Alventa, 150 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita,, KRKA

Name: Alventa, 150 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita,, KRKA
Brand: Krka
SKU: 3838989554217
Price: 21.22 RON
Availability: InStock

venlafaxină

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: KRKA

Cod produs: 3838989554217

Data expirarii: 28-02-2029

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

21,22 LEI

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 21,22 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 21,22 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 21,22 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 21,22 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 21,22 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 21,22 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 21,22 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 21,22 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 21,22 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 21,22 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 21,22 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Alventa, 150 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita,, KRKA [3838989554217]

Indicatii:
Alventa este un antidepresiv care face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori ai recaptării serotoninei şi noradrenalinei (INRS). Aceast grup de medicamente este utilizat pentru a trata depresia şi alte afecţiuni, cum sunt tulburările anxioase. Se consideră că persoanele care suferă de depresie şi/sau anxietate au concentraţii mai mici de serotonină şi noradrenalină în creier. Modul de acţiune al antidepresivelor nu este pe deplin înţeles, însă ele pot fi benefice prin creşterea concentraţiilor de serotonină şi noradrenalină din creier.

Alventa este un tratament destinat adulţilor cu depresie. De asemenea, Alventa este şi un tratament destinat adulţilor cu următoarele tulburări anxioase: tulburare anxioasă generalizată, tulburare anxioasă socială (teamă faţă de situaţiile sociale sau evitarea acestora) şi tulburare de panică (atacuri de panică).

Tratamentul corespunzător al depresiei sau al tulburărilor anxioase este important pentru a vă ajuta să vă simţiţi mai bine. Dacă aceste afecţiuni nu sunt tratate, starea dumneavoastră ar putea persista, devenind mai gravă şi mai greu de tratat.

Contraindicatii:
Nu luaţi Alventa dacă:
- sunteţi alergic la venlafaxină (substanţa activă a medicamentului) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să luaţi Alventa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Trebuie să folosiţi Alventa numai după ce discutaţi cu medicul dumneavoastră despre beneficiile potenţiale şi posibilele riscuri pentru copilul dumneavoastră nenăscut.

Asigurați-vă că moașa și / sau medicul dumneavoastră știu că faceți tratament cu Alventa. Când sunt luate în timpul sarcinii, medicamente similare (SSRI) pot crește riscul unei afecțiuni grave la copii, denumită hipertensiune pulmonară persistentă a nou-născutului (PPHN), care determină nou- născutulsă respire mai frecvent și să aibă un aspect albăstrui. Aceste semne apar de obicei în primele 24 de ore după naștere. Dacă se întâmplă acest lucru cu nou-născutul dumneavoastră, trebuie să contactați imediat asistenta medicală și/sau medicul dumneavoastră.

Dacă luați acest medicament în timpul sarcinii, pe lângă faptul că nou-născutul are probleme cu respirația, un alt semn este că sugarul nu se hrănește în mod corespunzător. Dacă nou-născutul dumneavoastră are aceste semne după naștere născut și sunteți îngrijorată, adresați-vă medicului dumneavoastră și / sau asistentei medicale care vă va putea sfătui.

Alventa trece în laptele matern. Există riscul apariţiei unor efecte asupra copilului. Prin urmare, trebuie să discutaţi acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va decide dacă trebuie să întrerupeţi alăptarea sau tratamentul cu acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât după ce aflați despre modul în care Alventa vă afectează.

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza iniţială recomandată pentru tratamentul depresiei, al tulburării anxioase generalizate şi al tulburării anxioase sociale este de 75 mg pe zi. Doza poate fi crescută treptat de către medicul dumneavoastră, după necesităţi, până la o doză maximă de 375 mg pe zi pentru depresie. Dacă urmaţi tratament pentru tulburare de panică, medicul dumneavoastră va începe cu o doză mai mică (37,5 mg), apoi va creşte doza treptat. Doza maximă pentru tulburarea anxioasă generalizată, tulburarea anxioasă
socială şi tulburarea de panică este de 225 mg pe zi.

Luaţi Alventa aproximativ la aceeaşi oră a zilei, fie dimineaţa, fie seara. Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu un lichid, şi nu trebuie deschise, zdrobite, mestecate sau dizolvate.
Alventa trebuie luat împreună cu alimente.

Dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii, discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece este posibil să aveţi nevoie de o doză diferită din acest medicament. Nu încetaţi să luaţi acest medicament fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este venlafaxina.
Alventa 37,5 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 37,5 mg (sub formă de clorhidrat de venlafaxină 42,43 mg).
Alventa 75 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 75 mg (sub formă de clorhidrat de venlafaxină 84,85 mg).
Alventa 150 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 150 mg (sub formă de clorhidrat de venlafaxină 169,70 mg).
- Celelalte componente sunt:
Conţinutul capsulei:
Sfere de zahăr (zahăr, amidon de porumb), hidroxipropilceluloză, povidonă K 30, etilceluloză, sebacat de dibutil, talc.
Capsulele de 37,5 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172)
Capsulele de 75 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 171)
Capsulele de 150 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 171).

Prezentare:
30 capsule cu eliberare prelungita

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Alventa 150 mg 30 capsule cu eliberare prelungita KRKA(venlafaxină) face parte din grupa medicament:antidepresive irsn , contine substanța activă:venlafaxina..

Grupa medicament: Antidepresive IRSN

Substanța activă: Venlafaxina

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Krka
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	3838989554217
Data de expirare	2029-02-28

Alventa, 150 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita,, KRKA [3838989554217]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4315/2012//01-11 Anexa 1

NR. 4316/2012/01-11

NR. 4317/2012/01-11

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Alventa 37,5 mg capsule cu eliberare prelungită

Alventa 75 mg capsule cu eliberare prelungită

Alventa 150 mg capsule cu eliberare prelungită

Venlafaxină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Alventa şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Alventa

3.Cum să luaţi Alventa

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Alventa

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Alventa şi pentru ce se utilizează

Alventa conține substanța activă venlafaxină.

Alventa este un antidepresiv care face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori ai

recaptării serotoninei şi noradrenalinei (INRS). Aceast grup de medicamente este utilizat pentru a trata

depresia şi alte afecţiuni, cum sunt tulburările anxioase. Se consideră că persoanele care suferă de

depresie şi/sau anxietate au concentraţii mai mici de serotonină şi noradrenalină în creier. Modul de

acţiune al antidepresivelor nu este pe deplin înţeles, însă ele pot fi benefice prin creşterea

concentraţiilor de serotonină şi noradrenalină din creier.

Alventa este un tratament destinat adulţilor cu depresie. De asemenea, Alventa este şi un tratament

destinat adulţilor cu următoarele tulburări anxioase: tulburare anxioasă generalizată, tulburare anxioasă

socială (teamă faţă de situaţiile sociale sau evitarea acestora) şi tulburare de panică (atacuri de panică).

Tratamentul corespunzător al depresiei sau al tulburărilor anxioase este important pentru a vă ajuta să

vă simţiţi mai bine. Dacă aceste afecţiuni nu sunt tratate, starea dumneavoastră ar putea persista,

devenind mai gravă şi mai greu de tratat.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Alventa

Nu luaţi Alventa dacă

 sunteţi alergic la venlafaxină (substanţa activă a medicamentului) sau la oricare dintre celelalte

componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

 luaţi sau aţi luat, de asemenea, în ultimele 14 zile, oricare din medicamentele denumite

inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) ireversibili, care sunt utilizate pentru tratamentul

depresiei sau bolii Parkinson. Utilizarea IMAO ireversibili concomitent cu Alventa poate

determina reacţii adverse grave sau chiar poate pune viaţa în pericol. De asemenea, trebuie să aşteptaţi

cel puţin 7 zile după ce încetaţi să mai luaţi Alventa înainte de a lua orice IMAO (vezi şi pct. „Alventa

împreună cu alte medicamente” și informațiile despre Sindromul serotoninergic de la acest punct. ).

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Alventa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

 dacă utilizaţi alte medicamente care, luate împreună cu Alventa, pot creşte riscul de apariţie a

sindromului serotoninergic (vezi punctul „Alventa împreună cu alte medicamente”).

 dacă aveţi probleme ale ochilor, cum sunt unele tipuri de glaucom (presiune crescută în

interiorul ochiului).

 dacă aţi avut tensiune arterială crescută.

 dacă aţi avut probleme cu inima.

 dacă vi s-a spus că aveţi un ritm anormal al bătăilor inimii.

 dacă aţi avut convulsii (accese convulsive).

 dacă aţi avut valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie).

 dacă aveţi tendinţa de a face vânătăi sau de a sângera cu uşurinţă (istoric de tulburări de

sângerare) sau dacă luaţi alte medicamente care pot creşte riscul de sângerare, de exemplu,

warfarină (utilizată pentru prevenirea coagulării sângelui),

 dacă valorile colesterolului dumneavoastră cresc.

 dacă aţi avut în trecut sau cineva din familia dumneavoastră a avut manie sau tulburare bipolară

(stare de supraexcitare sau euforie).

 dacă aţi avut în trecut comportament agresiv.

 dacă aveţi diabet zaharat.

În primele săptămâni de tratament, Alventa poate determina o senzaţie de nelinişte sau incapacitatea

de a rămâne aşezat sau nemişcat. Dacă vi se întâmplă acest lucru, trebuie să spuneţi medicului

dumneavoastră.

Gânduri de sinucidere şi înrăutăţirea depresiei sau a tulburării anxioase

Dacă suferiţi de depresie şi/sau tulburare anxioasă, acestea vă pot provoca uneori idei de auto-

vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente

antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în

aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult.

Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:

 Dacă aţi mai avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.

 Dacă sunteţi de vârstă adultă tânără. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui

risc crescut de comportament suicidar la adulţii în vârstă de mai puţin de 25 de ani, care suferă

de o afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un antidepresiv.

În orice moment, dacă aveţi idei de auto-vătămare sau sinucidere, contactaţi imediat medicul

dumneavoastră sau mergeţi imediat la spital.

S-ar putea să vă fie de ajutor dacă spuneţi unui prieten apropiat sau unei rude că sunteţi deprimat sau

că suferiţi de o tulburare anxioasă şi să le cereţi să citească acest prospect. Puteţi să le cereţi să vă

spună dacă cred că depresia sau anxietatea dumneavoastră se agravează sau dacă sunt îngrijoraţi de

schimbările apărute în comportamentul dumneavoastră.

Uscăciune a gurii

Au fost înregistrate cazuri de uscăciune a gurii la 10% dintre pacienţii trataţi cu venlafaxină. Aceasta

poate creşte riscul apariţiei afecțiunilor dentare (carii dentare). Prin urmare, trebuie să acordaţi o

importanţă deosebită igienei dentare.

Diabet zaharat

Nivelurile de glucoză din sânge pot fi modificate în urma tratamentului cu Alventa. Prin urmare, poate

fi necesară ajustarea dozei de medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat.

Copii şi adolescenţi

Alventa nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârste sub 18 ani. De asemenea,

trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacţii adverse, cum sunt

tentativele de sinucidere, gândurile de sinucidere şi comportamentul ostil (în principal agresivitate,

comportament opoziţional şi mânie) atunci când iau medicamente din această clasă. Cu toate acestea,

medicul dumneavoastră ar putea prescrie acest medicament la pacienţi cu vârste sub 18 ani dacă

decide că este în interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră a prescris acest medicament pentru

un pacient cu vârsta sub 18 ani şi doriţi să discutaţi despre acest lucru, vă rugăm să vă adresaţi

medicului dumneavoastră. Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă oricare din

simptomele enumerate mai sus apar sau se agravează la pacienţi cu vârste sub 18 ani care iau Alventa.

De asemenea, în acest grup de vârstă nu a fost încă demonstrată siguranţa pe termen lung a acestui

medicament privind creşterea, maturizarea şi dezvoltarea cognitivă şi comportamentală.

Alventa împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi

orice alte medicamente.

Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Alventa împreună cu alte medicamente.

Nu începeţi şi nu încetaţi să luaţi alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie

medicală, preparate naturale sau pe bază de plante, înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră sau

cu farmacistul.

 Inhibitorii monoaminooxidazei, care sunt utilizaţi pentru tratamentul depresiei sau a bolii

Parkinson, nu trebuie luaţi concomitent cu Alventa. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi

luat astfel de medicamente în ultimele 14 zile. (IMAO: vezi pct. „Ce trebuie să ştiţi înainte să

luaţi Alventa”)

 Sindromul serotoninergic:

Sindromul serotoninergic, o afecţiune care poate pune viaţa în pericol sau simptome asemănătoare

Sindromului Neuroleptic Malign (SNM) (vezi pct. „Reacţii adverse posibile”), poate apărea în cursul

tratamentului cu venlafaxină, în special dacă aceasta este luată cu alte medicamente. Exemple de astfel

de medicamente includ:

 Triptani (utilizaţi pentru tratamentul migrenei)

 Alte medicamente pentru tratarea depresiei, de exemplu INRS, ISRS, triciclice sau medicamente

care conţin litiu

 Medicamente care conţin linezolid, un antibiotic (utilizat pentru tratarea infecţiilor)

 Medicamente care conţin moclobemidă, un IMAO (utilizat pentru tratarea depresiei)

 Medicamente care conţin sibutramină (utilizată pentru scăderea în greutate)

 Medicamente care conţin tramadol, fentanil, tapentadol, petidină sau pentazocină (utilizate în

tratamentul durerilor severe)

 Medicamente ce conţin dextrometorfan (utilizate în tratamentul tusei)

 Medicamente ce conţin metadonă (utilizate în tratamentul dependenţei de opioide sau

tratamentul durerilor severe)

 Medicamente care conțin albastru de metilen (utilizat pentru tratamentul concentrațiilor mari de

methemoglobină în sânge)

 Produse care conţin sunătoare (numită şi Hypericum perforatum, un preparat pe bază de plante

utilizat în tratamentul depresiilor uşoare)

 Medicamente care conţin triptofan (utilizate pentru tratarea problemelor de somn şi a depresiei)

 Antipsihotice (utilizate pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi auzul, vederea sau

simțirea unor lucruri care nu există, convingeri eronate, suspiciuni neobișnuite, raționamente neclare și

retragerea în sine).

Semnele şi simptomele sindromului serotoninergic pot include o combinaţie a următoarelor:

nelinişte, halucinaţii, pierderea coordonării, accelerarea bătăilor inimii, creşterea temperaturii

corporale, modificări rapide ale tensiunii arteriale, exagerarea reflexelor, diaree, comă, greaţă,

vărsături.

În forma sa cea mai severă, sindromul serotoninergic se poate asemăna cu Sindromul neuroleptic

malign (SNM). Semnele si simptomele SNM pot include o combinație de febră, bătăi rapide ale inimii,

transpirații, rigiditate musculară severă, confuzie, creșterea valorilor enzimelor musculare (determinate

prin test de sange).

Spuneți imediat medicului dumneavoastră, sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat

spital, dacă credeți că aveţi sindrom serotoninergic.

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care pot afecta ritmul inimii.

Exemple de astfel de medicamente sunt:

- Antiaritmice, cum sunt chinidina, amiodarona, sotalolul sau dofetilidul (utilizate pentru

tratamentul ritmului anormal al inimii)

- Antipsihotice, cum este tioridazina (vezi, de asemenea, Sindromul serotoninergic mai sus)

- Antibiotice, cum sunt eritromicina sau moxifloxacina (utilizate pentru tratamentul infecțiilor

bacteriene)

- Antihistaminice (utilizate pentru tratamentul alergiilor).

De asemenea, medicamentele de mai jos pot interacţiona cu Alventa şi trebuie utilizate cu precauţie.

Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi medicamente

care conţin:

 Ketoconazol (un medicament antifungic)

 Haloperidol sau risperidonă (pentru tratarea problemelor psihice)

 Metoprolol (un betablocant destinat tratamentului tensiunii arteriale crscute şi problemelor de

inimă)

Alventa împreună cu alimente şi băuturi şi alcool

Alventa trebuie luat cu alimente (vezi punctul 3 „Cum să luațiAlventa”).

Trebuie să evitaţi consumul de alcool etilic în perioada cât luaţi Alventa.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă

medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Trebuie să folosiţi Alventa

numai după ce discutaţi cu medicul dumneavoastră despre beneficiile potenţiale şi posibilele riscuri

pentru copilul dumneavoastră nenăscut.

Asigurați-vă că moașa și / sau medicul dumneavoastră știu că faceți tratament cu Alventa. Când sunt

luate în timpul sarcinii, medicamente similare (SSRI) pot crește riscul unei afecțiuni grave la copii,

denumită hipertensiune pulmonară persistentă a nou-născutului (PPHN), care determină nou-

născutulsă respire mai frecvent și să aibă un aspect albăstrui. Aceste semne apar de obicei în primele

24 de ore după naștere. Dacă se întâmplă acest lucru cu nou-născutul dumneavoastră, trebuie să

contactați imediat asistenta medicală și/sau medicul dumneavoastră.

Dacă luați acest medicament în timpul sarcinii, pe lângă faptul că nou-născutul are probleme cu

respirația, un alt semn este că sugarul nu se hrănește în mod corespunzător. Dacă nou-născutul

dumneavoastră are aceste semne după naștere născut și sunteți îngrijorată, adresați-vă medicului

dumneavoastră și / sau asistentei medicale care vă va putea sfătui.

Alventa trece în laptele matern. Există riscul apariţiei unor efecte asupra copilului. Prin urmare, trebuie

să discutaţi acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va decide dacă trebuie să întrerupeţi alăptarea

sau tratamentul cu acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât după ce aflați despre modul în care Alventa vă

afectează .

Alventa conţine zahăr

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm

să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luaţi Alventa

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza iniţială recomandată pentru tratamentul depresiei, al tulburării anxioase generalizate şi al

tulburării anxioase sociale este de 75 mg pe zi. Doza poate fi crescută treptat de către medicul

dumneavoastră, după necesităţi, până la o doză maximă de 375 mg pe zi pentru depresie. Dacă urmaţi

tratament pentru tulburare de panică, medicul dumneavoastră va începe cu o doză mai mică (37,5 mg),

apoi va creşte doza treptat. Doza maximă pentru tulburarea anxioasă generalizată, tulburarea anxioasă

socială şi tulburarea de panică este de 225 mg pe zi.

Luaţi Alventa aproximativ la aceeaşi oră a zilei, fie dimineaţa, fie seara. Capsulele trebuie înghiţite

întregi, cu un lichid, şi nu trebuie deschise, zdrobite, mestecate sau dizolvate.

Alventa trebuie luat împreună cu alimente.

Dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii, discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece este posibil

să aveţi nevoie de o doză diferită din acest medicament.

Nu încetaţi să luaţi acest medicament fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră (vezi punctul „Dacă

încetaţi să luaţi Alventa”).

Dacă luaţi mai mult Alventa decât trebuie

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi luat o cantitate mai mare din

acest medicament decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră.

Simptomele unui posibil supradozaj pot include accelerarea bătăilor inimii, modificări ale stării de

conştienţă (de la somnolenţă la comă), vedere înceţoşată, convulsii sau crize convulsive şi vărsături.

Dacă uitaţi să luaţi Alventa

În cazul în care aţi uitat o doză, luaţi-o imediat atunci când vă amintiţi. Dacă este timpul să luaţi

următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată şi luaţi numai o singură doză, ca de obicei.

Nu luaţi o cantitate zilnică de Alventa mai mare decât cea care v-a fost prescrisă pentru o zi.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Alventa

Chiar dacă vă simţiţi mai bine, nu încetaţi să luaţi tratamentul şi nu reduceţi doza fără a fi sfătuit în

acest sens de către medicul dumneavoastră. Atunci când medicul dumneavoastră va considera că nu

mai aveţi nevoie de tratamentul cu Alventa, vă va cere să reduceţi treptat doza până la oprirea

completă a tratamentului. Se ştie că la încetarea utilizării acestui medicament apar reacţii adverse, în

special atunci când acesta este oprit brusc sau când doza este redusă prea rapid. Unii pacienţi pot avea

simptome ca oboseală, vertij, ameţeală, dureri de cap, insomnie, coşmaruri, uscăciunea gurii, pierderea

poftei de mâncare, greaţă, diaree, nervozitate, agitaţie, confuzie, ţiuit în urechi, senzaţie de furnicături

sau, rareori, de şoc electric, slăbiciune, transpiraţie, convulsii sau simptome asemănătoare gripei.

Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la felul cum trebuie să opriţi treptat tratamentul cu

Alventa. Dacă prezentaţi oricare din aceste simptome sau orice alte simptome care vă deranjează,

cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire laacest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

În cazul în care intervine vreuna dintre următoarele, nu mai luaţi Alventa. Spuneţi imediat medicului

sau mergeţi la serviciul de urgenţă al celui mai apropiat spital:

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

-Umflare a feței, gurii, limbii, gâtului, mâinilor sau picioarelor și / sau o erupție trecătoare pe

piele, cu elemente în relief (urticarie), dificultăți la înghițire sau la respirație.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

-Senzaţie de apăsare la nivelul pieptului, respiraţie şuierătoare, dificultăţi la înghiţire sau în

respiraţie

-Erupţii trecătoare severe pe piele, mâncărime sau urticarie (zone ridicate de piele, înroşite sau

-palide, care adeseori dau senzaţie de mâncărime)

-Semnele și simptome ale sindromului serotoninergic, care pot include agitație, halucinații,

pierderea coordonării, bătăi rapide ale inimii, creșterea temperaturii corporale, modificări

rapide ale tensiunii arteriale, reflexe exagerate, diaree, comă, greață, vărsături.

În forma sa cea mai severă, sindromul serotoninergic poate semăna cu sindromul neuroleptic

malign (SNM). Semnele și simptomele SNM pot include o combinație de febră, bătăi rapide

ale inimii, transpirații, rigiditate musculară severă, confuzie, valori crescute ale enzimelor

musculare (determinată printr-un test de sânge).

-Semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane, dureri de cap, transpirații, simptome asemănătoare

gripei. Acestea pot fi rezultatul unei tulburări de sânge care duce la un risc crescut de infecție.

-Erupții trecătoare severe pe piele, care pot duce la formarea de vezicule și decojirea pielii.

-Durere inexplicabilă, sensibilitate sau slăbiciune la nivelul mușchilor. Aceasta poate fi un semn

al rabdomiolizei

-Alte reacții adverse despre care trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră include

(frecvența acestor reacții adverse este inclusă în lista "Alte reacții adverse care pot să apară" de

mai jos):

-tuse, respirație șuierătoare, și scurtare a respirației, care pot fi însoțite de febră mare

-scaune negre sau scaune cu sânge

-mâncărime îngălbenirea albului ochilor sau a pielii, sau urină închisă la culoare, care pot fi

semne și simptome ale inflamației ficatului (hepatită)

-probleme la inimă, cum ar fi bătăi rapide sau neregulate, creșterea tensiunii arteriale

-probleme ale ochilor, cum ar fi vederea încețoșată, pupile dilatate

-probleme ale sistemului nervos, cum ar fi amețeli, înțepături și furnicături, afectarea mișcărilor

(spasme ale mușchilor sau rigiditate), convulsii sau crize convulsive

-probleme mentale, cum sunt hiperactivitatea și senzație neobișnuită de supraexcitație).

-tulburări care țin de întreruperea tratamentului (vezi pct. ”Cum să luaţi Alventa” și “Dacă

încetaţi să luaţi Alventa”).

-sângerări prelungite - dacă vă tăiați sau accidentați, poate trece mai mult timp până se oprește

sângerarea.

Alventa

Alte reacții adverse care pot să apară

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

 Amețeli, durere de cap, somnolență

 Insomnie

 Greață, uscăciunea gurii, constipație

 Transpirații (inclusiv transpirații în timpul nopții).

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

 Scăderea apetitului alimentar

 Confuzie, senzație de separare (sau detașare) de persoana proprie, lipsa orgasmului, scăderea

dorinței sexuale, nervozitate, vise anormale

o tremurături, senzație de agitație și incapacitate de a sta așezat sau liniștit, înțepături și amorțeli,

tulburări ale gustului, creșterea tonusului mușchilor

 Tulburări ale vederii, inclusiv vedere încețoșată, pupile dilatate, incapacitatea ochilor de a se

concentra de la obiectele aflate la distanță, la cele din apropiere

 Sunete în urechi (tinitus)

 Bătăi rapide ale inimii, palpitații

 Creșterea tensiunii arteriale, îmbujorare

 Scurtarea respirației, căscat

 Vărsături, diareeErupție trecătoare ușoară pe piele, mâncărimi

 Creșterea numărului de urinări, incapacitate de a urina, dificultate la urinare

 Probleme menstruale, cum sunt sângerări abundente sau neregulate, ejaculare/orgasm anormal

(la bărbați); afectarea erecției (impotență)

 Slăbiciune (astenie); oboseală; tremurături

 Creștere în greutate, scădere în greutate

 Creșterea concentrației colesterolului în sânge.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

 Hiperactivitate, gânduri rapide și nevoie scăzută de somn (manie)

- Halucinații; senzație de separare (sau detașare) de realitate; orgasm anormal; lipsa de sentiment

 sau emoție; senzație de supraexcitare; scâșnitul dinților

- Leșin; mișcări involuntare ale mușchilor; afectarea coordonării și echilibrului

- senzație de amețeală (în special la ridicatul prea repede din poziție șezând); scăderea tensiunii

 arteriale

- vărsături cu sânge, scaune (fecale)de culoare neagră sau sânge în scaun; care poate fi un semn

 de sângerare internă

- Sensibilitate la lumina soarelui; vânătăi; căderea anormală a părului

- Incapacitatea de a controla urinarea

- Rigiditate, spasme și mișcări involuntare ale mușchilor

- Modificări ușoare ale concentrațiilor enzimelor ficatului în sânge

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

 Convulsii sau crize convulsive

 - Tuse, respirație șuierătoare și dificultăți de respirație care pot fi însoțite de febră

- Dezorientare și confuzie, adesea însoțite de halucinații (delir)

- Ingestie excesivă de apă (cunoscut sub numele de SIADH)

- Scăderea nivelului de sodiu din sânge

- Dureri severe la nivelul ochilor și vedere slabă sau încețoșată

- Bătăi ale inimii anormale, rapide sau neregulate, care pot duce la leșin

- Dureri abdominale sau de spate severe (care pot indica o problemă gravă la nivelul intestinului,

ficatului sau pancreasului)

- Mâncărime, îngălbenirea albului ochilor sau a pielii, urină închisă la culoare sau simptome

asemănătoare gripei, care sunt simptome ale inflamației ficatului (hepatită)

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)

- Sângerări prelungite, care poate fi un semn al numărului redus de trombocite din sânge, ceea ce

duce la un risc crescut de vânătăi sau sângerări

- Secreție anormală de lapte matern

- Sângerări neașteptate, de exemplu, sângerări ale gingiilor, sânge în urină sau în vărsături sau

apariția unor vânătăi neașteptate sau a unor vase de sânge sparte (vene sparte).

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

 Idei de sinucidere sau încercări de sinucidere; în timpul tratamentului cu venlafaxină sau

imediat după întreruperea tratamentului au fost raportate cazuri de idei de sinucidere sau

încercări de sinucidere (vezi pct. 2, Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Alventa)

 AgresivitateVertij..

Uneori, Alventa provoacă reacţii adverse de care este posibil să nu fiţi conştient, cum sunt creşteri ale

tensiunii arteriale sau bătăi anormale ale inimii, modificări uşoare ale valorilor sanguine ale enzimelor

hepatice, sodiului şi colesterolului. Mai rar, Alventa poate reduce funcţia plachetelor sanguine din

sângele dumneavoastră, ceea ce conduce la o creştere a riscului de apariţie a vânătăilor şi sângerărilor.

Prin urmare, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să faceţi din când în când analize

de sânge, în special dacă aţi luat Alventa o perioadă îndelungată.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează AlventaAlventa

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Alventa

- Substanţa activă este venlafaxina.

Alventa 37,5 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 37,5 mg (sub formă de

clorhidrat de venlafaxină 42,43 mg).

Alventa 75 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 75 mg (sub formă de

clorhidrat de venlafaxină 84,85 mg).

Alventa 150 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 150 mg (sub formă de

clorhidrat de venlafaxină 169,70 mg).

- Celelalte componente sunt:

Conţinutul capsulei:

Sfere de zahăr (zahăr, amidon de porumb), hidroxipropilceluloză, povidonă K 30, etilceluloză, sebacat

de dibutil, talc.

Capsulele de 37,5 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172)

Capsulele de 75 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E

171)

Capsulele de 150 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E

171)

Cum arată Alventa şi conţinutul ambalajului

Alventa 37,5 mg

Capsule cu eliberare prelungită opace, cu o parte de culoare roz-brun şi cealaltă parte de culoare albă.

Alventa 75 mg

Capsule cu eliberare prelungită: opace, de culoare roz deschis.

Alventa 150 mg

Capsule cu eliberare prelungită: opace, de culoare portocaliu-brun.

Mărimi de ambalaj:

Cutie cu blistere cu 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 capsule cu eliberare prelungită.

Cutie cu flacon din PEÎD cu 50, 100 şi 250 capsule cu eliberare prelungită.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto

Slovenia

Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2019.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Alventa, 150 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita,, KRKA pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 04-11-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

KRKA

42,62 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Alventa, 150 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita,, KRKA

venlafaxină

Alventa, 150 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita,, KRKA [3838989554217]

Alventa, 150 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita,, KRKA [3838989554217]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Galsya, 8 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita, KRKA

Galsya, 16 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita, KRKA

Galsya, 24 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita, KRKA

Dicloreum 150 mg, 20 capsule, Alfa Wassermann

Alventa, 75 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita,, KRKA

Rolpryna EP, 4 mg, 28 comprimate cu eliberare prelungită, KRKA

Rolpryna EP, 2 mg, 28 comprimate cu eliberare prelungită, KRKA

Rolpryna EP, 8 mg, 28 comprimate cu eliberare prelungită, KRKA

Velaxin 75 mg, 28 capsule, Egis Pharmaceuticals

Tramadol Retard, 150 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită,...

Tramadol Retard, 200 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită,...

Velaxin 150 mg, 28 capsule, Egis Pharmaceuticals

Alte produse ale producatorului Krka

Roxiper, 20 mg/8 mg/2,5 mg, 30 comprimate filmate, Krka

Roxiper, 20 mg/4 mg/1,25 mg, 30 comprimate filmate, Krka

Roxiper, 10 mg/8 mg/2,5 mg, 30 comprimate filmate, Krka

Roxiper, 10 mg/4 mg/1,25 mg, 30 comprimate filmate, Krka

Daxanlo, 110 mg, 30 capsule, Krka

Daxanlo, 150 mg, 60 capsule, Krka

Doreta EP, 75 mg/650 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită,...

Prenessaneo, 10 mg, 30 comprimate, Krka

Co-Prenessaneo, 10 mg/2,5 mg, 30 comprimate, Krka

Co-Prenessaneo, 5 mg/1,25 mg, 30 comprimate, Krka

Prenessaneo, 5 mg, 30 comprimate, Krka

Maymetsi, 50 mg/1000 mg, 56 comprimate filmate, Krka