Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

Neostigmina LPH 15 mg, 60 comprimate, Labormed Pharma

nicergolină

Cod produs: 5944719003752

Brand: LABORMED PHARMA

Data expirarii: 01-01-2023

Document: Prospect

74,35 LEI
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei
  • disponibil Plaza Romania
    Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 74,35 Lei
  • disponibil Rahova
    Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 74,35 Lei
  • disponibil Barbu Vacarescu
    Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 74,35 Lei
  • disponibil Vivo Constanta
    Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 74,35 Lei
  • stoc critic Biharia
    Str. Biharia 67-77 Bucuresti stoc critic 74,35 Lei
  • indisponibil Dristor
    Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti indisponibil

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Neostigmina LPH 15 mg, 60 comprimate, Labormed Pharma [5944719003752]

Indicatii:
Nicergolină LPH face parte din grupul de medicamente denumite alcaloizi de ergot.
Medicamentul ameliorează funcţia cerebrală şi acţionează ca antioxidant al celulelor creierului.
Nicergolină LPH este indicat ca adjuvant în:
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor caracterizate prin deteriorarea funcţiei cognitive asociată demenţei vasculare (demenţă multiinfarct), afecţiunilor degenerative asociate demenţei (demenţă senilă şi presenilă de tip Alzheimer, demenţă Parkinson). Are efecte favorabile şi asupra tulburărilor de comportament şi dispoziţie. Medicamentul influenţează favorabil capacitatea de vigilenţă, funcţia de concentrare şi starea emoţională. Prin îmbunătăţirea activităţii zilnice, pacientul îşi recapătă încrederea în forţele proprii şi se ameliorează comunicarea sa cu anturajul.
- tulburări vasculare şi metabolice cerebrale apărute în cazul accidentelor vasculare cerebrale trombotice;
- în terapia de recuperare la pacienţii cu hemiplegie;
- tratamentul tulburărilor cohleo-vestibulare.

Contraindicatii:
Nu luaţi Nicergolină LPH:
- dacă sunteţi alergic la nicergolină, alţi alcaloizi din ergot sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să luaţi Nicergolină LPH, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina:
Nu există date clinice adecvate privind utilizarea nicergolinei la femeile gravide.
Riscul potenţial pentru om nu este cunoscut.
Nicergolină LPH nu este recomandat în timpul sarcinii şi la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.
Alăptarea:
Nu se cunoaşte dacă nicergolina se excretă în laptele matern. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe tratamentul cu Nicergolină LPH, având în vedere beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Nicergolina vă poate afecta capacitatea de reacţie, interferând cu activităţi cum sunt conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi ameţeli sau stare de confuzie.

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează pe cale orală.
Doza iniţială recomandată este de 30-60 mg nicergolină (1-2 comprimate filmate Nicergolină LPH) administrată în una sau mai multe prize.
Doza uzuală zilnică pentru adulţi este de 30 mg. Temporar, doza zilnică poate fi crescută la 60 mg.
În cazul afecţiunilor urechii interne sunt recomandate 15-30 mg/zi.
Se recomandă administrarea comprimatelor dimineaţa şi înaintea unei mese principale. Comprimatele se administrează întregi, fără a se mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă se prescrie o doză unică, este preferabilă administrarea la micul dejun.
La vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.
La copii: nu se recomandă administrarea Nicergolină LPH la copii.
La pacienţii cu afecţiuni renale (creatinina serică > 2 mg/dl): dozele trebuie micşorate.
Este posibil să aveţi nevoie de o doză mai scăzută, care va fi prescrisă de medicul dumneavoastră.

Compozitie:
- Substanţa activă este nicergolină. Un comprimat filmat conţine nicergolină 30 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film-carmeloză sodică, maltodextrină/dextrină, glucoza monohidrat, lecitină (din soia), dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), Ponceau 4R (E 124).

Prezentare:
60 comprimate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Neostigmina LPH 15 mg, 60 comprimate, Labormed Pharma [5944719003752]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6677/2014/01-02-03 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Neostigmină LPH 15 mg comprimate
Bromură de neostigmină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.Ce este Neostigmină LPHşi pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să ştiţi înainte luaţiNeostigmină LPH
3.Cum să luaţi Neostigmină LPH
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Neostigmină LPH
6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Neostigmină LPH şi pentru ce se utilizează
Neostigmină LPHconţine ca substanță activă bromura de neostigmină. Neostigminaacţionează prin blocarea
acţiunii unei enzime în organism, care întrerupe transmiterea impulsului nervos la nivelul muşchiului. Prin
oprirea acţiunii acestei enzime, Neostigmină LPH poate determina creşterea forţei musculare, dar numai în
anumite afecţiuni.
Neostigmină LPH este utilizată în special în tratamentul unei boli denumită “miastenia gravis”, în care apare
slăbiciune musculară şi senzaţie de oboseală. De asemenea, este utilizată în cazul absenţei mişcărilor la
nivelul intestinului şi pentru tratamentul retenţiei urinare după intervenții chirurgicale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neostigmină LPH
Nu luaţi Neostigmină LPH:
- dacă sunteţi alergic la bromura de neostigmină, la alte bromuri sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi obstrucţie mecanică la nivelul stomacului sau a intestinului;
-dacă aveţi peritonită (inflamaţia peritoneului);
-dacă aveţi dificultăţi la urinare;
- dacă aveţi astm bronşic;
-dacă aveţi boala Parkinson.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Neostigmină LPH, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- aveţi astm bronşic;
- aveţi batăi rare ale inimii;
- aveţi bătăi neregulate ale inimii;
- aţi avut recent obstrucţii ale vaselor de la nivelul inimii;
2
- aveţi tensiune arterială mică;
- aveţi ulcer la nivelul stomacului sau alte afecţiuni la nivelul intestinului;
- aveţi vagotonie (iritabilitate a nervului vag care poate cauza contracţii intense ale intestinului);
- aveţi hipertiroidie (producerea în exces a hormonilor tiroidieni);
- aveţi epilepsie;
- în caz de timectomie (extirparea unei glande numită timus).
Urmăriţi în fiecare zi modul în care răspundeţi la tratament şi discutaţi cu medicul dumneavoastră pentru ca
acestasă poată stabilischema terapeutică optimă. Dozele prea mari de Neostigmină LPH pot determina
afectare musculară paradoxală.
Neostigmină LPHîmpreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
medicamente.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următoarele medicamente:
- neomicină, streptomicina, kanamicină, clindamicină, colistinămedicamente folosite în anumite
infecţii;
- barbiturice;
- morfină;
- anticolinergice, cum este atropina;
- betablocante - medicamente utilizate în anumite boli ale inimii;
- antiaritmice - medicamente utilizate în tratamentulbătăilor neregulate ale inimii;
- medicamente imunosupresoare sau glucocorticoizi.
Dacă urmeazăsă fiți supus unei intervenţii chirurgicale, discutaţi cu medicul dumneavoastră deoarece unele
anestezice (de ex. halotan, ciclopropan) sau medicamente pentru relaxarea muşchilor (de ex. suxametoniu)
nu trebuie administrate împreună cu Neostigmină LPH.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul trebuie să decidă dacă
tratamentul cu Neostigmină LPHeste potrivit pentru dumneavoastră. Nu se recomandă utilizarea
Neostigmină LPH în timpul sarcinii.
Neostigmină LPHpoate trece în laptele matern. Nu se recomandă utilizarea Neostigmină LPH în timpul
alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Neostigmină LPH poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Neostigmină LPHconţinelactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
3. Cum să luaţi Neostigmină LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră
sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Miastenia gravis
Adulţi
Doza recomandată este de 1-2 comprimate NeostigminăLPH15 mg, administrată în timpul zilei, în perioada
de solicitare a forţei musculare (de exemplu, la trezire sau înainte de masă). Medicul vă va modifica doza în
funcţie de stareadumneavoastră. În general, durata efectului este de aproximativ 2 – 4 ore.
3
Doza zilnică totală este cuprinsă între 75 - 375 mg bromură de neostigmină (5 25 comprimate Neostigmină
LPH).
În general, tratamentul trebuie administrat şi în timpul nopţii.
Copii peste 6 ani şi adolescenţi
Doza recomandată este de 15 mg bromură de neostigmină (1comprimat Neostigmină LPH).
În general, doza uzuală trebuie ajustată în funcţie de răspunsul clinic şi este cuprinsă între 15-90 mg bromură
de neostigmină pe zi (1- 6 comprimate Neostigmină LPH).
Alte indicaţii
Adulţi (inclusiv vârstnici): doza recomandată este de 1 2 comprimate Neostigmină LPH.
Copii cu vârsta peste 6 ani: 2,5 – 15 mg bromură de neostigmină pentru o doză.
Medicul va stabili frecvenţa de administrare şi doza zilnică în funcţie de starea dumneavoastră.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu un pahar cu apă.
Dacă luaţi mai multăNeostigmină LPH decât trebuie
Întrerupeţi utilizarea şi adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aţi luat o doză mai mare decât
trebuie! Este posibilsă aparăslăbiciune musculară accentuatăşi afectarea muşchilor respiratori, care poate
conduce la deces. Alte efecte sunt: crampe abdominale, creşterea peristaltismului, diaree, greaţă, vărsături,
salivaţie excesivă, creşterea secreţiilor bronşice, transpiraţie excesivă, micşorarea pupilei, crampe musculare,
fasciculaţii, bătăi rare ale inimii şi tensiune arterială mică.
Dacă uitaţi să luaţi Neostigmină LPH
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză la momentul obişnuit.
Dacă încetaţi să luaţi Neostigmină LPH
Adresați- medicului înainte de întreruperea tratamentului cu Neostigmină LPH.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt datorate acțiunii colinergice şi sunt reprezentate de greaţă, salivaţie
excesivă, ritm lent al inimii, leșin, micșorarea pupilei, crampe abdominale şi contracţii musculare
involuntare(fasciculaţii). Aceste reacţii adverse pot fi reversibile la reducerea dozei sau la administrarea de
atropină.
Dacă observaţi că vă apare brusc greutate în respiraţie sau respiraţie şuierătoare, inflamarea pleoapelor, a
feţei sau a buzelor, erupţie sau mâncărime(uneori generalizată), întrerupeţi tratamentul şi luaţi imediat
legătura cu medicul dumneavoastră, deoarece acestea pot fi semne aleunei reacţii alergice.
Alte reacţii adverse care pot să apară sunt prezentate mai jos:
- ameţeli, convulsii, pierderea conştienţei, somnolenţă, durere de cap, dificultăţi de vorbire;
- tulburări de vedere;
- tulburări ale ritmului inimii (incluzând bătăi rare sau rapide ale inimii, bloc atrioventricular, ritm
nodal), modificări ECG, stop cardiovascular, sincopă;
- tensiune arterială mică;
4
- creşterea secreţiilor bronşice, deprimare respiratorie, bronhospasm;
- erupţii pe piele şi urticarie;
- vărsături, flatulenţă şi creşterea peristaltismului, diaree;
- creşterea frecvenţei micţiunilor;
- crampe musculare , dureri la nivelul articulațiilor;
- transpiraţie abundentă, senzaţie de căldură la nivelul pielii, senzaţie de slăbiciune.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentuluişi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Neostigmină LPH
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie,după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Neostigmină LPH
- Substanţa activă este neostigmină. Un comprimat conţine bromură de neostigmină 15 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal
anhidru, amidonglicolat de sodiu tip A.
Cum arată Neostigmină LPHşi conţinutul ambalajului
Neostigmină LPHse prezintă sub formă de comprimate de culoare albă, cu diametrul de 6 mm, având
gravată pe una dintre feţe inscripţia „Mi“.
Ambalaj
Cutie cu un blister din PVC/Al a 20 comprimate
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate
Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Labormed Pharma S.A.
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, Bucureşti
România
Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2014.
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Neostigmina LPH 15 mg, 60 comprimate, Labormed Pharma pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Data ultimei actualizari:  28-09-2022  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.