4
• palpitaţii (conştientizare a bătăilor inimii), înroşire bruscă a feţei;
• dureri la nivelul abdomenului, greaţă;
• umflare la nivelul gleznelor (edem), oboseală.
Alte reacţii adverse raportate includ următoarele reacţii prezentate mai jos. Dacă vreuna dintre reacţiile
adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100persoane):
• tulburări ale dispoziţiei, teamă fără motiv, depresie, insomnie;
• tulburări ale gustului, leşin, slăbiciune;
• senzaţie de furnicături şi înţepături la nivelul membrelor; scădere a sensibilităţii la durere;
• tulburări ale vederii, vedere dublă, ţiuituri în urechi;
• tensiune arterială mică;
• strănut/nas care curge, ca urmare a inflamaţiei mucoasei de la nivelul nasului (rinită);
• tulburări ale tranzitului intestinal, diaree, constipaţie, indigestie, uscăciune a gurii, vărsături;
• cădere în exces a părului, transpiraţii excesive, mâncărime la nivelul pielii, purpură, modificări de
culoare la nivelul pielii;
• tulburări la urinare, nevoie crescută de urinare în timpul nopţii, creştere a frecvenţei urinărilor;
• incapacitate de a obţine o erecţie, disconfort la nivelul sânilor sau creştere a sânilor la bărbaţi;
• slăbiciune, durere, stare generală de rău;
• dureri ale articulaţiilor sau dureri ale muşchilor, crampe musculare, dureri de spate;
• creştere sau scădere în greutate.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000persoane):
• confuzie.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
• scădere a numărului de globule albe, scădere a numărului de plachete sanguine, ce poate determina
apariţia neobişnuită de vânătăi sau sângerare cu uşurinţă (distrugere a globulelor roşii);
•creştere a concentraţiei de zahăr în sânge (hiperglicemie);
• o afectare a nervilor ce poate determina slăbiciune, furnicături sau amorţeli;
• tuse, umflare a gingiilor;
•balonare la nivel abdominal (gastrită);
• funcţie anormală a ficatului, inflamaţie a ficatului (hepatită), colorare în galben a pielii (icter),
creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice care apare la unele teste medicale;
• tonus muscular crescut;
• inflamare a vaselor de sânge, adeseori însoţită de erupţie trecătoare pe piele;
• sensibilitate la lumină.
Cu frecvenţă necunoscută (frecveneţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
• tremor, postură rigidă, faţă cu aspect de mască, mişcări lente, mers târşâit şi instabilitate posturală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medical
e http://www.anm.ro/ . Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează Amlodipină LPH
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.