Klacid SR, 500 mg, 5 comprimate cu eliberare prelungita, Mylan

Name: Klacid SR, 500 mg, 5 comprimate cu eliberare prelungita, Mylan
Brand: Mylan
SKU: 5099151014023
Price: 16.89 RON
Availability: InStock

Claritromicina

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: MYLAN

Cod produs: 5099151014023

Data expirarii: 31-05-2026

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

16,89 LEI

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 16,89 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 16,89 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 16,89 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 16,89 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 16,89 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 16,89 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 16,89 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 16,89 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 16,89 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 16,89 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 16,89 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Klacid SR, 500 mg, 5 comprimate cu eliberare prelungita, Mylan [5099151014023]

Indicatii:
Klacid SR, este indicat în tratamentul următoarelor infecţii cauzate de microorganisme sensibile:
- infecţii respiratorii ca de exemplu bronşită, pneumonie.
- infecţii ale gâtului şi sinusurilor.
- infecţii ale pielii şi ale ţesutului subcutanat care se numesc celulită, foliculită sau erizipel.
- infecţii ale dinţilor.
Klacid SR este indicat la adulţi şi la copii cu vârsta de 12 ani şi peste.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Klacid SR:
- Dacă sunteţi alergic la claritromicină sau la antibioticele din aceeaşi clasă (macrolide) cum este eritromicina sau azitromicina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Klacid SR, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Klacid SR poate produce ameţeli. Ca urmare, vă poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată de Klacid SR la adulţi şi copii peste 12 ani este de 500 mg o dată pe zi.
Durata recomandată a tratamentului este de 5 până la 14 zile, cu excepția tratamentului pneumoniei și sinuzitei dobândite în comunitate, care necesită tratament între 6 - 14 zile.
În tratamentul infecțiilor dinţilor, doza recomandată de Klacid SR este de un comprimat de 500 mg, o dată pe zi, timp de 5 zile.
În infecţii grave, medicul dumneavoastră poate să crească doza la două comprimate de 500 mg pe zi.
Trebuie să luaţi ambele comprimate în acelaşi timp.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Fiecare comprimat cu eliberare prelungită Klacid SR conţine ca substanţa activă claritromicină 500 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu - acid citric anhidru, alginat de sodiu, alginat de sodiu şi calciu, lactoză monohidrat, povidonă K30, talc, acid stearic, stearat de magneziu, film - hipromeloză 6 cps., macrogol 400, macrogol 8000, dioxid de titan (E171), galben de chinolină lac de aluminiu (E104), acid sorbic.

Prezentare:
5 comprimate cu eliberare prelungită

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Klacid SR 500 mg 5 comprimate cu eliberare prelungita Mylan(Claritromicina) face parte din grupa medicament:antibiotice- macrolide..

Grupa medicament: Antibiotice- Macrolide

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Mylan
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	5099151014023
Data de expirare	2026-05-31

Klacid SR, 500 mg, 5 comprimate cu eliberare prelungita, Mylan [5099151014023]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8384/2015/01-02-03 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

KLACID SR 500 mg comprimate cu eliberare prelungită

Claritromicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Klacid SR şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Klacid SR

3. Cum să utilizaţi Klacid SR

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Klacid SR

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Klacid SR şi pentru ce se utilizează

Klacid SR conţine substanţa activă claritromicină, este un antibiotic care face parte din clasa

macrolidelor şi are acţiune asupra unui spectru larg de germeni sensibili. În continuare se descrie

modul de utilizare al acestui antibiotic. Klacid SR se prezintă sub formă de comprimate cu eliberare

prelungită ceea ce înseamnă că substanţa activă se eliberează lent din comprimat, deci trebuie să

utilizaţi medicamentul decât o dată pe zi.

Klacid SR, este indicat în tratamentul următoarelor infecţii cauzate de microorganisme sensibile:

- infecţii respiratorii ca de exemplu bronşită, pneumonie.

- infecţii ale gâtului şi sinusurilor.

- infecţii ale pielii şi ale ţesutului subcutanat care se numesc celulită, foliculită sau erizipel.

- infecţii ale dinţilor.

Klacid SR este indicat la adulţi şi la copii cu vârsta de 12 ani şi peste.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Klacid SR:

Nu utilizaţi Klacid SR:

- Dacă sunteţi alergic la claritromicină sau la antibioticele din aceeaşi clasă (macrolide) cum este

eritromicina sau azitromicina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui

medicament (enumerate la pct. 6).

- Dacă utilizaţi pentru tratamentul migrenelor alcaloizi din ergot (ergotamină sau

dihidroergotamină comprimate sau ergotamină inhalant).

- Dacă utilizaţi terfenadină sau astemizol (medicamente utilizate pentru febra fânului sau alergie)

sau cisapridă comprimate (medicament utilizat pentru tulburări ale stomacului) sau pimozidă

comprimate (medicament utilizat pentru tratamentul unor boli psihice) deoarece asocierea

acestor medicamente poate cauza uneori tulburări ale frecvenţei bătăilor inimii. Cereţi sfatul

medicului dumneavoastră pentru tratament alternativ.

- Dacă utilizaţi ticagrelor sau ranolazină.

- Dacă utilizaţi alte medicamente care sunt cunoscute a determina tulburări grave ale frecvenţei

bătăilor inimii.

- Dacă aveţi hipopotasemie (concentraţii scăzute ale potasiului în sânge) sau aritmii cardiace

(palpitaţii), înainte de a utiliza acest medicament cereţi sfatul medicului.

- Dacă utilizaţi medicamente pentru valori crescute ale colesterolului (cum este lovastatina sau

simvastatina).

- Dacă aveţi o afecţiune gravă a ficatului şi/sau a rinichilor.

- Dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are un istoric de tulburări ale

frecvenţei bătăilor inimii (aritmii cardiace ventriculare inclusiv torsada vârfurilor) sau de

rezultate anormale ale electrocardiogramei denumit “sindrom de QT prelungit”.

- Dacă utilizaţi midazolam, administrat pe cale orală.

- Dacă utilizaţi colchicină.

Dacă credeţi că oricare dintre punctele de mai sus se aplică pentru dumneavoastră, înainte să utilizaţi

Klacid SR, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Atenţionări şi precauţii

Aveti grijă deosebită când utilizaţi Klacid SR:

- Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi (vezi Sarcina, alăptarea şi fertilitatea)

- Dacă aveţi diaree severă sau prelungită în timpul sau după tratamentul cu Klacid SR, consultaţi

imediat medicul dumneavoastră.

- Dacă aveți aritmii cardiace și torsada vârfurilor.

-Dacă aveţi hipomagneziemie (concentraţii scăzute ale magneziului în sânge), cereţi sfatul

medicului dumneavoastră înainte să utilizaţi acest medicament.

Dacă credeţi că oricare dintre punctele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, cereţi sfatul

medicului dumneavoastră înainte să utilizaţi Klacid SR.

Klacid SR împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să

utilizaţi orice alte medicamente.

- digoxină, chinidină sau disopiramidă, verapamil (medicamente pentru inimă);

- warfarină (subţiază sângele);

- ergotamină, dihidroergotamină sau eletriptan (pentru tratamentul migrenei);

- carbamazepină, valproat sau fenitoină (pentru tratamentul epilepsiei sau a tulburărilor bipolare

(maniaco-depresive);

- antipsihotice atipice (de exemplu quetiapină);

- colchicină (pentru tratamentul gutei);

- teofilină (pentru tratamentul astmului bronşic sau emfizemului pulmonar);

- terfenadină sau astemizol (pentru febra fânului sau alergie);

- triazolam, alprazolam sau midazolam (pentru anxietate sau să vă ajute să adormiţi);

- nateglinidă sau repaglinidă (pentru tratamentul diabetului zaharat);

- cisapridă sau omeprazol (pentru tulburări ale stomacului);

- pimozidă sau ziprasidonă (pentru tratamentul schizofreniei sau a altor afecţiuni psihice);

-zidovudină, ritonavir, atazanavir, saquinavir, nevirapină, etavirină sau efavirenz (pentru

tratamentul infecţiei cu HIV);

-rifabutină (un antibiotic eficace în tratamentul unor infecţii);

- itraconazol sau fluconazol (pentru tratamentul micozelor);

- sildenafil, tadalafil sau vardenafil (pentru tratamentul disfuncţiei erectile);

- tolterodină (pentru afecţiuni ale vezicii urinare);

- metilprednisolon (un steroid pentru tratamentul inflamaţiei);

- vinblastină (pentru tratamentul cancerului);

- aprepitant (pentru prevenirea vărsăturilor din timpul chemoterapiei);

-cilostazol (pentru îmbunătăţirea circulaţiei la nivelul picioarelor);

- rifampicină (pentru tratamentul tuberculozei);

- orice antibiotic betalactamic (de exemplu: penicilina şi cefalosporinele);

- tacrolimus sau ciclosporină (utilizate în transplantul de organe);

- blocante ale canalelor de calciu (de exemplu: verapamil, amlodipină, diltiazem), utilizate pentru

tratamentul unor afecţiuni ale inimii.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi

gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest

medicament.

Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor

KlacidSR poate produce ameţeli. Ca urmare, vă poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau

de a folosi utilaje.

Klacid SRconţine lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm

să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

Klacid SRconţine sodiu

Acest medicament conţine sodiu 15,3 mg per comprimat. Acest lucru, trebuie luat în considerare în

cazul pacienţilor care urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

3. Cum să utilizaţi Klacid SR

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată de Klacid SR la adulţi şi copii peste 12 ani este de 500 mg o dată pe zi.

Durata recomandată a tratamentului este de 5 până la 14 zile, cu excepția tratamentului pneumoniei și

sinuzitei dobândite în comunitate, care necesită tratament între 6 - 14 zile.

În tratamentul infecțiilor dinţilor, doza recomandată de Klacid SR este de un comprimat de 500 mg, o

dată pe zi, timp de 5 zile.

În infecţii grave, medicul dumneavoastră poate să crească doza la două comprimate de 500 mg pe zi.

Trebuie să luaţi ambele comprimate în acelaşi timp.

Cale de administrare

Klacid SR trebuie luat cu alimente şi comprimatele trebuie înghiţite întregi şi nu trebuie zdrobite sau

mestecate. Trebuie să luaţi fiecare doză la aceeaşi oră în fiecare zi pe parcursul tratamentului.

Nu întrerupeţi utilizarea Klacid SR dacă vă simţiţi mai bine. Este important să luaţi comprimatele atât

timp cât v-a spus medicul dumneavoastră, deoarece infecţia poate să nu fie tratată complet şi boala să

revină.

Utilizarea la copii

Comprimatele pot să nu fie potrivite pentru utilizarea la copii sub 12 ani deoarece acestea nu se pot

înghiţi uşor. De aceea, forma lichidă a medicamentului este, în general, de preferat pentru copii.

Medicul dumneavoastră va prescrie un alt medicament adecvat pentru copilul dumneavoastră.

Dacă utilizaţi mai mult Klacid SR decât trebuie

Cereţi urgent sfatul medicului dacă în mod accidental aţi utilizat mai mult de două comprimate Klacid

SR pe zi sau dacă un copil a înghiţit accidental câteva comprimate, chiar dacă nu aveţi niciun simptom

sau nicio problemă. O supradoză de Klacid SR comprimate poate provoca vărsături şi dureri de stomac

şi există posibilitatea să apară reacţii alergice.

Dacă uitaţi să utilizaţi Klacid SR

Dacă uitaţi să luaţi doza de Klacid SR, trebuie să luaţi următoarea doză imediat ce vă aduceţi aminte.

Nu luaţi mai multe comprimate pe zi decât v-a spus medicul.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Foarte frecvente: întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente: întâlnite la mai puţin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 pacienţi

Mai puţin frecvente: întâlnite la mai puţin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 pacienţi

Rare: întâlnite la mai puţin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 pacienţi

Foarte rare: întâlnite la mai puţin de 1 pacient din 10000

Frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Reacţiile adverse raportate la Klacid SR sunt enumerate în continuare.

Reacţii adverse frecvente:

- insomnie

- dureri de cap

- modificare/alterare a gustului

- diaree

- senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături)

- dureri de stomac

- indigestie

- erupţie trecătoare pe piele

- modificare a analizelor funcţiei ficatului

- transpiraţie în exces

Reacţii mai puţin frecvente:

- infecţii cum sunt: infecţie la nivelul stomacului sau intestinului, candidoză (infecţie micotică),

infecţii vaginale

- număr scăzut al celulelor albe în sânge şi alte tulburări ale celulelor albe din sânge

- modificare a unor analize ale funcţiei ficatului (creştere a alanin-aminotransferazei, creştere a

aspartat-aminotransferazei)

- reacţii alergice (hipersensibilitate)

- oboseală

- urticarie, erupţie maculo-papulară trecătoare pe piele, mâncărime

- dureri ale muşchilor, atrofie musculară, distrugere a ţesutului muscular scheletic

- pierderea sau scădere a poftei de mâncare

- nervozitate, nelinişte, ţipete

- greutate în mişcare, somnolenţă

- ameţeli, tremurături

- zgomote în urechi, tulburări ale auzului, vertij (senzaţie de învârtire chiar şi atunci când persoana

stă pe loc)

- modificări ale frecvenţei bătăilor inimii (sindrom QT prelungit), palpitaţii

- sângerări nazale, embolie pulmonară

- constipaţie, boală de reflux gastroesofagian, gastrită, durere de anus sau de rect, inflamaţie a

mucoasei bucale, inflamaţie a limbii, gură uscată, acumulare excesivă de gaze în stomac şi

intestine, eructaţii (eliminarea aerului înghiţit), modificări ale unor analize de sânge (lactat-

dehidrogenaza).

Următoarele reacţii adverse apar cu frecvenţă necunoscută:

- diaree gravă (colită pseudomembranoasă), erizipel (boală infecţioasă acută a tegumentelor şi a

mucoaselor), apariţie a unor placarde roşii-brune, fin scuamoase pe piele

- tulburări psihice cum sunt: vise anormale (coşmaruri), stare confuzională, senzaţie că lucrurile din

jur nu sunt reale, dezorientare, halucinaţii (a vedea lucruri care nu există în realitate), tulburări

psihotice, tulburări mintale care pot duce la nerecunoaşterea propriei persoane, depresie, manie

-convulsii, pierdere a gustului, afectare a mirosului, pierdere a mirosului, senzaţie de amorţeală

- surditate

- concentraţie de zahăr scăzută în sânge

- bătăi foarte rapide ale inimii care pot pune viaţa în pericol

- sângerări

- inflamaţie a pancreasului, decolorare a limbii, decolorare a dinţilor

- afectare a muşchilor, distrugere a ţesutului muscular

- tulburări ale rinichilor inclusiv inflamaţie a rinichilor şi prezenţa sângelui în urină, urină colorată

anormal

- icter, afecţiuni ale ficatului (colorare în galben a pielii şi a albului ochilor, urină închisă la culoare,

scaune deschise la culoare, durere în partea dreaptă a stomacului)

- reacţii alergice care rar pot să determine dificultate la respiraţie, tensiune arterială scăzută şi

umflare a feţei şi a gâtului. Aceste reacţii adverse pot fi ameninţătoare de viaţă şi necesită

tratament de urgenţă - angioedem

- erupţii alergice trecătoare sub formă de senzaţie de mâncărime uşoară pe piele. Dar în cazuri rare,

pot fi componente ale stărilor ameninţătoare de viaţă cum sunt sindromul Stevens-Johnson (care

implică ulceraţii ale gurii, buzelor şi pielii) şi necroliza epidermică toxică (care implică boli grave

şi cruste pe piele pe suprafaţă extinsă)

- acnee, purpură (erupţii hemoragice subcutanate)

- număr scăzut de celule ale s\ngelui (semnele pot include paloare şi oboseală) şi număr scăzut al

anumitor componente ale sângelui care ajută în lupta contra infecţiilor (semnele pot include durere

de gât, febră, stare de foarte rău, apariţie de vânătăi foarte uşor, sângerări).

- creştere a INR-ului şi a timpului de protrombină.

Dacă faceţi analize de laborator în timp ce utilizaţi Klacid SR, acestea pot să arate o funcţionare

anormală a ficatului (creştere a enzimelor ficatului). De asemenea, se pot detecta proteine în urină, o

scădere a valorilor factorilor de coagulare şi a altor enzime.

Dacă aveţi diaree în timpul sau după tratamentul cu Klacid SR, consultaţi imediat medicul

dumneavoastră. Deşi diareea poate fi o reacţie adversă la medicament, poate fi de asemenea şi un

semn al unei stări grave. Medicul dumneavoastră va şti să facă deosebirea între cele două cazuri.

Simptomatologia dumneavoastră se poate înrăutăţi în cazul, puţin probabil, în care infecţia

dumneavoastră este cauzată de un microorganism asupra căruia Klacid SR nu acţionează. Dacă acest

lucru se întâmplă, asiguraţi-vă că vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Dacă orice reacţie adversă devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă care nu este

menţionată în acest prospect, vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Klacid SR

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri ajută la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Klacid SR

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită Klacid SR conţine ca substanţa activă claritromicină 500

mg.

Celelalte componente sunt:

nucleu - acid citric anhidru, alginat de sodiu, alginat de sodiu şi calciu, lactoză monohidrat, povidonă

K30, talc, acid stearic, stearat de magneziu,

film - hipromeloză 6 cps., macrogol 400, macrogol 8000, dioxid de titan (E171), galben de chinolină

lac de aluminiu (E104), acid sorbic.

Cum arată Klacid SR şi conţinutul ambalajului

Klacid se prezintă sub formă de comprimate cu eliberare prelungită, ovale, de culoare galbenă.

Ambalaj

Cutie cu un blister din PVC-PVdC/Al a 5 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutie cu un blister din PVC-PVdC/Al a 7 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutie cu un blister din PVC-PVdC/Al a 14 comprimate cu eliberare prelungită.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

MYLAN HEALTHCARE GmbH

Lütticher Straße 5, 53842 Troisdorf, Germania

Fabricantul

ABBVIE S.R.L.

S.R. 148 Pontina Km 52 snc

04011 Campoverde di Aprilia (LT), Italia

Acest prospect a fost revizuit în August, 2020

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Klacid SR, 500 mg, 5 comprimate cu eliberare prelungita, Mylan pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 21-11-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

MYLAN

64,95 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Klacid SR, 500 mg, 5 comprimate cu eliberare prelungita, Mylan

Claritromicina

Klacid SR, 500 mg, 5 comprimate cu eliberare prelungita, Mylan [5099151014023]

Klacid SR, 500 mg, 5 comprimate cu eliberare prelungita, Mylan [5099151014023]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Oxidolor 40 mg, 60 comprimate cu eliberare prelungita, Lannacher

Oxidolor 20 mg, 60 comprimate cu eliberare prelungita, Lannacher

Siofor, 500 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită, Berlin-Chemie...

Rawel SR 1,5 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, KRKA

Diltiazem SR Rompharm 180 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita,...

Xatral SR 10 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, Sanofi

Siofor 1000 mg, 60 comprimate, Berlin-Chemie Ag

Siofor, 1000 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită, Berlin-Chemie...

Siofor, 750 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită, Berlin-Chemie...

Brufen Retard, 800 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita,...

Auronal 5 mg, 30 comprimate filmate, Egis Pharmaceuticals

Galsya, 8 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita, KRKA

Alte produse ale producatorului Mylan

Tarka, 180 mg/2 mg, 28 comprimate cu eliberare prelungită, Mylan

Lactecon, 667 g/l soluție orală, 200 ml, Mylan

Klacid, 125 mg/5 ml granule pentru suspensie orală, 100 ml,...

Leponex, 25 mg, 50 comprimate, Mylan

Leponex, 100 mg, 50 comprimate, Mylan

Hidrasec pulbere orala, 100mg, 20 plicuri, Mylan

Hidrasec pulbere orala, 30mg, 16 plicuri, Mylan

Hidrasec pulbere orala, 10mg, 16 plicuri, Mylan

Erlotinib Mylan, 150mg, 30 comprimate, Mylan

Omacor 1000 mg, 28 capsule moi, Mylan

Allergodil picaturi oftalmice, 0,5 mg/ml, 6 ml, Mylan

Tambocor, 100 mg, 50 comprimate, Mylan