Nitronal, 1 mg/ml soluţie perfuzabilă, 10 flacoane, Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH

Nitronal 1mg/ml soluţie perfuzabilă conţine trinitrat de gliceril (TNG). Acesta relaxează muşchii din jurul vaselor de sânge şi ajută inima să-şi desfăşoare mai uşor activitatea.
Nitronal 1mg/ml soluţie perfuzabilă este un medicament utilizat numai în spital, în următoarele condiţii:
-dureri puternice în piept din cauza unui aport limitat de sânge în ţesutul inimii (angină pectorală severă, de exemplu angină instabilă şi vasospastică),
-atac acut de cord (infarct miocardic acut),
-insuficienţă acută a camerei stângi a inimii (insuficienţă ventriculară stângă acută),
-tensiune arterială foarte mare (crize hipertensive) cu risc de insuficienţă cardiacă (decompensare cardiacă),
-scădere a tensiunii arteriale sub supraveghere medicală continuă (hipotensiune arterială controlată),
-spasme coronariene în timpul examinării cu raze X a arterelor coronariene printr-un cateter (angiografie coronariană).
Toţi pacienţii cărora li se administrează Nitronal 1mg/ml soluție perfuzabilă sunt foarte atent supravegheaţi.

Nu utilizaţi Nitronal 1 mg/ml soluţie perfuzabilă:
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la trinitrat de gliceril, la alți nitrați sau la oricare dintre celelalte componente ale Nitronal 1 mg/ml soluție perfuzabilă.

Înainte să utilizaţi Nitronal 1 mg/ml soluţie perfuzabilă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu se cunoaște dacă trinitratul de gliceril și metaboliții săi sunt excretați în laptele uman.

Un risc pentru sugar nu poate fi exclus.

Nu există nicio dovadă de efecte nocive asupra fertilității.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:

Nitronal 1mg/ml soluție perfuzabilă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, chiar dacă este administrat conform instrucţiunilor. Trebuie să fiți atent mai ales la începutul tratamentului, dacă schimbați doza sau medicamentul sau dacă beți alcool în timpul tratamentului cu Nitronal 1 mg/ml soluție perfuzabilă.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doze recomandate pentru adulți:

• În insuficiența venoasă a membrelor inferioare: 1 comprimat filmat pe zi, luat dimineața în timpul mesei.

Dacă simptomele bolii dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 6 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Cu toate acestea, puteți lua HIVIS o perioadă mai lungă de timp dacă, conform recomandărilor medicului dumneavoastră, nu aveți nevoie de alt tratament specific.

• Dacă simptomele asociate hemoroizilor se agravează: 1 comprimat filmat de 3 ori pe zi (luați câte 1 comprimat filmat dimineața, la prânz și seara ) timp de 4 zile, apoi 1 comprimat filmat de 2 ori pe zi (luați câte 1 comprimat filmat dimineața și seara) timp de încă 3 zile, în timpul mesei.

Tratament cu utilizare de scurtă durată, de pînă la 7 zile. Dacă simptomele nu se ameliorează sau se agravează după 7 zile de tratament, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

HIVIS poate fi luat de către pacient singur, fără recomandarea medicului, timp de 7 zile – dacă simptomele nu dispar în acest interval de timp, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

În tratamentul insuficienței venoase cronice, cel mai bun rezultat este obținut cu ajutorul unor măsuri adecvate privind stilul de viață. Trebuie să evitați expunerea la soare, statul prelungit în picioare sau greutatea corporală în exces. Mersul pe jos și purtarea de ciorapi compresivi adecvați pot îmbunătăți circulația.

Utilizarea la copii şi adolescenți:

Utilizarea HIVIS 1000 mg comprimate filmate nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, din cauza lipsei de date.

Grupe speciale de pacienți:

Nu s-au efectuat studii privind stabilirea dozelor la pacienți cu afectare a funcției rinichilor și/sau ficatului sau la pacienții vârstnici. Pe baza datelor disponibile, nu a fost stabilit niciun risc specific pentru aceste grupe de pacienți.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Substanţa activă este trinitratul de gliceril. 1 ml soluţie perfuzabilă conţine 1mg de trinitrat de gliceril.
- Celelalte componente sunt: glucoză monohidrat, acid clorhidric diluat (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile, azot.

Atentionare:

Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

10 flacoane