Sumamed 250 mg, 6 capsule, Teva

Name: Sumamed 250 mg, 6 capsule, Teva
Brand: Teva Pharmaceuticals
SKU: 3850114201766
Price: 33.64 RON
Availability: InStock

azitromicină

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: TEVA PHARMACEUTICALS

Cod produs: 3850114201766

Data expirarii: 28-02-2026

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

33,64 LEI

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 33,64 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 33,64 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 33,64 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 33,64 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 33,64 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 33,64 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 33,64 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova stoc critic 33,64 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti stoc critic 33,64 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta stoc critic 33,64 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti stoc critic 33,64 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Sumamed 250 mg, 6 capsule, Teva [3850114201766]

Indicatii:
Sumamed conţine azitromicină, un antibiotic utilizat în următoarele infecţii provocate de germeni sensibili la azitromicină:
- infecţii ale tractului respirator superior, incluzând inflamaţia faringelui, amigdalelor, sinusurilor şi inflamaţia urechii;
- infecţii ale tractului respirator inferior, incluzând infecţii ale bronhiilor şi plămânilor;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, incluzând eritem cronic migrator (primul stadiu al bolii Lyme), erizipel (inflamaţie a pielii de la nivelul feţei, dar şi la nivelul picioarelor), impetigo (infecţie a pielii cu pustule care conţin puroi), piodermită secundară (infecţie a pielii cu germeni care produc supuraţie);
- boli cu transmitere sexuală: infecţii genitale necomplicate determinate de Chlamydia trachomatis.

Contraindicatii:
Nu utilizați Sumamed:
- dacă sunteți alergic la azitromicină, la eritromicină, la alte macrolide sau ketolide antibacteriene sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Sumamed, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Sumamed nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, inclusiv pacienţi vârstnici, adolescenţi şi copii cu greutatea peste 45 kg
În tratamentul infecţiilor căilor respiratorii superioare şi inferioare, infecţiilor cutanate şi ale ţesuturilor moi (cu excepţia eritemului migrator), doza totală de azitromicină este de 1500 mg, timp de 3 zile (500 mg, o dată pe zi).
În tratamentul eritemului migrator: doza totală recomandată este de 3 g azitromicină, distribuită după cum urmează: 1 g azitromicină în prima zi (4 capsule într-o singură priză), urmat de 500 mg azitromicină (2 capsule) din ziua a 2-a până în ziua a 5-a.
În infecţiile cu transmitere sexuală determinate de Chlamydia trachomatis doza recomandată este de 1000 mg azitromicină (4 capsule), administrată în priză unică.
Pacienţi cu afecţiuni ale rinichilor sau ficatului:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul deoarece medicul dumneavoastră ar putea modifica doza normală, dacă este nevoie.

Compozitie:
- Substanţa activă este azitromicină dihidrat. O capsulă conţine azitromicină 250 mg sub formă de azitromicină dihidrat.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu, gelatină, dioxid de titan (E 171), indigotină (E 132).

Prezentare:
6 capsule

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Sumamed 250 mg 6 capsule Teva(azitromicină) face parte din grupa medicament:antibiotice- macrolide..

Grupa medicament: Antibiotice- Macrolide

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Teva Pharmaceuticals
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	3850114201766
Data de expirare	2026-02-28

Sumamed 250 mg, 6 capsule, Teva [3850114201766]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10608/2018/01 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru pacient

Sumamed 250 mg capsule

Azitromicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect:

1. Ce este Sumamed şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sumamed

3. Cum să utilizaţi Sumamed

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Sumamed

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce esteSumamed şi pentru ce se utilizează

Sumamed conţine azitromicină, un antibiotic utilizat în următoarele infecţii provocate de germeni

sensibili la azitromicină:

- infecţii ale tractului respirator superior, incluzând inflamaţia faringelui, amigdalelor, sinusurilor

şi inflamaţia urechii;

- infecţii ale tractului respirator inferior, incluzând infecţii ale bronhiilor şi plămânilor;

- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, incluzând eritem cronic migrator (primul stadiu al bolii

Lyme), erizipel (inflamaţie a pielii de la nivelul feţei, dar şi la nivelul picioarelor), impetigo

(infecţie a pielii cu pustule care conţin puroi), piodermită secundară (infecţie a pielii cu germeni

care produc supuraţie);

- boli cu transmitere sexuală: infecţii genitale necomplicate determinate de Chlamydia

trachomatis.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sumamed

Nu utilizați Sumamed

- dacă suntețialergic la azitromicină, la eritromicină, la alte macrolide sau ketolide antibacteriene

sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

- dacă utilizați concomitent alcaloizi din secară cornută (dihidroergotamină, ergotamină).

Atenţionări şi precauţii

Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, spuneţi medicului dumneavoastră:

- dacă aveți probleme de sănătate legate de ficat: poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă

supravegheze funcţia ficatului sau poate fi necesar ca tratamentul să fie întrerupt;

- dacă aveți probleme cu rinichii;

- dacă apare diaree sau observaţi apariţia altor semne de infecţie în timpul tratamentului;

- dacă aveți o cantitate scăzută de potasiu sau magneziu în sânge;

- dacă ați avut tulburări de ritm ale inimii (aritmie ventriculară, bradicardie);

- dacă aveţi miastenia gravis ( slăbiciune și oboseală musculară).

Sumamed împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi

orice alte medicamente.

Antiacidele scad viteza de absorbţie a azitromicinei, de aceea azitromicina trebuie administrată cu cel

puţin 1 oră înainte sau 2 ore după administrarea antiacidelor.

La pacienţii trataţi cu derivaţi de ergot, asocierea macrolidelor poate determina apariţia ergotismului

(intoxicaţie cu alcaloizi de ergot). Nu există dovezi privind posibilitatea unei interacţiuni între derivaţii

de ergot şi azitromicină. Cu toate acestea, datorită posibilităţii teoretice a ergotismului, azitromicina şi

derivaţii de ergot nu trebuie administraţi concomitent.

Se cunoaşte că antibioticele macrolide interacţionează cu digoxină, ciclosporină, astemizol, triazolam,

midazolam şi alfentanil, de aceea se recomandă prudenţă la administrarea concomitentă a acestor

medicamente.

Nu s-au observat efecte ale azitromicinei asupra concentraţiilor plasmatice ale teofilinei, terfenadinei,

warfarinei, carbamazepinei, metilprednisolonului şi cimetidinei. Spre deosebire de majoritatea

macrolidelor, azitromicina nu se leagă de citocromul P450, astfel încât, nu au fost observate interacţiuni

semnificative cu aceste medicamente.

Sumamed împreună cu alimente şi băuturi

Deoarece alimentele scad absorbţia azitromicinei, doza trebuie luată cu cel puţin o oră înainte de masă

sau la 2 ore după masă.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest

medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Sumamed nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizaţi Sumamed

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi, inclusiv pacienţi vârstnici, adolescenţi şi copii cu greutatea peste 45 kg

În tratamentul infecţiilor căilor respiratorii superioare şi inferioare, infecţiilor cutanate şi ale ţesuturilor

moi (cu excepţia eritemului migrator), doza totală de azitromicină este de 1500 mg, timp de 3 zile (500

mg, o dată pe zi).

În tratamentul eritemului migrator: doza totală recomandată este de 3 g azitromicină, distribuită după

cum urmează: 1 g azitromicină în prima zi (4 capsule într-o singură priză), urmat de 500 mg

azitromicină (2 capsule) din ziua a 2-a până în ziua a 5-a.

În infecţiile cu transmitere sexuală determinate de Chlamydia trachomatis doza recomandată este de

1000 mg azitromicină (4 capsule), administrată în priză unică.

Pacienţi cu afecţiuni ale rinichilor sau ficatului:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul deoarece

medicul dumneavoastră ar putea modifica doza normală, dacă este nevoie.

Mod de administrare

Capsulele se administrează în doză zilnică unică. Capsulele se administrează întregi.

Sumamed capsule se administrează cu cel puţin o oră înainte de masă sau la două ore după masă.

La copii sunt disponibile alte forme de administrare în concentraţii corespunzătoare acestei grupe de

vârstă.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Sumamed

Reacţiile adverse apărute la doze mai mari decât cele recomandate au fost similare celor observate la

doze uzuale. Simptomele supradozajului cu macrolide sunt pierderea reversibilă a auzului, simptome

severe de greaţă, vărsături şi diaree. În caz de supradozaj, adresaţi-vă imediat medicului

dumneavoastră sau departamentului de urgenţă a celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Sumamed

Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă uitaţi să luaţi o doză, vă rugăm să o

luaţi imediat ce vă amintiţi; luaţi următoarea doză la un interval de 24 de ore. Nu luaţi două doze în

aceeaşi zi.

Dacă încetaţi să utilizaţi Sumamed

Nu întrerupeţi tratamentul pe durata prescrisă de medic, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă

întrerupeţi administrarea medicamentului înainte de terminarea tratamentului, bacteriile pot rămâne

active şi pot provoca recidive ale infecţiei.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 persoană din 10

Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 persoane

Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 persoane

Rare: careafectează mai puţin de 1 din 1000 persoane

Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 persoane

Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacţii adverse foarte frecvente:

 diaree.

Reacţii adverse frecvente:

 pierderea poftei de mâncare,

 ameţeli,

 dureri de cap,

 vărsături,

 dureri abdominale,

 greață,

 număr scăzut de limfocite,

 număr crescut de eozinofile,

 scăderea concentraţiei de bicarbonat în sânge,

 creșterea numărului de bazofile,

 creșterea numărului de monocite și neutrofile în sânge.

Reacţii adverse mai puţin frecvente:

 candidoză (infecție cu ciuperci),

 candidoză orală,

 infecţii la nivelul vaginului,

 pneumonie,

 infecție fungică,

 infecție bacteriană,

 inflamație de cauză infecțioasă a stomacului și intestinului subțire (gastroenterită),

 tulburări ale respirației,

 curgere a nasului (rinită),

 scăderea numărului de celule albe (leucocite),

 scăderea numărului unor tipuri de celule albe din sânge (neutrofile),

 creşterea numărului unor tipuri de celule albe din sânge (eosinofile),

 umflarea feţei, buzelor, gâtului,

 reacţii de hipersensibilitate,

 nervozitate,

 insomnie,

 amețeli,

 somnolenţă,

 tulburări ale gustului,

 parestezie,

 tulburări de vedere,

 afectarea auzului, zgomote în urechi,

 bufeuri,

 palpitaţii,

 constipaţie,

 flatulență,

 indigestie,

 inflamație a stomacului (gastrită),

 dificultate la înghițire,

 distensie abdominală (balonare),

 uscarea gurii,

 ulcerația gurii,

 eliminarea de gaze din stomac pe gură,

 creșterea secreției salivare,

 erupție trecătoare pe piele,

 mâncărimi,

 urticarie,

 inflamare a pielii,

 piele uscată,

 artroză,

 dureri musculare,

 dureri de spate,

 dureri ale gâtului,

 sângerarea vaginală în afara ciclului menstrual,

 afecțiuni testiculare,

 umflarea feței,

 stare generală de rău,

 oboseală,

 dureri în piept,

 creșterea temperaturii corporale,

 durere, edem periferic,

 umflarea membrelor inferioare,

 dureri în piept,

 acumulare de lichid în ţesuturi,

 stare generală de rău,

 astenie,

 valori crescute ale unor rezultate ale analizelor de laborator.

Reacţii adverse rare:

 agitaţie,

 funcţie anormală a ficatului,

 icter,

 sensibilitate la lumina soarelui.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:

 colită pseudomembranoasă (boală inflamatorie a intestinului gros),

 scăderea numărului trombocitelor, anemie hemolitică,

 reacţii anafilactice,

 agresiune, anxietate, delir, halucinație,

 leşin, convulsii, hiperactivitate psihomotorie, pierderea mirosului, pierderea gustului, tulburări

ale mirosului, miastenia gravis (slăbiciune şi oboseală musculară) hipoestezie, scăderea auzului

inclusiv surditate și sau perceperea anormală a unor zgomote, zgomote în urechi,

 torsada vârfurilor (ritm cardiac accelerat care poate pune viaţa în pericol), aritmie, incluzând

tahicardia ventriculară (bătăi cardiace anormal de rapide) modificări ale electrocardiogramei

(prelungirea intervalului de repolarizare QT),

 tensiune arterială mică,

 inflamaţia pancreasului, decolorarea limbii,

 insuficienţă hepatică, hepatită fulminantă, necroză hepatică, icter coleostatic,

 Sindrom Stevens Johnson, necroza epidermică toxică,

 dureri în articulații,

 insuficienţă renală acută, nefrită interstiţială (afectare renală cu urină cu urme de sânge, febră şi

dureri).

Reacții adverse posibil sau probabil legate de utilizarea în profilaxia și tratamentul infecției cu

Mycobacterium avium complex diferă față de raportările în cazul utilizării în alte indicații.

Când Sumamed este luat pentru profilaxia și tratamentul infecției provocate de Mycobacterium avium

complex, pot apărea următoarele reacții adverse clasificate în funcție de frecvenţa lor:

Reacţii adverse foarte frecvente:

 diaree,

 durere abdominală,

 greață,

 flatulență,

 disconfort abdominal,

 eliminare fecală necontrolată.

Reacţii adverse frecvente:

 lipsa poftei de mâncare,

 amețeli,

 dureri de cap,

 parestezie (senzație de înțepături sau amorțeală),

 tulburări ale gustului,

 scăderea acuității vizuale,

 surditate,

 erupție cutanată,

 mâncărimi,

 dureri articulare,

 oboseală.

Reacţii adverse mai puţin frecvente:

 Hipoestezie (scăderea sensibilității la atingere),

 Palpitații,

 scăderea auzului,

 perceperea anormală a unor zgomote,

 hepatită (inflamaţie a ficatului),

 Sindrom Stevens Johnson (înroșirea severă a pielii),

 reacție de fotosensibilizare,

 astenie,

 stare generală de rău.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Sumamed

A nu se lăsa la vederea şi la îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare

se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul

cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea

mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Sumamed

- Substanţa activă este azitromicină dihidrat. O capsulă conţine azitromicină 250 mg sub formă de

azitromicină dihidrat.

- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu,

gelatină, dioxid de titan (E 171), indigotină (E 132).

Cum aratăSumamed şi conţinutul ambalajului

Sumamed se prezintă sub formă de capsule cu corp de culoare albastru deschis şi cap de culoare

albastră, care conțin o pulbere cristalină de culoare albă până la slab galbenă sau aglomerat („clot”)

format din pulbere cristalină albă până la slab galbenă.

Medicamentul este ambalat în cutii cu un blister din PVC-PVDC/Al a 6 capsule.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

TEVA B.V.

Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Olanda

Fabricanţi

Pliva Ljubljana d.o.o.

Pot k sejmisču 35, 1231 Ljubljana- Črnuče

Slovenia

Pliva Croatia Ltd.

Prilaz baruna Filipovića 25, 10000 Zagreb

Croaţia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai

deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Teva Pharmaceuticals S.R.L.

Str. Domniţa Ruxandra nr.12, parter, sector 2, Bucureşti

România

Telefon: 021 230 65 24

Fax: 021 230 65 23

Acest prospect a fost revizuit în Aprilie, 2018.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Sumamed 250 mg, 6 capsule, Teva pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 21-11-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

TEVA PHARMACEUTICALS

21,23 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Sumamed 250 mg, 6 capsule, Teva

azitromicină

Sumamed 250 mg, 6 capsule, Teva [3850114201766]

Sumamed 250 mg, 6 capsule, Teva [3850114201766]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Fluconazole Teva 100 mg, 7 capsule, Teva

Fluconazole Teva 50 mg, 7 capsule, Teva

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 50 mg/12,5 mg/200 mg, 100...

Fluconazole Teva 200 mg, 7 capsule, Teva

Montelukast Teva, 4 mg, 30 comprimate masticabile, Teva Pharmaceutical

Fluconazole Teva 150 mg, 1 capsula, Teva

Olanzapina Teva, 10 mg, 30 comprimate filmate, Teva Pharmaceuticals

Montelukast Teva, 10 mg, 30 comprimate filmate, Teva Pharmaceuticals

Perindopril tosilat/Indapamida Teva, 5 mg/1,25 mg, 30 comprimate...

Levofloxacina Teva, 500 mg, 7 comprimate filmate, Teva

Sumamed, 125mg, 6 comprimate, Teva

Irbesartan Teva, 300 mg, 28 comprimate filmate, Teva

Alte produse ale producatorului Teva Pharmaceuticals

Testosteron Teva, 1000 mg/4 ml soluţie injectabilă, 1 flacon,...

Paliperidona Teva, 100 mg suspensie injectabilă cu eliberare...

Paliperidona Teva, 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare...

Risperidona Teva, 50 mg pulbere si solvent pentru suspensie...

Risperidona Teva, 37,5 mg pulbere si solvent pentru suspensie...

Risperidona Teva, 25 mg pulbere si solvent pentru suspensie...

Olanzapina Teva, 10 mg, 30 comprimate filmate, Teva Pharmaceuticals

Olanzapina Teva, 5 mg, 30 comprimate filmate, Teva Pharmaceuticals

Olanzapina Teva, 20 mg, 28 comprimate orodispersabile, Teva...

Olanzapina Teva, 15 mg, 28 comprimate orodispersabile, Teva...

Sindovin, 1 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă...

Montelukast Teva, 10 mg, 30 comprimate filmate, Teva Pharmaceuticals