5
Mai puţin frecvente(pot afecta până la 1 din 100 persoane): dificultăţi de respiraţie, ameţeli, creşterea
tensiunii arteriale, constipatie, gaze, inflamaţia stomacului (gastrită), mâncărimi, erupţii pe piele,
transpiraţie, umflare (edem), sângerare la nivelul stomacului sau intestinului, ulcer duodenal sau ulcer
gastric şi perforaţii.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):anemie, scăderea numărului de celule albe din sânge,
creşterea anumitorcelule albe (eozinofile) în sânge, modificări ale tensiunii arteriale, sângerare,
disconfort la urinare sau imposibilitatea de a urina, sânge în urină, creşterea potasiului în sânge,
anxietate sau nervozitate, coşmaruri, înceţoşarea vederii, puls crescut, înroşirea bruscă apielii, înroşire
a pielii, inflamare a pielii (dermatită), stare generală de rău, oboseală.
Foarte rare(pot afecta până la 1 din 10000 persoane): reacţie pe piele severă (cunoscută sub numele
de eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică) cu apariţia de vezicule şi
stare generală derău; insuficienţă renală sau inflamaţii renale (nefrită); tulburare a funcţiei cerebrale
(encefalopatie), scăderea numărului de trombocite din sânge determinând sângerări sub piele sau în
alte părţi ale corpului; scaune de culoare neagră din cauza sângerărilor; inflamarea ficatului (hepatită),
uneori foarte severă determinând icter şi oprirea fluxului biliar; alergii inclusiv reacţii severe cu colaps
şi respiraţie şuierătoare; astm bronşic; scăderea temperaturii corpului; ameţeli; dureri de cap;
somnolenţă; dureri de stomac; indigestie; inflamaţie a gurii, erupţii pe piele cu mâncărime (urticarie);
umflarea feţei şi a zonelor înconjurătoare, tulburări de vedere.
Administrarea medicamentelor, cum este Nimelid, se poate asocia cu un risc uşor crescut de atac de
cord („infarct miocardic”) sau accident vascular cerebral.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
http://www.anm.ro/
. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.Cum se păstrează Nimelid
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Nimelid după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.Conținutul ambalajului și alteinformaţii
Ce conţine Nimelid
- Substanţa activă este nimesulidă.Fiecare plic conţine nimesulidă 100 mg.
- Celelalte componente sunt: macrogol cetostearil eter, acid citric, dioxid de siliciu coloidal
anhidru, zahăr, aromă de portocală.
Cum arată Nimelid şi conţinutul ambalajului
Granule de culoare slab gălbuie cu miros specific de portocale.
Plic din folie multistrat (hârtie/Al/PE) a câte 2 g granule pentru suspensie orală.
Favorite
Coșul meu
Cumpara 
