Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Flagyl 500 mg, 10 ovule, Sanofi

Brand: SANOFI
Cod bare: 3582910070597
Data expirarii: 29-01-2023
Document:
Produsele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online
9.46 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Rahova : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil

Flagyl 500 mg, 10 ovule, Sanofi [3582910070597]

Substanţa activă este metronidazolul. Fiecare ovul conţine metronidazol 500 mg.

Prezentare:
10 ovule


Data ultimei actualizari: 26-10-2020

Flagyl 500 mg, 10 ovule, Sanofi [3582910070597]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2155/2009/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Flagyl 500 mg ovule
Metronidazol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Flagyl 500 mg şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Flagyl 500 mg
3. Cum să utilizaţi Flagyl 500 mg
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Flagyl 500 mg
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Flagyl 500 mg şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul anumitor infecţii vaginale determinate de
microorganisme sensibile (bacterii, protozoare).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Flagyl 500 mg
Nu utilizaţi Flagyl 500 mg
-dacă sunteţi alergică la metronidazol, la alte medicamente din clasa imidazolilor
(medicamente înrudite cu metronidazolul) sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-dacă urmaţi tratament concomitent cu disulfiram.
Consumul de alcool etilic este contraindicat pe durata tratamentului.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Flagyl 500 mg, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului
dacă apar tulburări de coordonare a mişcărilor voluntare, ameţeli sau confuzie. Se recomandă să
întrerupeţi tratamentul.
dacă aveţi tulburări nervoase severe, cronice sau în evoluţie. Se recomandă prudenţă în
administrarea acestui medicament.
dacă aveţi creierul afectat datorită unei afecţiuni hepatice (encefalopatie hepatică); administrarea
metronidazolului se va face cu grijă.
2
în caz de antecedente de tulburări sanguine, tratament cu doze mari şi/sau tratament prelungit;
medicul dumneavoastră poate dori să vă controleze periodic numărul de celule albe sanguine, prin
teste ale sângelui.
în caz de tratament prelungit, este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar
tulburări nervoase (furnicături, dificultate în coordonarea mişcărilor, ameţeli, convulsii).
Utilizarea acestor ovule concomitent cu prezervative sau diafragme poate creşte riscul de ruptură a
acestor dispozitive contraceptive.
Urina dumneavoastră poate avea o culoare mai închisă datorită tratamentului cu metronidazol.
Cazuri de hepatotoxicitate severă/insuficiență hepatică acută, inclusiv cazuri cu rezultat letal, au fost
raportate la pacienții cu sindrom Cockayne, în cazul administrării de medicamente care conțin
metronidazol.
Dacă sunteţi diagnosticat cu sindrom Cockayne, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze
frecvent funcția hepatică în perioada în care sunteți tratat cu metronidazol și după aceea.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră și întrerupeți tratamentul cu metronidazol dacă
prezentaţi:
durere de stomac, lipsă a poftei de mâncare, greață, vărsături, febră, stare generală de rău,
oboseală, icter, urină închisă la culoare, scaune urât mirositoare sau de culoare deschisă sau
mâncărimi.
În cursul tratamentului pot să apară reacţii adverse grave pe piele, cum sunt: erupţie trecătoare pe
piele, ulceraţii la nivelul cavităţii bucale, agravarea unei afecţiuni preexistente la nivelul pielii, roşeaţă,
vezicule sau descuamare a pielii (sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică) sau erupţie
solzoasă, cu înroşirea pielii, noduli sub piele şi vezicule (pustuloză exantematoasă generalizată acută)
(vezi punctul 4). Dacă apar aceste simptome sau semne, tratamentul cu Flagyl 500 mg va fi întrerupt
imediat.
Flagyl 500 mg împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Reacţiile adverse pot fi mai frecvente sau mai intense dacă metronidazolul este administrat în acelaşi
timp cu alte medicamente. De asemenea, metronidazolul poate modifica efectele sau poate creşte
frecvenţa de apariţie a reacţiilor adverse ale altor medicamente când sunt administrate în acelaşi timp.
Următoarele medicamente interacţionează cu metronidazolul, dacă sunt administrate concomitent:
- disulfiram (utilizat în tratamentul dependenţei de alcool etilic)
- busulfan (utilizat înainte de transplantul de organe)
- anticoagulante cu administrare orală de tipul warfarină (medicamente care subţiază sângele)
- litiu (utilizat în tratamentul depresiei)
- ciclosporină (utilizată după transplantul de organe)
- fenitoină sau fenobarbital (utilizate în tratamentul epilepsiei)
- 5-fluorouracil (utilizat în tratamentul anumitor forme de cancer).
- medicamente care conţin alcool etilic (vezi punctul 2, „Flagyl 500 mg împreună cu alimente,
băuturi şi alcool”).
Utilizarea acestui medicament poate modifica rezultatele anumitor teste de laborator (testul pentru
treponeme); metronidazolul poate determina un rezultat fals pozitiv la testul Nelson-Mayer.
Flagyl 500 mg împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Flagyl 500 mg şi timp de 48 de ore după
terminarea acestuia, datorită riscului de reacţii adverse cum sunt valuri de căldură asociate cu înroşirea
feţei, vărsături, accelerarea ritmului cardiac, stare generală de rău.
3
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În timpul sarcinii, medicul dumneavoastră vă poate prescrie Flagyl 500 mg numai dacă va considera
că este absolut necesar.
Dacă alăptaţi, medicul dumneavoastră vă va recomanda să întrerupeţi alăptarea. Veţi putea reîncepe să
alăptaţi după 2 până la 3 zile de la întreruperea tratamentului cu metronidazol.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca substanţa activă din Flagyl 500 mg să se absoarbă la nivelul organismului.
Totuşi, dacă acest lucru se întâmplă pot să apară somnolenţă, ameţeli, confuzie, halucinaţii, convulsii
sau tulburări tranzitorii ale vederii. Ca urmare, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă
prezentaţi astfel de manifestări.
3. Cum să utilizaţi Flagyl500 mg
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod şi cale de administrare
Flagyl 500 mg se administrează pe cale vaginală.
Doza uzuală este un ovul pe zi, în asociere cu un tratament pe cale orală, dacă este necesar.
Ovulul se introduce profund în interiorul vaginului, stând relaxată, în poziţia culcat, de preferinţă
seara, înainte de culcare.
Este absolut necesar ca partenerul dumneavoastră să fie tratat concomitent, indiferent dacă are sau nu
simptome.
Durata tratamentului
Pentru a fi eficace, acest medicament antiinfecţios trebuie utilizat cu regularitate, în dozele prescrise şi
atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Durata tratamentului variază de la 7 la 10 zile, în funcţie de indicaţie. Cu toate acestea, acest tratament
nu trebuie prescris pentru mai mult de 10 zile şi nu trebuie repetat mai mult de 2 - 3 ori pe an.
Dacă utilizaţi mai mult Flagyl 500 mg decât trebuie
Deoarece este puţin probabil ca substanţa activă din Flagyl 500 mg să se absoarbă la nivelul întregului
organism, dacă aţi utilizat mai multe ovule decât v-a fost recomandat este puţin probabil să apară
reacţii adverse. În cazul înghiţirii din greşeală a ovulelor, pot să apară vărsături, afectarea coordonării
efectuării mişcărilor (ataxie) şi dezorientare uşoară. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Flagyl 500 mg
Utilizaţi Flagyl 500 mg imediat ce v-aţi amintit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Flagyl 500 mg
Continuaţi să luaţi Flagyl 500 mg până la terminarea tratamentului, atât timp cât v-a recomandat
medicul dumneavoastră. Aveţi nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă o
parte din bacterii supravieţuiesc, ele pot provoca revenirea infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt dependente de doză şi, în general, dispar la întreruperea administrării
medicamentului.
Reacţii adverse foarte rare (care apar la mai puţin de 1 din 10000 de persoane):
-modificări ale numărului de celule sanguine (agranulocitoză, neutropenie, trombocitopenie)
-reacţie alergică gravă (şoc anafilactic)
-o afecţiune a creierului (manifestată prin dezorientare, febră, dureri de cap, halucinaţii,
paralizie, intoleranţă la lumină, afectare a vederii şi a mişcărilor ochilor, senzaţie de înţepenire
a cefei), un sindrom de leziuni la nivelul creierului (manifestat prin afectare a coordonării
mişcărilor (ataxie), afectare a vorbirii, afectare a mersului, mişcări rapide şi întrerupte,
neintenţionate ale ochilor (nistagmus), tremurături)
-vedere dublă trecătoare, scădere trecătoare a vederii la distanţă
-inflamaţie a pancreasului, reversibilă la întreruperea tratamentului
-modificări ale testelor funcţiei ficatului, inflamaţie a ficatului (hepatită colestatică), uneori cu
colorarea în galben a pielii şi mucoaselor, mai vizibilă la nivelul albului ochilor (icter)
-erupţii pe piele, cu aspect de vezicule pline cu puroi
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
-reacţie alergică care determină înroşire urmată de umflare a feţei şi gâtului, care poate fi
suficient de severă pentru a determina dificultăţi la respiraţie (angioedem), urticarie
-erupţie solzoasă, cu înroşire a pielii, noduli sub piele şi vezicule (pustuloză exantematoasă).
-tulburări psihotice (confuzie, halucinaţii), dispoziţie depresi
-senzaţie de amorţeală, furnicături, crize epileptice trecătoare
-dureri la nivelul stomacului, greaţă, vărsături, diaree, inflamaţie a limbii, senzaţie de uscăciune
a gurii, inflamaţie la nivelul gurii, senzaţie de gust metalic, pierderea poftei de mâncare
(anorexie)
-urină de culoare brun-roşiatică
-erupţii trecătoare pe piele
-senzaţie de mâncărime.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Flagyl 500 mg
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
5
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Flagyl 500 mg
- Substanţa activă este metronidazolul. Fiecare ovul conţine metronidazol 500 mg.
- Celelalte componente sunt gliceride solide de semisinteză.
Cum arată Flagyl 500 mg şi conţinutul ambalajului
Flagyl 500 mg se prezină sub formă de ovule de formă ovoidă, de culoare albă până la galben pal.
Flagyl 500 mg este disponibil în cutii cu 2 folii termosudate din PE/PVC a câte 5 ovule.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Sanofi Romania SRL
Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajele 8-9
Sector 2, Bucureşti, România
Fabricant
Unither Manufacturing Liquid
1-3 allée de la Neste
z.i d’en Sigal
31770 Colomiers, Franţa
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei de
punere pe piaţă:
Sanofi România SRL
Tel: 021.317.31.36
Fax: 021.317.31.34
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2018.
6
EDUCAŢIE SANITARĂ
Ce trebuie să ştiţi despre antibiotice?
Antibioticele sunt medicamente utilizate în combaterea infecţiilor determinate de bacterii. Ele nu sunt
eficace în combaterea infecţiilor determinate de virusuri.
Medicul dumneavoastră a decis să vă prescrie acest medicament cu acţiune împotriva bacteriilor,
deoarece acesta este tratamentul potrivit pentru dumneavoastră şi afecţiunea de care suferiţi în acest
moment.
Există posibilitatea ca bacteriile să supravieţuiască sau să se multiplice chiar dacă este utilizat
tratamentul antibiotic. Acest fenomen, denumit “rezistenţă”, explică de ce anumite tratamente cu
antibiotice nu sunt eficace.
Rezistenţa bacteriilor creşte prin utilizarea abuzivă sau incorectă a antibioticelor (de exemplu
nerespectarea intervalelor de administrare sau întrerupera administrării medicamentului înaintea
terminării tratamentului, în absenţa unor reacţii adverse care să justifice întreruperea).
Dumneavoastră riscaţi să favorizaţi apariţia de bacterii rezistente şi, astfel, să vă întârziaţi vindecarea
sau chiar să faceţi inactiv acest medicament, dacă nu respectaţi următoarele:
- doza recomandată,
- frecvenţa administrării,
- durata tratamentului.
Ca urmare, pentru a păstra eficacitatea acestui medicament:
- nu luaţi un antibiotic decât atunci când vi l-a prescris medicul dumneavoastră
- respectaţi cu stricteţe prescripţia medicului dumneavoastră
- nu reluaţi utilizarea unui antibiotic fără o nouă recomandare a medicului dumneavoastră, nici dacă
vă gândiţi să trataţi o afecţiune aparent asemănătoare
- nu daţi niciodată antibioticul dumneavoastră altei persoane, deoarece s-ar putea să nu fie potrivit
afecţiunii acesteia sau persoana în cauză poate fi alergică la una din substanţele conţinute de
medicament.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Wishlist -

Obiect sters Anuleaza