2
Deoarece iodul absorbit poate traversa bariera feto-placentară, se recomandă evitarea utilizării Iodina
în primul trimestru de sarcină şi este contraindicatăutilizarea prelungită în trimestrele II şi III de
sarcină. Administrarea prelungită a medicamentului sau folosirea în apropierea nasterii produc o
absorbţie semnificativă a iodului, cu toxicitate fetală: hipotiroidie sau guşă neonatală.
Administrarea de Iodina estecontraindicată în timpul alăptării, deoarece iodulabsorbit se excretă în
laptele matern.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Iodina nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Iodina se aplică fie ca atare, fie diluată, în funcţie de indicaţia terapeutică şi zona afectată:
- aplicarea Iodina ca atare, prin tamponare, pentru dezinfecţia pielii intacte (soluţia cutanată se lasă să
acţioneze timp de 1 - 2 minute), precum şi în caz de arsuri minore şi infecţii cutanate (soluţia se aplică
de 3 - 4 ori pe zi, până la dispariţia simptomelor);
-aplicarea Iodina în diluţie 10% (cu apă distilată sau soluţie salină izotonă) pentru spălarea plăgilor şi
în diluţie 2% (cu soluţie salină izotonă) pentru irigarea plăgilor. Diluarea soluţiei cutanate se va
efectua numai înainte de utilizare.
Reacţii adverse
Datorită absorbţiei cutanate a iodului, administrarea repetată şi prelungită pe suprafeţe tegumentare
întinse, intacte sau afectate poate determina efecte sistemice, inclusiv afectarea tiroidei, în special la
prematuri, sugari şi pacienţi cu arsuri întinse.
La nivelul mucoaselor şi ţesuturilor profunde pot să apară reacţii cutanate locale: dermatite caustice,
eczeme de contact.
Este posibilă apariţia hipersensibilităţii la iod.
Supradozaj
Administrarea orală accidentală masivă poate determina intoxicaţie gravă. În acest caz, se recomandă
internare de urgenţă, tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din polietilenă conţinând 100 ml soluţie cutanată
Cutie cu un flacon din polietilenă conţinând 1000 ml soluţie cutanată
Cutie cu un flacon din polietilenă conţinând 60 ml soluţie cutanată
Producător
S.C. Tis Farmaceutic S.A.
Str. Industriilor Nr.16, Sector 3, Bucureşti, România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
S.C. Tis Farmaceutic S.A.
Str. Industriilor Nr.16, Sector 3, Bucureşti, România
Data ultimei verificări a prospectului
Decembrie, 2019