Doza zilnică totală este cuprinsă între 75 - 375 mg bromură de neostigmină (5 – 25 comprimate Neostigmină
LPH).
În general, tratamentul trebuie administrat şi în timpul nopţii.
Copii peste 6 ani şi adolescenţi
Doza recomandată este de 15 mg bromură de neostigmină (1comprimat Neostigmină LPH).
În general, doza uzuală trebuie ajustată în funcţie de răspunsul clinic şi este cuprinsă între 15-90 mg bromură
de neostigmină pe zi (1- 6 comprimate Neostigmină LPH).
Alte indicaţii
Adulţi (inclusiv vârstnici): doza recomandată este de 1 – 2 comprimate Neostigmină LPH.
Copii cu vârsta peste 6 ani: 2,5 – 15 mg bromură de neostigmină pentru o doză.
Medicul va stabili frecvenţa de administrare şi doza zilnică în funcţie de starea dumneavoastră.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu un pahar cu apă.
Dacă luaţi mai multăNeostigmină LPH decât trebuie
Întrerupeţi utilizarea şi adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aţi luat o doză mai mare decât
trebuie! Este posibilsă aparăslăbiciune musculară accentuatăşi afectarea muşchilor respiratori, care poate
conduce la deces. Alte efecte sunt: crampe abdominale, creşterea peristaltismului, diaree, greaţă, vărsături,
salivaţie excesivă, creşterea secreţiilor bronşice, transpiraţie excesivă, micşorarea pupilei, crampe musculare,
fasciculaţii, bătăi rare ale inimii şi tensiune arterială mică.
Dacă uitaţi să luaţi Neostigmină LPH
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză la momentul obişnuit.
Dacă încetaţi să luaţi Neostigmină LPH
Adresați-vă medicului înainte de întreruperea tratamentului cu Neostigmină LPH.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt datorate acțiunii colinergice şi sunt reprezentate de greaţă, salivaţie
excesivă, ritm lent al inimii, leșin, micșorarea pupilei, crampe abdominale şi contracţii musculare
involuntare(fasciculaţii). Aceste reacţii adverse pot fi reversibile la reducerea dozei sau la administrarea de
atropină.
Dacă observaţi că vă apare brusc greutate în respiraţie sau respiraţie şuierătoare, inflamarea pleoapelor, a
feţei sau a buzelor, erupţie sau mâncărime(uneori generalizată), întrerupeţi tratamentul şi luaţi imediat
legătura cu medicul dumneavoastră, deoarece acestea pot fi semne aleunei reacţii alergice.
Alte reacţii adverse care pot să apară sunt prezentate mai jos:
- ameţeli, convulsii, pierderea conştienţei, somnolenţă, durere de cap, dificultăţi de vorbire;
- tulburări de vedere;
- tulburări ale ritmului inimii (incluzând bătăi rare sau rapide ale inimii, bloc atrioventricular, ritm
nodal), modificări ECG, stop cardiovascular, sincopă;
- tensiune arterială mică;