probleme psihice (inclusiv depresie), tuberculoză, tensiune arterială mare
(hipertensiune), spasme musculare, epilepsie sau pentru tratamentul concentrației scăzute de fier din
organism. Ar putea fi necesară ajustarea dozelor dumneavoastră.
medicamente din clasa IMAO (vezi pct. ”Nu luați isicom”);
medicamente anticolinergice (orfenadrină, trihexifenidil, benzatropină și prociclidină);
fenitoină – pentru tratamentul convulsiilor;
papaverină.
isicom poate afecta valorile măsurate ale unor teste de laborator. Vă rugăm să spuneți medicului că luați
isicom înaintea efectuării acestor teste.
isicom împreună cu alimente şi băuturi
Este bine să evitați administrarea isicom în timpul unor mese bogate în proteine. Absorbția isicom poate fi
scăzută în prezența unei cantități mari de proteine.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luaţi isicom dacă:
Sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă în timp ce luaţi isicom, decât în cazul în care aţi
discutat cu medicul dumneavoastră şi acesta v-a recomandat în mod clar să luaţi acest medicament.
3
Alăptaţi
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
isicom vă poate face să vă simţiţi ameţit, somnolent sau vă poate face să adormiţi brusc. Nu conduceţi maşini
sau utilaje până când nu sunteţi siguri cum vă afectează acest medicament.
3. Cum să luaţi isicom
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Doza recomandată este stabilită de medic în mod individual pentru fiecare pacient în parte. Se va începe cu o
doză minimă, urmând ca ulterior, în funcție de parametrii clinici, aceasta să fie mărită progresiv. În cazul
apariției reacțiilor adverse precum: greață, mișcări haotice sau involuntare, creșterea dozei va fi oprită sau
aceasta va fi chiar scăzută.
o Dacă nu ați luat anterior levodopa
Doza inițială este ½ comprimat isicom o dată sau de 2 ori pe zi.
Creșterea dozei se va face cu ½ comprimat. la 1-2 zile, până la obținerea unui răspuns eficient.
În cele mai multe situații doza eficientă este obținută în decursul primei săptămâni de tratament.
Doza maximă este de 8 comprimate isicom/zi.
Administrarea dozei zilnice se va face în una sau mai multe prize.
o Dacă ați luat anterior levodopa
Administrarea medicamentelor care conțin levodopa se va face cu 12-24 ore înaintea inițierii tratamentului
cu isicom. Doza inițială de isicom va reprezenta 20% din doza anterioară de levodopa. Ulterior, aceasta poate
fi crescută de către medicul dumneavoastră, în funcție de necesitățile clinice.
Mod de administrare
Comprimatul isicom se înghite cu o cantiate suficientă de apă. Este bine să evitați administrarea isicom în
timpul unor mese bogate.
Luați comprimatul, pe cât posibil, în fiecare zi la aceeași oră.
Trebuie să știți că, în cele mai multe cazuri, isicom își face efectul încă din prima zi, dar în unele cazuri, sunt
necesare și câteva zile până la instalarea efectului. De aceea, nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără a
discuta cu medicul dumneavoastră.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Comprimatele pot fi rupte în 4 bucăţi prin apăsarea cu degetul pe
suprafaţa marcată în acest scop. Comprimatul trebuie să fie aşezată cu
partea de jos, cea inscripţionată, pe o suprafaţă dreaptă (vezi figura
alăturată).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este recomandată folosirea isicom la copii și adolescenții cu vârsta mai mică de 18 ani.
Dacă luaţi mai mult isicom decât trebuie
Dacă ați luat mai mult isicom decât trebuie, luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră sau adresați-vă
celei mai apropiate unități de primiri urgențe. Luați ambalajul cu dumneavoastră pentru a vă asigura că
medicii știu ce medicament ați luat.
Dacă uitaţi să luaţi isicom
Dacă ați uitat să luați un comprimat isicom, luați-l imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru
următoarea doză, luați-o direct pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi isicom
4
Nu opriți administrarea isicom și nu modificați doza zilnică fără să vorbiți cu medicul dumneavoastră. Dacă
opriți administrarea isicom pot să apară: rigiditate musculară, febră și tulburări comportamentale.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriţi administrarea isicom şi spuneţi de urgenţă medicului dumneavoastră dacă observaţi vreunul
dintre următoarele efecte secundare – aţi putea avea nevoie urgent de tratament medical:
Umflarea feţei, limbii sau gâtului care pot face dificile respiraţia şi înghiţirea; erupţii pe piele
asemănătoare celor provocate de urzici. Acestea pot fi semne prevestitoare ale unei reacţii alergice
denumite “angioedem”.
Febră, dureri în gât sau la nivelul gurii, probleme la urinat. Acestea pot fi semnele unei probleme
legate de celulele albe din sânge denumită “agranulocitoză”. Medicul dumneavoastră vă va lua probe
de sânge pentru a verifica nivelul celulelor albe din sângele dumneavoastră.
Următoarele reacţii adverse au fost de asemenea observate la medicamentele ce conţin levodopa şi
carbidopa:
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 utilizatori)
Pierderea poftei de mâncare
Vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu există (halucinaţii), confuzie, coşmaruri,
somnolenţă, oboseală, insomnie, euforie (stare de bucurie exagerată), pierderea memoriei şi alte
probleme mentale cum ar fi episoade psihotice stări modificate
Depresie, foarte rar cu gânduri de sinucidere
Mişcări involuntare (diskinezie şi atonie) şi crampe musculare, mişcări încetinite
Bătăi mai dese ale inimii, rapide sau neregulate (palpitaţii)
Senzaţie de ameţeală, mai ales atunci când staţi în poziţie verticală (hipotensiune ortostatică)
Senzaţie de leşin (sincopă)
Senzaţie de rău (greaţă), vărsături, uscăciunea gurii, modificări ale gustului (gust amar).
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori)
Scădere în greutate, creştere în greutate
Dificultăţi în controlul mişcărilor , tremor crescut al mâinilor
Tensiune arterială crescută
Răguşeală, durere în piept
Constipaţie, diaree, salivaţie excesivă, dificultăţi la înghiţire, vânturi (flatulenţă)
Umflare datorată excesului de fluide (edeme)
Spasme musculare
Urină închisă la culoare
Stare de slăbiciune, de oboseală sau de stare de rău generală.
Rare/foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)
Agitaţie, frică, capacitate redusă de gândire, dezorientare, creşterea libidoului, dureri de cap
Amorţeli, senzaţie de furnicături pe piele, sindrom neurolepic malign (a se vedea şi “Dacă încetaţi să
utilizaţi isicom sau dacă luaţi o doză mai mică” de la punctul 3 pentru manifestările acestui efect
advers)
Modificări ale testelor de sânge (ce apar la analizele de sânge) inclusiv agranulocitoză
Inflamarea venelor (flebită) sau inflamarea vaselor de sânge
Somnolenţă, aţipire bruscă. Dacă acestea apar, nu trebuie să conduceţi autovehicule sau să folosiţi
utilaje
5
Vedere în ceaţă, vedere dublă sau alte probleme ale ochilor
Respiraţie dificilă, ritm anormal al respiraţiei
Indigestie (dispepsie), durere abdominală, salivă închisă la culoare, sughiţ, perforarea sau sângerări ale
stomacului sau intestinului, senzaţie de arsură la nivelul limbii, crampe ale muşchilor masticatori,
scrâșnire din dinți;
Probleme ale pielii precum mâncărimi, erupţii, sângerări, căderea părului, transpiraţie de culoare
închisă, transpiraţie excesivă, tumoră la nivelul pielii (melanom malingn)
Dificultăţi la urinare, incontinenţă urinară, erecţie prelungită şi dureroasă
Căderi sau probleme la mers
Crize (convulsii).
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Incapacitatea de a rezista impulsului de a efectua o acțiune care ar putea fi dăunătoare, care poate
include:
o impuls puternic de a juca jocuri de noroc excesiv în ciuda consecinţelor grave personale sau
asupra familiei
o alterare sau creştere a interesului și comportamentului sexual cu o preocupare semnificativă
pentru tine sau pentru alții, de exemplu creştere a dorinţei sexuale.
o cumpărături sau cheltuieli necontrolate excesive.
o creștere a apetitului alimentar (consumul de cantităţi mari de alimente într-o perioadă scurtă
de timp) sau hrănire compulsivă (mâncaţi mai multe alimente decât în mod normal și mai
mult decât este necesar pentru a vă satisface foamea).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează isicom
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine isicom
6
- Substanţele active sunt: levodopa și carbidopa. Fiecare comprimat conține levodopa 250 mg și
carbidopa 25 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloza microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip A, gelatină, stearat de
calciu, acid citric monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Cum arată isicom şi conţinutul ambalajului
isicom se prezintă sub formă de comprimate albe până la alb-gălbui, cu fața superioară plată, cu margini
conturate, cu două linii mediane (cu rol de divizare în 4 sferturi egale), iar pe fața inferioară având gravat
„Icd 250”.
Ambalaj
Cutie cu 3 blistere din PP/Al a câte 10 comprimate.
Cutie cu 6 blistere din PP/Al a câte 10 comprimate.
Cutie cu 10 blistere din PP/Al a câte 10 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
DESITIN ARZNEIMITTEL GmbH
Weg beim Jäger 214, D-22335 Hamburg,
Germania
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
DESITIN PHARMA SRL
Str. Sevastopol 13 – 17, Ap. 102, 010 991 Bucureşti, România
Tel: +40 21 252 34 81
Fax: + 40 21 318 29 09
e-mail: office@desitin.ro
Acest prospect a fost revizuit în august 2017.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza