Fevarin, 50 mg, 30 comprimate filmate, Mylan

Name: Fevarin, 50 mg, 30 comprimate filmate, Mylan
Brand: Mylan
SKU: 5099151007599
Price: 21.49 RON
Availability: InStock

maleat de fluvoxamină

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: MYLAN

Cod produs: 5099151007599

Data expirarii: 30-11-2026

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

21,49 LEI

în stoc Ultima actualizare: 18-07-2025 18:21:55

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 21,49 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 21,49 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 21,49 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 21,49 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 21,49 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 21,49 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 21,49 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 21,49 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 21,49 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 21,49 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova stoc critic 21,49 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Fevarin, 50 mg, 30 comprimate filmate, Mylan [5099151007599]

Indicatii:
Fevarin aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS).
Fevarin conţine o substanţă denumită fluvoxamină. Acesta este un antidepresiv şi este utilizat pentru tratamentul depresiei (episod depresiv major).
Fevarin poate fi folosit de asemenea, pentru tratamentul persoanelor care suferă de tulburare obsesiv-compulsivă (TOC).

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Fevarin:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fluvoxamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Fevarin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Sarcina:
Experienţa în ceea ce priveşte utilizarea fluvoxaminei în timpul sarcinii este limitată. Nu utilizaţi fluvoxamină dacă sunteţi gravidă decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar. Dacă utilizaţi în prezent fluvoxamină şi intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau să intenţionaţi să fiţi gravidă, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră pentru a decide dacă un alt medicament este necesar sau oportun.
Asiguraţi-vă că asistenta şi/sau medicul dumneavoastră ştiu că sunteţi în tratament cu fluvoxamină. Când sunt administrate în timpul sarcinii, în special în ultimele 3 luni de sarcină, medicamentele precum fluvoxamina poate creşte riscul unei afecţiuni grave la copii, denumită hipertensiune pulmonară persistentă a nou-născutului (HTPP), ceea ce face copilul să respire mai repede şi să aibă aspect cianotic. Aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore după naşterea copilului. Dacă se întâmplă acest lucru copilului dumneavoastră, trebuie să contactaţi imediat asistenta şi/sau medicul.
Nu trebuie să întrerupeţi brusc tratamentul cu fluvoxamină. Dacă utilizaţi fluvoxamină în ultimele 3 luni de sarcină, este posibil ca la naştere, copilul dumneavoastră să aibă şi alte simptome în afara problemelor de respiraţie sau a aspectului cianotic, precum incapacitatea de a dormi sau de a se hrăni adecvat, instabilitate termică, stare de rău, plâns accentuat, musculatură rigidă sau flască, letargie, somnolenţă, tremor, spasme sau convulsii. În cazul în care copilul dumneavoastră are oricare dintre aceste simptome la naştere contactaţi imediat medicul dumneavoastră.
Alăptarea:
Fluvoxamina se elimină în laptele matern. Există riscul unui efect asupra copilului. Prin urmare, trebuie să discutaţi acest aspect cu medicul dumneavoastră, şi el/ea va decide dacă trebuie să întrerupeţi alăptarea sau să opriţi tratamentul cu fluvoxamină.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Puteţi conduce vehicule şi folosi utilaje în timp ce luaţi acest tratament, atât timp cât acest medicament nu vă produce somnolenţă.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza iniţială uzuală pentru adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste):
Tratamentul depresiei:
- Începeţi cu 50 mg sau 100 mg pe zi, administrate în doză unică, seara.
Tratamentul tulburării obsesiv-compulsive:
- Începeţi cu 50 mg pe zi, administrate de preferinţă seara.
Dacă după două săptămâni nu vă simţiţi mai bine, discutaţi cu medicul dumneavoastră, care vă va sfătui.
Acesta poate decide să crească doza treptat.
Doză zilnică maximă recomandată este de 300 mg.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este maleatul de fluvoxamină. Fiecare comprimat filmat conţine maleat de fluvoxamină 50 mg.

Prezentare:
30 comprimate filmate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

. Fevarin 50 mg 30 comprimate filmate Mylan (maleat de fluvoxamină) face parte din grupa medicament:antidepresive isrs.

Grupa medicament: Antidepresive ISRS

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Mylan
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	5099151007599
Data de expirare	2026-11-30

Fevarin, 50 mg, 30 comprimate filmate, Mylan [5099151007599]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9522/2016/01 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Isoptin RR 240 mg comprimate cu eliberare prelungită

clorhidrat de verapamil

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Isoptin RR şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Isoptin RR

3. Cum să utilizaţi Isoptin RR

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Isoptin RR

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Isoptin RR și pentru ce se utilizează

Isoptin se utilizează în:

Tratamentul bolii coronariene (afecţiune caracterizată prin aport insuficient de oxigen către miocard):

- angină pectorală cronică stabilă (angină de efort);

- angină pectorală instabilă (angină progresivă, angină de repaus);

- angină pectorală vasospastică (angină Prinzmetal, angină variabilă);

- angină pectorală post infarct miocardic la pacienţii fără insuficienţă cardiacă, dacă beta-

blocantele sunt contraindicate.

Tratamentul tulburărilor de ritm cardiac cum sunt:

- tahicardie paroxistică supraventriculară,

- fibrilaţie atrială şi/sau

- flutter atrial cu conducere atrioventriculară rapidă (cu excepţia sindromului Wolff-Parkinson-

White, vezi “Nu utilizaţi Isoptin RR”).

Tratamentul hipertensiunii arteriale.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Isoptin RR

Nu utilizaţi Isoptin RR:

- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui

medicament;

- dacă aveţi alergie la verapamil sau la oricare din celelalte componente ale Isoptin;

- dacă aveţi şoc cardiac;

- dacă aveţi infarct miocardic acut cu complicaţii (bătăi rare ale inimii - bradicardie, tensiune

arterială mică - hipotensiune arterială, tulburare severă a funcției inimii - insuficienţă cardiacă

stângă);

- dacă aveţi tulburări grave ale activității electrice a inimii (cum sunt blocul sinoatrial sau

atrioventricular de grad II sau III), cu excepţia situaţiei în care aveţi în funcţie un stimulator

cardiac;

- dacă aveţi boala nodului sinusal cu excepţia situaţiei în care aveţi în funcţie un stimulator

cardiac;

- dacă aveţi insuficienţă cardiacă manifestă;

- dacă aveţi fibrilaţie atrială şi/sau flutter atrial însoţit de sindrom Wolff-Parkinson-White

concomitent.

- dacă luaţi ivabradină (vezi ,,Isoptin RR împreună cu alte medicamente’’).

Nu utilizaţi Isoptin RR dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi:

Nu utilizaţi Isoptin RR în timpul sarcinii, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat astfel,

deoarece nu există date privind utilizarea medicamentului la gravide. Medicul dumneavoastră va

evalua atent riscurile potenţiale şi beneficiile înainte de a vă prescrie acest medicament.

Nu utilizaţi Isoptin RR dacă alăptaţi, deoarece substanţa activă se excretă în laptele matern.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Isoptin RR, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Se recomandă utilizarea Isoptin RR sub supraveghere atentă:

- dacă aveţi bloc atrio-ventricular (BAV) de grad I;

- dacă aveţi hipotensiune arterială (tensiunea sistolică sub 90 mmHg);

- dacă aveţi mai puțin de 50 bătăi ale inimii pe minut (bradicardie);

- dacă aveţi insuficienţă renală;

- dacă aveţi insuficienţă hepatică severă (vezi “Cum să utilizaţi Isoptin RR”);

- dacă aveţi boli care afectează transmisia neuro-musculară (mistenia gravis, sindrom Eaton-

Lambert, distrofie musculară progresivă Duchenne).

În timpul tratamentului cu Isoptin RR trebuie să vă prezentaţi periodic la medicul dumneavoastră

pentru a vi se evalua starea de sănătate.

Isoptin RR împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să

utilizaţi orice alte medicamente.

În mod special spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi unul dintre următoarele medicamente:

 medicamente blocante neuromusculare,

 metoprolol,

 propranolol,

 antihipertensive,

 diuretice,

 vasodilatatoare,

 imipramină,

 gliburidă,

 digoxină,

 chinidină,

 carbamazepină,

 litiu,

 fenitoină,

 fenobarbital,

 cimetidină,

 teofilină,

 prazosin,

 terazosin,

 midazolam,

 buspironă,

 imipramină,

 acid acetilsalicilic,

 colchicină,

 doxorubicină,

 simvastatină,

 atorvastatină,

 lovastatină,

 eritromicină,

 rifampicină,

 telitromicină,

 claritromicină,

 ritonavir,

 sulfinpirazonă,

 almotriptan,

 dabigatran (un medicament pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge),

 ivabradină,

 ciclosporină,

 everolimus,

 sirolimus,

 tacrolimus,

 suc de grapefruit,

 preparate vegetale conţinând sunătoare.

Trebuie luată în considerare o reducere a dozei de statină şi o reevaluare în funcţie de concentraţiile

plasmatice ale colesterolului, dacă tratamentul cu verapamil este adăugat pacienţilor care utilizau deja

simvastatină, atorvastatină sau lovastatină.

Este contraindicată administrarea în asociere cu ivabradină datorită efectului de scădere suplimentară a

frecvenței cardiace datorat verapamilului.

Medicul s-ar putea să vă scadă doza de dabigatran atunci când este administrat în asociere cu

verapamilul pe cale orală.

Isoptin RR poate interacţiona cu aceste medicamente fie prin modificarea acţiunii sale, fie prin

modificarea acţiunii acestora. Dacă vă aflaţi în unul dintre aceste cazuri, medicul dumneavoastră va

stabili modul de administrare şi dozele de Isoptin RR.

Administrarea intravenoasă de beta-blocante trebuie evitată în timpul tratamentului cu Isoptin

(excepţie făcând administrarea într-o secţie de terapie intensivă).

Isoptin RR împreună cu alimente, băuturi și alcool

Comprimatele filmate Isoptin RR se înghit întregi, fără a fi mestecate sau supte, cu o cantitate

suficientă de lichid, preferabil în timpul mesei sau la scurt timp după masă.

De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi consumator de băuturi alcoolice.

Verapamil accentuează toxicitatea alcoolului. Este recomandat să nu consumați alcool în timpul

tratamentului cu verapamil.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Isoptin RR trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar.

Isoptin RR se elimină în laptele matern şi de aceea alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului

cu verapamil. Date limitate obţinute în urma administrării pe cale orală la femeile care alăptează, arată

că doza transferată la copil este scăzută şi că utilizarea verapamilului poate fi compatibilă cu alăptarea.

Din cauza potenţialului de apariţie al reacţiilor adverse la sugari, verapamil trebuie folosit în timpul

alăptării doar dacă este esenţial pentru bunăstarea mamei.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

La unii pacienţi, Isoptin poate afecta capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a

presta activităţi care presupun atenţie. Această situaţie apare mai ales la începutul tratamentului, la

creşterea dozei, în cazul în care schimbaţi alt medicament cu Isoptin sau atunci când consumaţi băuturi

alcoolice în timpul tratamentului. Verapamilul poate creşte nivelul alcoolului în sânge şi poate încetini

eliminarea lui. Prin urmare, efectele alcoolului pot fi exagerate.

3. Cum să utilizați Isoptin RR

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

În cazul în care medicul dumneavoastră nu v-a indicat alt mod de administrare, următoarele

instrucţiuni sunt valabile. Vă rugăm să urmaţi aceste instucţiuni, în caz contrar efectul medicamentului

nu va fi cel aşteptat.

Doza de clorhidrat de verapamil, substanţa activă din Isoptin RR, trebuie modificată individual, în

funcţie de gravitatea bolii.

Experienţa clinică de lungă durată arată că doza medie pentru toate indicaţiile este cuprinsă între

240 - 360 mg verapamil.

Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 480 mg în cazul tratamentului de lungă durată; în cazul

tratamentului de scurtă durată se poate administra o doză mai mare.

Tratamentul cu verapamil nu trebuie întrerupt brusc. Se recomandă scăderea treptată a dozei.

Boală coronariană, tahicardie paroxistică supraventriculară, fibrilaţie atrialăşi flutter atrial

Doza recomandată este de 240-480 mg clorhidrat de verapamil, administrată în 1-2 prize.

Hipertensiune arterială

Doza recomandată este de 240-480 mg clorhidrat de verapamil, administrată în 1-2 prize.

Insuficienţă renală

Verapamil trebuie utilizat cu prudenţă, sub monitorizare atentă, la pacienţii cu funcţie renală alterată.

Insuficienţă hepatică

În funcţie de severitatea afectării hepatice, metabolizarea clorhidratului de verapamil este întârziată,

ceea ce determină intensificarea efectelor acestuia. De aceea, la acest grup de pacienţi doza trebuie

ajustată şi tratamentul trebuie iniţiat cu doza minimă eficace.

Mod de administrare

Comprimatele cu eliberare prelungită vor fi înghiţite întregi, cu lichid, preferabil în timpul mesei sau

imediat după masă. Comprimatele cu eliberare prelungită nu trebuie supte sau mestecate.

Dacă utilizați mai mult Isoptin RR decât trebuie

În cazul în care aţi luat mai multe comprimate filmate Isoptin RR decât v-a recomandat medicul

dumneavoastră, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la departamentul de

urgenţă al celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj puteţi avea următoarele simptome: pierderea

stării de conştienţă până la comă, scăderea tensiunii arteriale, scăderea sau creşterea frecvenţei bătăilor

inimii, creşterea valorii zahărului din sânge, scăderea valorii potasiului din sânge, acidoză metabolică,

hipoxie, şoc cardiogen cu edem pulmonar.

Dacă uitați să utilizaţi Isoptin RR

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu aţi luat una sau mai multe doze.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. În continuare, urmaţi tratamentul aşa cum v-a

fost recomandat de către medicul dumneavoastră.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de verapamil:

Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):

 durere de cap,

 amețeli,

 bătăi rare ale inimii,

 scăderea tensiunii arteriale,

 bufeuri,

 greață,

 constipație,

 acumulare de apă în țesuturi.

Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 100 utilizatori):

 durere abdominală,

 bătăi rapide ale inimii,

 palpitaţii.

Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):

 amorțeală și furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor,

 tremurături,

 țiuituri în urechi,

 vărsături,

 transpirații abundente,

 somnolenţă,

 oboseală.

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

 creşterea concentrațiilor de potasiu în sânge,creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice,creşterea

prolactinei în sânge,

 umflarea sânilor,

 tulburări de erecție,

 apariția/exagerarea secreției de lapte,

 dureri de mușchi și articulații,

 slăbiciune musculară,

 căderea părului,

 mâncărimea pielii,

 erupții cutanate însoțite sau nu de mâncărime,

 erupție cutanată de culoare roșie, uneori însoțită de vezicule,

 erupție cutanată severă, dureroasă însoțită de ulcerații și vezicule (sd. Stevens Johnson),

 umflarea mâinilor, picioarelor, limbii, gâtului,

 creșterea în volum a gingiilor,

 disconfort abdominal,

 oprirea mișcărilor intestinului,

 îngustarea căilor respiratorii,

 insuficiență cardiacă,

 oprirea inimii,

 palpitații,

 scăderea frecvenței bătăilor inimii datorate unor tulburări ale activității electrice a inimii,

 creșterea frecvenței bătăilor inimii,

 vertij,

 spasme foarte puternice,

 modificări neurologice,

 dispnee (respiraţie dificilă)

 reacții de hipersensibilitate.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Isoptin RR

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Isoptin RR după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Isoptin RR

- Substanţa activă este clorhidratul de verapamil. Un comprimat cu eliberare prelungită conţine

clorhidrat de verapamil 240 mg.

- Celelalte componente sunt: nucleu - celuloză microcristalină, alginat de sodiu, povidonă K 30,

stearat de magneziu; film – hipromeloză tip 2910 3 mPas, macrogol 400, macrogol 6000, talc,

dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), indigo carmin (E 132), ceară montan glicol.

Cum arată Isoptin RR şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate, de formă oblongă, de culoare verde deschis, cu linie mediană cu rol de divizare

în doze egale pe ambele fețe și sigla firmei (două triunghiuri) pe una din fețe.

O cutie conţine 2 blistere a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ

MYLAN HEALTHCARE GmbH

Lütticher Straße 5, 53842 Troisdorf, Germania

Fabricantul

ABBVIE DEUTSCHLAND GmbH & Co. KG

Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Germania

FAMAR A.V.E. ANTHOUSSA PLANT

Anthoussa Avenue 7, Anthoussa Attiki, 15349, Grecia

Acest prospect a fost revizuit în August, 2020.

Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Fevarin, 50 mg, 30 comprimate filmate, Mylan pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor/etichetei acestuia, fara a ne informa in prealabil. In cazul aparitiei unor diferente, prevaleaza informatia de pe etichetele produsului fizic.

Pagina actualizata la data de: 18-07-2025 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

MYLAN

16,99 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Fevarin, 50 mg, 30 comprimate filmate, Mylan

maleat de fluvoxamină

Fevarin, 50 mg, 30 comprimate filmate, Mylan [5099151007599]

Fevarin, 50 mg, 30 comprimate filmate, Mylan [5099151007599]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Mydocalm, 50 mg, 30 comprimate filmate, Gedeon Richter

Betaserc, 24 mg, 60 comprimate orodispersabile, Mylan

Klacid, 250 mg, 14 comprimate filmate, Mylan

Mydocalm, 150 mg, 30 comprimate filmate, Gedeon Richter

Fevarin, 100 mg, 30 comprimate filmate, Mylan

Lorista HL, 100 mg/12,5 mg, 28 comprimate filmate, KRKA

Verzenios 150 mg, 28 comprimate filmate, Eli Lilly

Verzenios 100 mg, 28 comprimate filmate, Eli Lilly

Venclyxto, 100 mg, 14 comprimate filmate, Abbvie

Doreta, 37,5 mg/325 mg, 20 comprimate filmate, KRKA

Physiotens, 0,2 mg, 28 comprimate filmate, Mylan

Rispen, 3 mg, 50 comprimate filmate, Zentiva

Alte produse ale brandului Mylan

Tarka, 180 mg/2 mg, 28 comprimate cu eliberare prelungită, Mylan

Lactecon, 667 g/l soluție orală, 200 ml, Mylan

Klacid I.V., 500 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie...

Leponex, 25 mg, 50 comprimate, Mylan

Leponex, 100 mg, 50 comprimate, Mylan

Hidrasec pulbere orala, 30mg, 16 plicuri, Mylan

Erlotinib Mylan, 150mg, 30 comprimate, Mylan

Omacor 1000 mg, 28 capsule moi, Mylan

Allergodil picaturi oftalmice, 0,5 mg/ml, 6 ml, Mylan

Tambocor, 100 mg, 50 comprimate, Mylan

Pankreal 35000, 50 capsule gastrorezistente, Mylan

Klacid SR, 500 mg, 5 comprimate cu eliberare prelungita, Mylan