5
- Afecţiuni grave ale pielii (frecvenţă necunoscută): formarea de pustule pe piele şi
deteriorarea rapidă a stării dumneavoastră generală, eroziune (inclusiv sângerare uşoară) la
ambii ochi, ulceraţii la nivelul nasului, gurii/buzelor sau organelor genitale (sindromul
Stevens-Johnson, sindromul Lyell, Eritem multiform) sensibilitate la lumină;
- Alte afecţiuni grave (frecvenţă necunoscută): îngălbenirea pielii şi a zonei albe a ochilor
(celulele hepatice sunt grav afectate, icter) sau febră, urticarie şi rinichi măriţi, uneori cu
dureri la urinare şi dureri în zona lombară (inflamarea gravă a rinichilor).
Alte reacţii adverse sunt:
- Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
cefalee; ameţeală; diaree; greaţă, vărsături; balonare şi flatulenţă (aerocolie); constipaţie; gură
uscată; dureri şi disconfort abdominale; urticarie, exantem, erupţii; mâncărimi ale pielii; stare
de slăbiciune, extenuare sau stare generală proastă; tulburări de somn; Fracturi la nivelul
şoldului, articulaţiei pumnului şi coloanei vertebrale.
- Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
tulburări oculare precum vederea neclară; erupţii pe piele; dureri articulare; dureri musculare;
schimbări de greutate; temperatură corporală ridicată; umflarea extremităţilor (edem
periferic); reacţii alergice; depresie; mărirea sânilor la bărbaţi; depresie; modificări ale
gustului.
- Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
dezorientare.
- Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Halucinaţii, confuzie (în special la pacienţii cu un istoric privind aceste simptome); nivel
redus de sodiu în sânge; parestezie;erupţie trecătoare pe piele, posibil cu dureri la nivelul
articulațiilor.
Dacă urmaţi tratament cu pantoprazol timp de peste trei luni, este posibil să vă scadă cantitatea de
magneziu din sânge. O valoare scăzută a magneziului în sânge se poate manifesta sub formă de stare
de oboseală cronică, contracţii involuntare ale muşchilor, dezorientare, convulsii, ameţeală, creşterea
numărului de bătăi ale inimii.
Adresaţi-vă imediat medicului dacă observaţi apariţia oricăruia dintre aceste simptome. O cantitate
scăzută de magneziu în sânge poate duce şi la scăderea cantităţii de potasiu sau calciu din sânge.
Medicul dumneavoastră poate decide necesitatea monitorizării regulate a cantităţii de magneziu din
sânge.
Reacţii adverse identificate prin analize ale sângelui:
- Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
o creştere a nivelului enzimelor hepatice
- Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
creşterea nivelului de bilirubină; creşterea nivelului de grăsimi în sânge
- Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
o reducere a numărului de trombocite în sânge, care poate reprezenta cauza mai multor
sângerări şi învineţiri decât în mod normal; o reducere a numărului de leucocite în sânge,
ceea ce poate duce la infecţii mai frecvente.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SELTRAZ 40 MG
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare