Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Este important să ştiţi care pot fi acestea.
Întrerupeţi utilizarea Karbis şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare
dintre următoarele reacţii alergice:
- dificultăţi la respiraţie, cu sau fără umflare a feţei, buzelor, limbii şi / sau gâtului
- umflare a feţei, buzelor, limbii şi / sau a gâtului, care poate provoca dificultăţi la înghiţire
- mâncărime severă a pielii (cu umflături)
Karbis poate determina o reducere a numărului de celule albe din sânge. Rezistenţa dumneavoastră la
infecţii poate fi redusă şi puteţi prezenta oboseală, infecţie sau febră. Dacă se întâmplă acest lucru,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate face, ocazional, teste de
sânge, pentru a verifica dacă Karbis a avut vreun efect asupra celulelor sângelui (agranulocitoză).
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- senzaţie de ameţeală / învârtire
- dureri de cap
- infecţie respiratorie
- tensiune arterială mică. Acest lucru poate face să vă simţiţi ameţit sau să leşinaţi.
- modificări ale rezultatelor testelor de sânge: o cantitate mai mare de potasiu din sânge, mai ales
dacă aveţi deja probleme la rinichi sau insuficienţă cardiacă. În caz de afectare severă, puteţi
prezenta oboseală, slăbiciune, bătăi neregulate ale inimii sau senzaţie de înţepături şi amorţeală.
- afectare a funcţiei rinichilor, mai ales dacă aveţi deja probleme renale sau insuficienţă cardiacă.
În cazuri foarte rare, poate să apară insuficienţă renală.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- umflare a feţei, buzelor, limbii şi / sau a gâtului.
- reducere a numărului de celulele roşii sau albe din sânge. Poate apărea oboseală, infecţie sau
febră.
- erupţii pe piele, urticarie.
- mâncărime.
- dureri de spate, dureri la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
- modificări ale funcției ficatului, inclusiv inflamaţie a ficatului (hepatită). Poate apărea oboseală,
îngălbenire a pielii şi a albului ochilor și simptome asemănătoare gripei.
- tuse.
- greaţă.
- modificări ale rezultatelor testelor de sânge: o cantitate redusă de sodiu în sânge. În cazuri
severe, poate apărea slăbiciune, lipsă de energie sau crampe musculare.
La copiii și adolescenții tratați pentru hipertensiune arterială, reacțiile adverse par a fi similare cu cele
observate la adulți, dar apar mai frecvent. Durerea în gât este o reacție adversă foarte frecventă la copii
și adolescenți, dar nu a fost raportată la adulți, iar nasul înfundat, febra și creșterea frecvenței bătăilor
inimii sunt frecvente la copii și adolescenți, dar nu au fost raportate la adulți.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale
a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.