Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Mometazona Atb 1mg/g unguent, 15 g, Antibiotice SA

Cod bare: 99999999999999
Data expirarii: 30-11-2021
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
3.78 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Rahova : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Vivo Constanta : Stoc critic
  • Plaza Romania : Stoc critic

Mometazona Atb 1mg/g unguent, 15 g, Antibiotice SA [99999999999999]

Substanţa activă este furoatul de mometazonă. Un gram unguent conţine furoat de mometazonă 1 mg.

Prezentare:
15 g


Data ultimei actualizari: 19-10-2021

Mometazona Atb 1mg/g unguent, 15 g, Antibiotice SA [99999999999999]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11889/2019/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
MOMETAZONĂ ATB 1 mg/g unguent
Furoat de mometazonă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este Mometazonă Atbşi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Mometazonă Atb
3. Cum să utilizați Mometazonă Atb
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Mometazonă Atb
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Mometazonă Atbşi pentru ce se utilizează
Mometazonă Atb face parte dintr-o grupăde medicamente numită corticosteroizi topici. Este clasificat
ca şi corticosteroid cu potenţă mare. Aceste medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce
roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii.
La copii peste 6 ani, adolescenţişi adulţi, medicamentul Mometazonă Atb este utilizat pentru a reduce
roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii cum sunt psoriazisul (cu
excepţia plăcilor extinse)şi dermatita.
Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roşii cu scoame şi senzaţie de mâncărime la
nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi ale corpului. Dermatita este o afecţiune
care apare la nivelul pielii datorită reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi,
determinând înroşire şi mâncărime la nivelul pielii.
Medicamentul nu duce la vindecarea afecţiunii medicale de care suferiţi, dar vă ajută la ameliorarea
simptomelor pe care le aveţi.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte săutilizaţiMometazonă Atb
Nu utilizaţi Mometazonă Atb
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la furoat de mometazonă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) sau la medicamente similare;
- dacă prezentaţi oricare altă afecţiune a pielii (deoarece acesta poate să o înrăutăţească) în
special:
- rozacee (o boală de piele care afectează faţa)
- acnee
- dermatită în jurul gurii
2
- mâncărime în zona genitală
- erupţie pe piele determinată de scutec
- herpes
- vărsat de vânt
- zona zoster
- alte infecţii (bacteriene, virale, fungice sau parazitologice) la nivelul pielii
- dacă aţi avut recent o reacţie la o vaccinare (de exemplu împotriva gripei).
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur.
Atenţionări şi precauţii
Dacă pielea dumneavoastră devine iritată sausensibilă după utilizarea de Mometazonă Atb, întrerupeţi
utilizarea acestuia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Când se utilizează mometazonă în psoriazis, aceasta poate agrava afecţiunea (de exemplu poate să
apară o formă pustulară a bolii). Trebuie camedicul să evalueze evoluţia cazului dumneavoastră
la intervale regulate, deoarece acest tratament necesită o supraveghere atentă.
Unguentul nu trebuie aplicat pe pleoape. Aveţi grijă ca unguentul să nu ajungă în contact cu ochii.
Copii şi adolescenţi
Copiii şi adolescenţii pot fi mai susceptibili la toxicitate sistemică la doze echivalente datorită
suprafeţei cutanate mai mari în raport cu greutatea corporală.
Mometazonă Atb împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
Mometazonă Atb împreună cu alimente şi băuturi
Nu se cunosc interacţiuni cu alimente sau cu băuturi.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă saualăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Înainte de a începe utilizarea de Mometazonă Atb, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastrădacă
sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi. Mometazonă Atbse va utiliza numai dacă este absolut necesar, după
evaluarea atentă de către medic a raportului risc potențial fetal/beneficiu terapeutic matern.
Mometazonă Atb nu este recomandată la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri
contraceptive.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Mometazonă Atb nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Mometazonă Atbconţine monostearat de propilenglicol care poate determina iritaţie la nivelul
pielii.
3. Cum să utilizaţi Mometazonă Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, inclusiv pacienţi vârstnici şi copii cu vârsta de peste 6 ani: aplicaţicu grijă, un strat
subţire de Mometazonă Atb pe suprafeţele de piele afectate, o dată pe zi.
Nu utilizaţi unguentul la nivelul feţeifără supravegherea atentă a medicului.
3
Mometazonă Atbnu trebuie utilizat perioade lungi de timp (mai mult de 3 săptămâni) sau pe suprafeţe
mari (mai mult de 20% din suprafaţa corporală). La copii, trebuie tratată maxim 10% din suprafaţa
corporală.
Deseori, se recomandă utilizarea unui corticosteroid mai slab atunci când apare ameliorarea clinică.
Copii cu vârsta sub 6 ani:
Mometazonă Atbeste un glucocorticoid puternic de grupa III. Nu este recomandată utilizarea la copii
cu vârsta sub 6 ani, din cauza datelor insuficiente cu privire la siguranţă.
Trebuie să urmaţi indicaţiileurmătoare atunci când utilizaţi Mometazonă Atb:
- Nu utilizaţi unguentul la nivelul feţei pentru mai mult de 5 zile.
- Nu aplicaţi unguentul în zona acoperită de scutec, deoarece acesta poate trece mai uşor prin
piele şi e posibil determine unele efecte nedorite.
- Nu trebuie să utilizaţi o cantitate mare de unguent pe suprafeţe mari ale corpului pentru o
perioadă lungă de timp (de exemplu în fiecare zi pentru mai multe săptămâni sau luni).
- Evitaţi contactul unguentului cu ochii dumneavoastră.
- Se recomandă prudenţă atunci când aplicaţi Mometazonă Atb la nivelul unor zone cu varice
(risc de mobilizare a unor cheaguri de sânge).
Dacă utilizaţi mai mult Mometazonă Atb decât trebuie
Dacă utilizaţi unguentul mai des decât ar trebui, sau pe suprafeţe mari ale corpului, poate să vă
influenţeze secreţia unor hormoni din organism. La copii poate să le afecteze creşterea şi dezvoltarea.
Dacă nu aţi utilizat unguentul aşa cum vi s-a recomandat şi aţi utilizat prea des şi/sau pentru o perioadă
lungă de timp, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
În cazul ingestiei orale accidentale adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul
de primire urgenţe al celui mai apropiat spital.
Dacă aţi uitatsă utilizaţi Mometazonă Atb
Dacă aţi uitat să aplicaţi medicamentul la momentul recomandat, aplicaţi imediat ce v-aţi amintit, apoi
utilizaţi-l în mod obişnuit. Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Mometazonă Atb
Dacă aţi utilizat Mometazonă Atbpentru o perioada lungă de timp şi problemele de la nivelul pielii
par să se îmbunătăţească, nu trebuie să opriţi brusc utilizarea unguentului. Dacă întrerupeţi brusc
utilizarea unguentului, este posibil ca pielea dumneavoastră să devină roşie şi să simţiţi înţepături şi
usturime. Pentru a evita acest lucru, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră deoarece el va
reduce gradat utilizarea unguentului, în funcţie de nevoile dumneavoastră,până la oprirea
tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Pentru exprimarea frecvenţei de apariţie a reacţiilor adverse s-a utilizat următoarea convenţie:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane.
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane.
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane.
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane.
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
4
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
-frecvente: senzaţie de arsură uşoară până la moderată la locul de aplicare, senzaţie de
furnicături/înţepături, mâncărime şi subţierea pielii la locul aplicării sau pete neobişnuite pe piele de
culoare roşie.
-mai puţin frecvente: pete neregulate sau vergeturi (dungi pe piele), iritaţie, creşterea neobişnuită a
părului, decolorarea pielii, dermatită care apare în jurul gurii, maceraţie cutanată, dermatită alergică de
contact, dermatită papuloasă asemănătoare acneei rozacee (la nivelul feţei), reacţii acneiforme,
fragilitate capilară (apar vânătăi pe piele), miliaria (o erupţie de pete roşii pe piept, spate şi braţe),
uscăciune a pielii, reacții de hipersensibilitate.
Infecţii şi infestări
Mai puţin frecvente: infecţie secundară,infecţii bacteriene, foliculită (inflamarea foliculilor de la
nivelul pielii), furunculoză.
Tulburări vasculare
Foarte rare: dilatarea unor vase de sânge mici la nivelul pielii.
Tulburări ale sistemului nervos
-frecvenţă necunoscută: parestezii (senzaţii anormale la nivelul pielii).
Există un risc crescut de efecte sistemice şi reacţii adverse locale în caz de aplicare frecventă, aplicare
pe suprafeţe mari sau de lungă durată şi de asemenea, în caz de tratament al suprafeţelor dintre degete
sau cu pansamente ocluzive. Decolorarea sau închiderea la culoare a pielii au fost raportate în cazuri
izolate (rare) în legătură cu alţi steroizi şi, ca urmare, pot să apară şi în cazul aplicării furoatului de
mometazonă.
Reacţiile adverse raportate la glucocorticoizii sistemici – inclusiv supresia glandelor suprarenale pot
să apară, de asemenea, la glucocorticoizii aplicaţi topic.
Copiii pot prezenta o sensibilitate mai mare pentru apariţia inhibării axului hipotalamo-hipofizo-
corticosuprarenalian indusă de corticosteroizi topici şi pentru apariţia sindromului Cushing decât
adulţii, datorită raportului mare dintre suprafaţa corporală şi greutate. Tratamentul cronic cu
corticosteroizi poate interfera cu procesul de creştere şi dezvoltare la copii.
Hipertensiunea intracraniană(creşterea tensiunii din interiorul craniului) a fost raportată la copiii
trataţi cu corticosteroizi topici. Manifestările hipertensiunii intracraniene includ bombarea
fontanelelor, cefalee şi edem la nivelul papilei optice la ambii ochi.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5
5. Cum se păstreazăMometazonă Atb
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A se utiliza în maxim 8 săptămâni după prima deschidere a tubului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Mometazonă Atb
- Substanţa activă este furoatul de mometazonă.
Un gram unguent conţine furoat de mometazonă 1 mg.
- Celelalte componente sunt: vaselină albă, parafinălichidă, hexilenglicol, ceară galbenă de
albine, monostearat de propilenglicol, polisorbat 20, acid fosforic concentrat, apă purificată.
Cum arată Mometazonă Atbşi conţinutul ambalajului
Mometazonă Atbse prezintă sub formă de preparat semisolid omogen, de culoare galben-deschis.
Este disponibil în cutii cu untub din aluminiu a 15 g unguent.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410, Iaşi
România
Acest prospect a fost revizuit în mai 2019.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei
Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro .

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza