Ipratom, 500mcg/2ml solutie de inhalare prin nebulizare, 1 fiola monodoza 20 ml, Unifarm

Indicatii:
●IPRATOM este o soluție preparată pentru utilizare prin respirație pe gură sau nas (prin  inhalare). Acest medicament este utilizat cu ajutorul unui dispozitiv numit nebulizator. 
Nebulizatorul transformă acest medicament în ceață sub formă de particule suspendate în  aer, astfel încât să puteți respira medicamentul.
● IPRATOM este eliberat pe piață în fiole monodoză, gata pentru a fi utilizate o singură dată.
● Substanța activă a IPRATOM, bromura de ipratropiu, aparține unui grup de medicamente  numit anticolinergice. Anticolinergicele sunt membre ale unei clase mai largi de grupuri de  medicamente numite expandoare bronhice (bronhodilatatoare).
● Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să- l  daţi altor persoane.
● În timpul utilizării acestui medicament, când mergeți la un medic sau la un spital, spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acest medicament.
● Urmați întocmai instrucțiunile din acest prospect. Nu utilizați doze mai mari sau mai mici decât doza recomandată pentru dumneavoastră.
Bromura de ipratropiu este utilizată pentru a facilita respirația la pacienții cu dificultăți respiratorii datorate astmului bronșic (cronic) și BPOC (boală pulmonară obstructivă cronică).
● Boala obstructivă a căilor respiratorii (Boala pulmonară obstructivă cronică - BPOC) este o boală pulmonară de lungă durată care provoacă respirație și tuse. BPOC se referă la o imagine legată de boli cum ar fi bronșita cronică, emfizemul și astmul.
● IPRATOM poate fi, de asemenea, utilizat în combinație cu medicamente numite medicamente beta2-agoniste, cum ar fi salbutamolul.
● IPRATOM își arată efectele prin deschiderea căilor respiratorii.
● Fiolele monodoză sunt pregătite pentru inhalare cu dispozitive de nebulizare adecvate. 

Contraindicatii:
Nu utilizați IPRATOM:
‒ dacă sunteți hipersensibil (alergic) la bromura de ipratropiu sau la orice alți excipienți găsiți în acest medicament,
- sunteți hipersensibil (alergic) la medicamente similare cu İPRATOM, cum este atropina sau derivații acesteia.

Precautii:
Inainte să luaţi Pricoron, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina şi alăptarea:
Sarcină:
Înainte de a utiliza medicamentul, consultați medicul sau farmacistul.
Trebuie să utilizați IPRATOM în timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este necesar după efectuarea unei evaluări risc-beneficiu.
Dacă observați că sunteți gravidă în timpul tratamentului, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Alăptare:
Înainte de a utiliza medicamentul, consultați medicul sau farmacistul.
Trebuie să utilizați IPRATOM în timpul perioadei de alăptare numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este necesar după efectuarea unei evaluări risc-beneficiu.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Cu toate acestea, în timpul tratamentului cu IPRATOM, pot apărea reacții adverse cum sunt amețeli, afectarea alinierii lentilelor oculare la diferite distanțe, mărirea pupilelor și vedere încețoșată. Dacă apar oricare dintre reacțiile adverse menționate mai sus, trebuie să evitați activitățile potențial periculoase, cum ar fi conducerea vehiculelor sau lucrul cu un dispozitiv sau operarea unui utilaj.

Mod de administrare:
Instrucțiuni pentru utilizarea corectă și doza/administrarea:
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la momentul și modul în care veți utiliza medicamentul și citiți întotdeauna manualul de instrucțiuni. Dacă nu sunteți sigur, întrebați medicul sau farmacistul. Pentru cele mai bune rezultate, vă rugăm să citiți cu atenție prospectul și să urmați „Instrucțiunile de aplicare” de mai jos. Dacă aveți neclarități după ce ați citit acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Nu utilizați medicamentul mai mult decât doza recomandată de medicul dumneavoastră.
Dacă apare oricare dintre următoarele, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
● Dacă simțiți că medicamentul dumneavoastră nu mai funcționează ca înainte,
● Dacă trebuie să utilizați nebulizatorul mai mult decât vă recomandă medicul dumneavoastră.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să verifice efectul medicamentului dumneavoastră. În unele cazuri, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă schimbe medicamentul.

Doza la adulți (inclusiv vârstnici) și copii cu vârsta peste 12 ani este următoarea:
● 250 mcg-500 mcg (adică 1 fiolă de IPRATOM 250 mcg/2 ml sau 1 fiolă de IPRATOM 500 mcg/2 ml), de 3 sau 4 ori pe zi.
● În cazurile de incapacitate bruscă de a respira, 1 fiolă de IPRATOM 500 mcg/2 ml,

● Dacă aveți în continuare dificultăți de respirație sau dacă respirația dumneavoastră se înrăutățește, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Instrucțiuni pentru utilizarea corectă și doza/administrarea:
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la momentul și modul în care veți utiliza medicamentul și citiți întotdeauna manualul de instrucțiuni. Dacă nu sunteți sigur, întrebați medicul sau farmacistul. Pentru cele mai bune rezultate, vă rugăm să citiți cu atenție prospectul și să urmați „Instrucțiunile de aplicare” de mai jos. Dacă aveți neclarități după ce ați citit acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Nu utilizați medicamentul mai mult decât doza recomandată de medicul dumneavoastră.

Dacă apare oricare dintre următoarele, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
● Dacă simțiți că medicamentul dumneavoastră nu mai funcționează ca înainte,
● Dacă trebuie să utilizați nebulizatorul mai mult decât vă recomandă medicul dumneavoastră.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să verifice efectul medicamentului dumneavoastră. În unele cazuri, poatefi necesar ca medicul dumneavoastră să vă schimbe medicamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compozitie:
‒Substanța activă: Fiecare fiolă monodoză conține ca substanță activă 522 mcg bromură de ipratropiu monohidrat, echivalent cu 500 mcg bromură de ipratropiu anhidridă.
- Excipient(i): Clorură de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Prezentare:
1 fiola monodoza 20 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.