Clotrimazol solutie, 10 mg/g, 25 g, Biofarm

solutie cutanata 25 g

0 (din 0 evaluari)
Evalueaza produsul

Brand: BIOFARM

Cod produs: 5944704000643

Data expirarii: 01-05-2027

Tip: Medicament fara reteta

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Optiuni Livrare
Livrare prin curier
Produsele OTC pot fi livrate doar in București și Constanța. Pret: de la 13,09 LEI

Livrare în 1 până la 4 zile lucrătoare

13,00 LEI
> 10 în stoc Ultima actualizare: 23-12-2024 01:09:31
Nu s-au inregistrat inca opinii
Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

La noi, prețul afișat este valabil atât pentru comenzile online cât și pentru toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Clotrimazol solutie, 10 mg/g, 25 g, Biofarm [5944704000643]

Indicatii:
Clotrimazol soluţie cutanată este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
- micoze cutanate determinate de Candida albicans şialte tipuri de Candida;
- eritrasma (micoză a plicilor cutanate);
- Tinea corporis;
- Tinea cruris, determinată de Trichophyton rubrum, T. mentagrophites, Epidermophytonfloccosum (Aerothesium floccosum), Microsporum canis;
- Tinea pedum, Tinea mannum;
- pitiriazis versicolor determinată de Malassezia furfur;
- dermatofiţii foliculare(Tinea barbae, Tinea capitis);
- onicomicoze;
- în toate formele de acnee.

Contraindicatii:
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţi. 

Precautii:
Înainte să utilizați Clotrimazol soluţie cutanată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcină, alăptarea şi fertilitatea:
Nu exită date adecvate privind administrarea clotrimazolului la femeile gravide .Studiile la animale au evidenţiat că doze crescute de clotrimazol pot avea efecte embriotoxice. Riscul potenţial pentru om este necunoscut.
Clotrimazolul traversează bariera feto-placentară. Nu există studii clinice controlate efectuate la gravide.
Se recomandă evitarea utilizării clotrimazolului în primul trimestru. În trimestrele II şi III de sarcină, Clotrimazol soluţie cutanată se va utiliza numai dacă este absolut necesar, după evaluarea atentă de către medic a raportului risc potenţial fetal/beneficiu terapeutic matern.

Întrucât nu se cunoaşte dacă clotrimazolul, după aplicarea topică, se excretă în laptele matern, administrarea medicamentului se face cu precauţie la femei, în perioada de alăptare, numai în cazul în care medicul consideră că beneficiul terapeutic depăşeşte riscul posibil. 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Clotrimazol soluţie cutanată nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

Mod de administrare:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. 

Se aplică numai pe pielea curată şi uscată. După aplicare, zona afectată nu se acoperă cu pansament decât la recomandarea medicului.

În cazul în care simptomatologia nu se ameliorează după 4 săptămâni de tratament, se recomandă consultarea unui medic şi repetarea examenului microbiologic, pentru a confirma diagnosticul şi a institui terapia corespunzătoare. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acestmedicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este clotrimazol. Un gram soluţie cutanată conţine clotrimazol 10 mg.
- Celelalte componente sunt: alcool etilic, polietilenglicol 400. 

Prezentare:
23 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Clotrimazol solutie 10 mg/g 25 g Biofarm(solutie cutanata 25 g) face parte din grupa medicament:antimicotice , contine substanța activă:clotrimazol si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:micoza cutanata, onicomicoza (ciuperca unghiei)..
Grupa medicament: Antimicotice
Substanța activă: Clotrimazol
Utilizat în baza recomandării medicale în: Micoza cutanata , Onicomicoza (Ciuperca unghiei)
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Specificatie Valori
Categorie Antimicotice
Brand Biofarm
Stoc În stoc
Disponibil in farmacii Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs 5944704000643
Tip produs Medicament fara reteta
Data de expirare 2027-05-01

Clotrimazol solutie, 10 mg/g, 25 g, Biofarm [5944704000643]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.7483/2006/01 Anexa 1
Prospect
CLOTRIMAZOL soluţie cutanată 10 mg/g
Clotrimazol
Compoziţie
Un gram soluţie cutanată conţine clotrimazol 10 mg şi excipienţi: alcool etilic, polietilenglicol.
Grupa farmacoterapeutică: antifungice pentru uz topic, derivaţi de imidazol şi triazol.
Indicaţii terapeutice
CLOTRIMAZOL soluţie cutanată este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
- micoze cutanate determinate de Candida albicans şialte tipuri de Candida;
- eritrasma (micoză a plicilor cutanate);
- Tinea corporis;
-Tinea cruris, determinată de Trichophyton rubrum, T. mentagrophites, Epidermophytonfloccosum
(Aerothesium floccosum), Microsporum canis;
- Tinea pedum, Tinea mannum;
- pitiriazis versicolor determinată de Malassezia furfur;
- dermatofiţii foliculare(Tinea barbae, Tinea capitis);
- onicomicoze;
- în toate formele de acnee.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Precauţii
Dacă în timpul tratamentului apar fenomene de iritaţie la locul aplicării sau reacţii alergice la clotrimazol,
tratamentul trebuie întrerupt.
Onicomicozele, datorită amplasării, în general nu sunt rezolvabile numai cu terapie antifungică locală,
necesitând tratament sistemic asociat.
Se recomandă prudenţă la utilizare în primul trimestru de sarcină (vezi pct.4.6.Sarcina şi alăptarea).
Deoarece nu se ştie dacă clotrimazolul aplicat local se excretă în laptele uman, se va administra cu
prudenţă la femeile care alăptează, numai după evaluarea raportului risc potenţial pentru sugar/beneficiu
terapeutic matern.
Interacţiuni
Nu s-au observat interacţiuni de tip sinergic sau antagonist ale cotrimazolului atunci când este asociat cu
alte antifungice.
Asocierea cotrimazolului cu hidrocortizon în tratamentul infecţiilor cutanate cu Trichophyton
mentagrophytes este mult mai eficientă decât utilizarea clotrimazolului singur.
Atenţionări speciale
Medicamentul este indicat numai pentru uz cutanat. Nu se aplică pe mucoase. Trebuie evitat contactul cu
ochii.
Nu se recomandă administrarea CLOTRIMAZOL soluţie cutanată în cazul în care la nivelul tegumentelor
interesate există răni deschise.
2
Măsurile igienice sunt foarte importante în vindecarea dermatomicozelor interdigitale (în special la
picioare). După spălarea picioarelor spaţiile interdigitale trebuie uscate. CLOTRIMAZOL soluţie cutanată
se aplică numai pe pielea curată şi uscată. După aplicare, zona afectată nu se acoperă cu pansament decât
la recomandarea medicului.
În cazul în care simptomatologia nu se ameliorează după 4 săptămâni de tratament, se recomandă
consultarea unui medic şi repetarea examenului microbiologic, pentru a confirma diagnosticul şi a institui
terapia corespunzătoare.
Clotrimazolul nu se administrează copiilor sub 5 ani.
Sarcina şi alăptarea
Nu exită date adecvate privind administrarea clotrimazolului la femeile gravide .Studiile la animale au
evidenţiat că doze crescute de clotrimazol pot avea efecte embriotoxice (vezi pct.5.3.). Riscul potenţial
pentru om este necunoscut.
Clotrimazolul traversează bariera feto-placentară. Nu există studii clinice controlate efectuate la gravide.
Se recomandă evitarea utilizării clotrimazolului în primul trimestru. În trimestrele II şi III de sarcină,
CLOTRIMAZOL soluţie cutanată se va utiliza numai dacă este absolut necesar, după evaluarea atentă de
către medic a raportului risc potenţial fetal/beneficiu terapeutic matern.
Întrucât nu se cunoaşte dacă clotrimazolul, după aplicarea topică, se excretă în laptele matern,
administrarea medicamentului se face cu precauţie la femei, în perioada de alăptare, numai în cazul în
care medicul consideră că beneficiul terapeutic depăşeşte riscul posibil.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
CLOTRIMAZOL soluţie cutanată nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Adulţi:CLOTRIMAZOL soluţie cutanată se aplică local de 2-3 ori pe zi, după spălarea zonei afectate (de
preferat cu un săpun cu pH alcalin). După aplicare se masează uşor zona afectată, până la absorbţia
completă a soluţiei. Durata tratamentului depinde de localizarea afecţiunii şi de vechimea acesteia, este de
1-3 săptămâni pentru pitiriasis versicolor, 2 săptămâni pentru micoze interdigitale, de 3-4 săptămâni
pentru celelalte dermatomicoze.
În cazul micozelor conductului auditiv (cu condiţia ca timpanul să fie intact) se îmbibă un tampon de vată
în soluţie şi se plasează în conduct, fără a fi comprimat prea tare.
În micozelor interdigitale este foartă importantă respectarea regulilor de igienă şi se recomandă pudrarea
ciorapilor şi a interiorului pantofilor dimineaţa, pentru a nu favoriza apăriţia umidităţii datorate
transpiraţiei şi a se preîntâmpina astfel reinfectarea. Clotrimazolul pătrunde în tegumente, ajungând în
profunzime până la baza procesului infecţios, iar prin spectrul său larg constituie o terapie imediată,
eficientă.
Durata tratamentului depinde de severitatea infecţiei şi de localizare, iar obţinerea unui efect de durată
necesită o continuare a tratamentului de circa 14 zile, după dispariţia simptomelor. Durata tratamentului
este în medie de 4-5 săptămâni.
Măsurile igienice sunt foarte importante pentru vindecarea dermatomicozelor interdigitale. După spălarea
picioarelor, spaţiile interdigitale trebuie uscate. CLOTRIMAZOL soluţie cutanată se aplică numai pe
pielea curată şi uscată. După aplicare, zona afectată nu se acoperă cu pansament decât la recomandarea
medicului.
La vărstnici şi copii peste 5 ani: nu este necesară ajustatea dozelor.
Eficacitatea şi siguranţa administrării clotrimazolului la copii sub 5 ani nu a fost stabilită.
Reacţii adverse
CLOTRIMAZOL soluţie cutanată poate determina reacţii adverse locale cum sunt: eritem, prurit, senzaţie
de arsură şi/sau căldură locală, o uşoară senzaţie de înţepătură la locul administrării, iritaţie cutanată şi
reacţii alergice, chiar întârziate (vezi pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare). În cazul
apariţiei reacţiilor de hipersensibilizare cutanată, tratamentul trebuie întrerupt, iar zona pe care a fost
aplicată soluţia cutanată trebuie spălată cu săpun şi apă caldă.
Supradozaj
3
Nu se cunosc semne de intoxicaţie la om.
Datorită concentraţiei mici a substanţei active şi a administrării locale, supradozajul acut este puţin
probabil.
În cazul ingestiei orale accidentale pot apare ameţeli, greaţă, vomă. Tramentul constă în măsuri rapide de
decontaminare şi eliminare a medicamentului din organism şi simptomatic.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A se utiliza în cel mult 25 zile după prima deschidere a flaconului
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon picurător din sticlă bruna a 25 g soluţie cutanata
Producătorul
S.C. BIOFARM S.A.
Strada Logofăt Tăutul nr. 99, sector 3, Bucureşti, România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
S.C. BIOFARM S.A.
Strada Logofăt Tăutul nr. 99, sector 3, Bucureşti, România
Data ultimei verificări a prospectului
Iulie, 2020
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Clotrimazol solutie, 10 mg/g, 25 g, Biofarm pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:  23-12-2024  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente din aceeasi categorie

Vezi Politica de confidentialitate date personale