4
Efectuaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic; nu opriţi tratamentul din proprie iniţiativă, chiar
dacă aveţi impresia că boala dumneavoastră s-a ameliorat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse frecvente (care afectează mai mult de 1 din 100, dar mai puţin de 1 din 10 pacienţi),
includ:
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt: infecţie, umflarea feţei (“faţă în lună plină”), retenţie de sodiu,
retenţie de lichide, tulburări emoţionale (inclusiv stări de depresie şi de euforie), cataractă subcapsulară,
hipertensiune, ulcer peptic (cu posibile perforaţii şi hemoragii), atrofierea pielii, acnee, slăbiciune musculară,
întârzierea creşterii, vindecare îngreunată, scăderea valorilor potasiului în sânge.
Alte reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută includ:
infecţie oportunistă, peritonită, leucocitoză (creşterea numărului de globule albe din sânge), hipersensibilitate
la medicament, reacţie anafilactică, reacție anafilactoidă, hipopituitarism, sindrom de întrerupere la
tratamentul cu steroizi, acidoză metabolică, lipomatoză epidurală, alcaloză hipokaliemică, dislipidemie,
toleranță scăzută la glucoză, creșterea dozelor de insulină (sau a antihipoglicemiantelor orale la diabetici),
lipomatoză, creşterea apetitului (ce poate determina creşterea greutăţii corporale), tulburare afectivă
(incluzând labilitate afectivă, dependenţă psihică, ideaţie suicidară), afecţiuni psihice (incluzând manie, delir,
halucinaţie şi schizofrenie [agravare]), comportament psihotic, afecţiuni mentale, modificări de personalitate,
stare de confuzie, anxietate, schimbări de dispoziţie, comportament anormal, insomnie, iritabilitate,
suprimarea reacţiilor la teste ale pielii, leucocitoză, hipopituitarism, alcaloză hipokaliemică, acidoză,
creşterea presiunii intracraniene (cu papiloedem [hipertensiune benignă intracraniană], convulsii, amnezie,
tulburări cognitive, ameţeală, cefalee, depozite anormale de lipide pe sau în jurului stratului protector al
coloanei vertebrale, boală a retinei şi a membranei coroide, glaucom, exoftalmie, acumularea de lichid sub
retină ce determină distorsionarea vederii, vertij, insuficienţă cardiacă congestivă (la pacienţii susceptibili),
tromboză (cheaguri de sânge în vene),coagulare crescută a sângelui, hipotensiune, embolie pulmonară
(cheaguri de sânge în plămâni), sughiţ, perforaţie intestinală, hemoragie gastrică, pancreatită, esofagită
ulcerativă, esofagită, distensie abdominală, durere abdominală, diaree, dispepsie, greaţă, valori crescute ale
enzimelor hepatice (de exemplu: alaninaminotransferază, aspartataminotransferază, fosfatază alcalină),
angioedem, hirsutism, peteşii, echimoze, eritem, hiperhidroză, vergeturi cutanate, erupţie cutanată trecătoare,
prurit, urticarie, mialgie, miopatie, atrofie musculară, osteoporoză, osteonecroză, fracturi pe os patologic,
artropatie neuropatică, artralgie, menstruaţii neregulate, edem periferic, fatigabilitate, stare generală de rău,
presiune intraoculară crescută, toleranţă scăzută la carbohidraţi, hipercalciurie, creşteri ale ureei sanguine,
suprimarea reacțiilor la teste cutanate, hiperhidroză, striuri ale pielii, fracturi vertebrale de compresie; ruptura
de tendon (în mod deosebit tendonul lui Achile).
La întreruperea bruscă a tratamentului cu glucocorticoizi, poate apărea un sindrom de retragere steroidică,
care în aparenţă nu este legat de insuficienţa adrenocorticală. Acest sindrom include simptome precum:
anorexie, greaţă, vărsături, letargie, dureri de cap, febră, dureri ale încheieturilor, descuamare, dureri
musculare, pierdere în greutate şi/sau hipotensiune. Se consideră că aceaste efecte apar datorită modificării
bruşte a concentraţiei de glucocorticoid decât datorită concentraţiei scăzute de corticosteroid.
Pacienţii care suferă de afecţiunile menţionate la paragraful „Atenţionări speciale în cazul tratamentului cu
Medrol” trebuie supravegheaţi cu mare atenţie de către medic pentru a preveni apariţia efectelor secundare
nedorite.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentu
lui şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Favorite
Cosul meu
Cumpara 
