2. Ce trebuie să știți înainte săutilizaţi Sumetrolim
Nu utilizaţi Sumetrolim
• dacă sunteți alergic la sulfametoxazol sau trimetoprim sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
• dacă aţi prezentat în trecutreacţii alergice la derivaţi de sulfonamide şi compuşi cu structură
chimică asemănătoare(acestea includ unele medicamente antiinfecţioase, antidiabetice de tip
sulfoniluree şi diuretice de tip tiazidă),
• dacă ați avut hepatită acută, insuficienţă gravă a ficatului sau o boală metabolică (porfirie
hepatică acută),
• dacă aveți afecţiuni hematologice, anemie cu deficienţă de acid folicsau deficiență a unor
proteine (glucozo-6-fosfat-dehidrogenază),
•dacă aveți insuficienţă severă a rinichilor (excepție cazul în care efectuați ședințe de dializă),
•dacă sunteți gravidă, în afara altor instrucțiuni ale medicului,
•dacă alăptați.
Copii
Sumetrolim nu trebuie administrat la copii prematuri cu vârsta sub 1 an și la copii născuţi la termen cu
vârsta sub 6 săptămâni.
Administrarea la copii mai mici de 3 luni se va face numai dupăevaluarea balanţei beneficiu/risc.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizaţi Sumetrolim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Au fost raportate reacții trecătoare pe piele cu punerea în pericol a vieții (sindrom Stevens-Johnson,
necroliză toxică epidermică) după utilizarea Sumetrolim, care au apărut la început sub formă de pete
bine delimitate roșii sau pete circulare având deseori vezicule în partea centrală. În plus pot să apară
semne care includ ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și conjunctivită (ochi
roșii și umflați).
Acest erupții trecătoare pe piele care pot pune viața în pericol sunt asociate deseori cu simptome
asemănătoare gripei. Erupția se poate extindela nivelul întregului corp sub formă de vezicule sau
descuamare a pielii. Cel mai mare risc de apariție a acestor reacții grave la nivelul pielii este în primele
săptămâni de tratament. Dacă dezvoltați sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică
după utilizarea Sumetrolim, tratamentul cu Sumetrolim nu mai trebuie reluat niciodată. Dacă
prezentați erupție trecătoare pe piele sau aceste simptome întrerupeți utilizarea Sumetrolim, cereți
imediat sfatul medicului și spuneți medicului că ați utilizat acest medicament.
Dacă vă aflați în una din situațiile descrise mai jos, trebuie să informați medicul dumneavoastră
înainte de a utiliza acest medicament:
-Dacă ați fost tratat în trecut pentru reacții alergice severe sau astm bronșic,
-Dacă aveți una din următoarele afecțiuni: imunodeficiență, urmați ședințe de dializă,
alcoolism cronic, sindrom al imunodeficienței dobândite (SIDA), afecțiuni cronice ale
ficatului, sindrom de malabsorbție sau sunteți subnutrit deoarece în aceste situații reacțiile
adverse sunt mai frecvente,
-Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor, în această situație fiind necesară micșorarea dozelor și
monitorizarea strictă a concentrației potasiului în sânge,
-Dacă aveți afecțiuni ale glandei tiroide sau aveți porfirie (o boală metabolică rară) deoarece
ambele componente ale acestui medicament pot determina apariția sau înrăutățirea acestor
simptome,
-Pacienții vârstnici sunt mai predispuși la apariția reacțiilor adverse în timpul tratamentului cu
Sumetrolim mai ales în cazul prezenței, în același timp, aunor afecțiuni (afecțiuni ale ficatului
și rinichilor) sau administrării în același timp a unor medicamente,
-În cazul dizabilității mentale relaționată cu cromozomul X Sumetrolim poate înrăutăți
simptomele,