Amivantamab este un anticorp monoclonal care se utilizeaza la adulti pentru un anumit tip de cancer pulmonar numit cancer pulmonar fara celule mici. Se utilizeaza atunci cand cancerul s-a raspandit si in alte parti ale organismului si a suferit anumite modificari la nivelul unei gene numite EGFR.
Medicamentele care contin amivantamab sunt incadrate in clasa farmacoterapeutica: Anticorpi monoclonali si conjugati anticorp-medicament.
Amivantamab este un anticorp bispecific EGFR-TME cu continut scazut de fucoza, complet uman, de tip IgG1, cu activitate imunitara mediata celular, care vizeaza tumorile cu mutatii activatoare de EGFR, cum ar fi deletiile in Exonul 19, substitutia in Exonul 21 L858R si mutatiile de insertie in Exonul 20. Amivantamab se leaga de domeniile extracelulare ale EGFR si TME.
Amivantamab intrerupe functiile de semnalizare ale EGFR si TME prin blocarea legarii ligandului si intensificarea degradarii EGFR si a TME, prevenind astfel cresterea si progresia tumorii. Prezenta EGFR si MET pe suprafata celulelor tumorale permite, de asemenea, tintirea acestor celule pentru distrugere de catre celulele efectoare imune, cum ar fi celulele natural killer si macrofagele, prin citotoxicitate dependenta de anticorpi mediata celular (CDAC) si, respectiv, mecanisme de trogocitoza.
Amivantamab in monoterapie este indicat pentru tratamentul pacientilor adulti cu cancer pulmonar fara celule mici (NSCLC) in stadiu avansat, cu mutatii activatoare ale insertiei Exon 20 a receptorilor factorului de crestere epidermica (RFCE) dupa esecul terapiei pe baza de platina.
Cele mai frecvente reactii adverse de toate gradele au fost eruptii cutanate tranzitorii (76%), reactii adverse legate de perfuzie (67%), toxicitatea unghiala (47%), hipoalbuminemie (31%), edem (26%), fatigabilitate (26%), stomatita (24%), greata (23%) si constipatie (23%). Reactiile adverse grave au inclus BPI (1,3%), RALP (1,1%) si eruptii cutanate (1,1%). Trei procente dintre pacienti au intrerupt atamentul cu amivantamab din cauza reactiilor adverse. Cele mai frecvente reactii adverse care au dus la intreruperea tratamentului au fost RALP (1,1%), BPI (0,5%) si toxicitatea unghiala (0,5%).
Pentru lista completa si exacta a reactiilor adverse trebuie consultat prospectul medicamentului care contine amivantamab.
Profil de siguranta:
Acest medicament se elibereaza numai pe baza de prescriptie medicala! Administrati medicamentul asa cum v-a fost prescris de medic!
Adresati-va medicului dvs. in cazul in care aveti intrebari sau nelamuriri cu privire la tratament sau aveti ingrijorari cu privire la starea dvs. de sanatate!
Bibliografie:
Agentia Nationala a Medicamentului, platforma online oficiala
INN-amivantamab, ec.europa.eu official website
Favorite
Coșul meu
Cumpara 
