3
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Nu au fost raportate reacții adverse la tratamentul cu sirop de pătlagină.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în
acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medical
e http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Plantaginol sirop
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină/umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele
pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Plantaginol sirop
- Substanţa activă este extract lichid de pătlagină (Plantago lanceolata) (0,8-0,9:1).
100 ml sirop conține 24 g extract lichid de pătlagină (Plantago lanceolata) (0,8-0,9:1).
5 ml sirop conțin: 1,2 g extract lichid de pătlagină (Plantago lanceolata) (0,8-0,9:1)
- Celelalte componente sunt: benzoat de sodiu, zahăr (sucroză), apă purificată.
Cum arată Plantaginol sirop şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de soluţie slab opalescentă, de culoare brun roşcat închis.
Este disponibil în cutie cu un flacon brun din polietilentereftalat, de capacitate 115 ml (conţine 100 ml sirop),
închis cu capac din polietilenă de înaltă densitate de culoare albă şi sigiliu de etanşeizare din polietilenă de
joasă densitate de culoare albă, flaconul este însoţit de o linguriţă dozatoare dublă din polistiren (de 2,5 ml şi
5 ml).
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
S.C.Tis Farmaceutic S.A.
Str. Industriilor nr. 16, sector 3, Bucureşti
România
Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2016.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a