2
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
Nu se cunosc până în prezent interacţiuni cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă utilizarea Zineryt pe durata sarcinii şi alăptării, decât dacă este absolut necesar. Dacă
alăptați nu aplicați Zineryt pe suprafața sânilor.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Zineryt nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Zineryt
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Zineryt se aplică de 2 ori pe zi, pe întreaga suprafaţă de piele afectată, timp de 10 până la 12 săptămâni.
Mod de administrare
Înainte de începerea tratamentului lichidul se toarnă în flaconul cu pudră. Ulterior se agită energic până la
dizolvarea pudrei, apoi se fixează aplicatorul.
Soluţia obţinută este valabilă timp de 5 săptămâni de la preparare. Data obţinerii soluţiei trebuie
menţionată pe flacon.
Dacă aveţi impresia că efectul terapeutic al acestui medicament este prea puternic sau prea slab, adresaţivă
medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Zineryt decât trebuie
Este puţin probabil să utilizaţi o doză prea mare.
Dacă prezentaţi hipersensibilitate la medicament, spălaţi zona afectată cu săpun şi apă din abundenţă.
Ingestia accidentală a conţinutului flaconului poate să ducă la apariţia simptomelor determinate de
existenţa alcoolului în compoziţie.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Zineryt poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi