Indicatii:Tecentriq este un medicament împotriva cancerului care conţine substanţa activă atezolizumab.
• Aceasta aparţine unui grup de medicamente numit anticorpi monoclonali.
• Un anticorp monoclonal este un tip de proteină conceput să recunoască şi să atace o ţintă specifică din organismul dumneavoastră.
• Acest anticorp vă poate ajuta sistemul imunitar să lupte împotriva cancerului.
Pentru ce se utilizează Tecentriq:
Tecentriq se utilizează la adulţi, pentru a trata:
• Un tip de cancer de vezică urinară, numit carcinom urotelial
• Un tip de cancer de plămâni, numit cancer bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici
• Un tip de cancer de plămâni, numit cancer bronho-pulmonar cu celule mici
• Un tip de cancer de sân, numit cancer mamar triplu negativ
• Un tip de cancer al ficatului, numit carcinom hepatocelular
Pacienții pot primi Tecentriq când cancerul s-a răspândit în alte părți ale organismului sau când a revenit după tratamentul anterior.
Pacienţii pot primi Tecentriq când cancerul nu s-a răspândit la alte părţi ale organismului, iar tratamentul li se va administra după intervenţia chirurgicală şi chimioterapie. Tratamentul care se administrează după intervenţia chirurgicală este numit tratament adjuvant.
Tecentriq poate fi administrat în asociere cu alte medicamente împotriva cancerului. Este important să citiți și prospectul celorlalte medicamente împotriva cancerului pe care este posibil să le primiți. Dacă aveți întrebări cu privire la aceste medicamente, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Cum acţionează Tecentriq:
Tecentriq acţionează prin ataşarea de o proteină specifică din organismul dumneavoastră numită ligandul 1 cu rol în controlul morţii celulare programate (PD-L1). Această proteină inhibă sistemul imunitar (de apărare) al organismului, protejând astfel celulele canceroase de atacul celulelor imune.
Prin ataşarea de proteină, Tecentriq ajută sistemul imunitar să lupte împotriva cancerului.
Contraindicatii:Nu trebuie să vi se administreze Tecentriq:
• dacă sunteţi alergic la atezolizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precautii:Înainte să vi se administreze Tecentriq, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina şi contracepţia:
• Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să aveţi un copil, cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
• Nu vi se va administra Tecentriq dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care medical dumneavoastră consideră că este necesar. Acest lucru este necesar deoarece nu se cunosc efectele Tecentriq la gravide – este posibil ca acesta să aibă efecte dăunătoare asupra copilului dumneavoastră nenăscut.
• Dacă puteţi rămâne gravidă, trebuie să utilizaţi măsuri contraceptive eficace:
- pe durata tratamentului cu Tecentriq şi
- timp de 5 luni după administrarea ultimei doze.
• Spuneţi medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă pe durata tratamentului cu Tecentriq.
Alăptarea:
Nu se cunoaşte dacă Tecentriq trece în laptele matern. Întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă trebuie să opriţi alăptarea sau trebuie să opriţi tratamentul cu Tecentriq.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Tecentriq are o influenţă minoră asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă vă simţiţi obosit(ă), nu conduceţi vehicule până nu vă simţiţi mai bine.
Mod de administrare:Vi se va administra Tecentriq de către un medic cu experienţă în tratamentul cancerului.
Există două tipuri diferite (forme de prezentare) de Tecentriq:
• una este administrată prin perfuzie într-o venă (perfuzie intravenoasă)
• cealaltă se administrează sub formă de injecţie sub piele (injecţie subcutanată)
Medicul dumneavoastră poate lua în considerare să vă treacă de la tratamentul cu Tecentriq cu utilizare subcutanată la cel cu Tecentriq cu administrare intravenoasă (şi invers), dacă este considerat potrivit pentru dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compozitie:- Substanţa activă este atezolizumab. Fiecare ml conţine atezolizumab 125 mg.
Un flacon de 15 ml soluție conţine atezolizumab 1875 mg.
- Celelalte componente sunt L-histidină, L-metionină, acid acetic, sucroză, polisorbat 20 (vezi pct. 2 “Tecentriq conține Polisorbat”), hialuronidază umană recombinantă (rHuPH20) și apă pentru preparate injectabile.
Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Prezentare:1 flacon