Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Robitussin Antitussicum 7.5 mg/5 ml, 100 ml, Gsk

Cod bare: 5415062331392
Data expirarii: 30-06-2024
Document:
Produsele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online
9.55 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Rahova : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Vivo Constanta : Stoc critic
  • Plaza Romania : Stoc critic
  • Dristor : Stoc critic

Robitussin Antitussicum 7.5 mg/5 ml, 100 ml, Gsk [5415062331392]

Antitusiv recomandat pentru calmarea tusei uscate, persistente. Este indicat la copii cu vârsta peste 6 ani. Soluţie orală limpede, de culoare roşie, cu miros caracteristic şi gust de vişine.

Ingrediente active:
5 ml soluţie orală conţin bromhidrat de dextrometorfan 7,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: 1454 mg Sorbitol (E420); 242 mg Maltitol (E965); 103 mg Etanol (96% v/v); 0,165 mg Amarant (E123).

Mod de administrare:
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani - 20 ml de 3-4 ori pe zi.
Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani - 10 ml de 3-4 ori pe zi.
Robitussin Antitussicum este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani.

Prezentare:
100 ml


Data ultimei actualizari: 01-03-2021

Robitussin Antitussicum 7.5 mg/5 ml, 100 ml, Gsk [5415062331392]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12446/2019/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informații pentru utilizator
ROBITUSSIN ANTITUSSICUM 7,5 mg/5 mlsoluţie orală
Bromhidrat de dextrometorfan
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect
1. Ce este Robitussin Antitussicum și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Robitussin Antitussicum
3. Cum să utilizați Robitussin Antitussicum
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Robitussin Antitussicum
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Robitussin Antitussicum și pentru ce se utilizează
Robitussin Antitussicum conține substanța activă bromhidrat de dextrometorfan.
Este un antitusiv care calmează şi controlează tusea uscată, persistentă. Robitussin Antitussicum este
indicat la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Dacă după 5 zile (3 zile la copii) nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați
unui medic.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Robitussin Antitussicum
Nu utilizați Robitussin Antitussicum:
- aveti hipersensibilitate (alergie) la dextrometorfan sau la oricare dintre componentele
medicamentului;
- sunteţi în tratament cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau la 14 zile după încetarea
tratamentului cu IMAO
- suferiţi de tuse cu spută abundentă;
- suferiţi de insuficienţă respiratorie;
- suferiţi de astm bronşic;- în caz de alăptare;
2
- copii cu vârsta sub 6 ani şi cu greutatea sub 20 kg.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Robitussin Antitussicum, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.
Nu este recomandă asocierea unui antitusiv cu un expectorant (mucolitic sau secretostimulant).
Folosirea la pacienţii cu tuse productivă poate favoriza acumularea secreţiilor traheobronşice, prin
înlăturarea reflexului de tuse.
Întrebaţi medicul înainte să folosiţi acest produs dacă suferiţi de tuse cronică ca urmare a fumatului,
sau tulburări la nivelul plămânilor cum ar fi astm sau emfizem.
Întrebaţi medicul înainte de a folosi produsul dacă suferiţi de insuficienţă respiratorie sau hepatică.
Opriţi tratamentul şi întrebaţi medicul, dacă tusea durează mai mult de 5 zile (3 zile la copii),
recidivează sau este însoţită de febră, alergii sau dureri persistente de cap. Acestea ar putea fi semne
ale unor afecţiuni severe.
Dacă tusea nu se ameliorează prin acest tratament, nu se va creşte doza de medicament, ci se va face o
reevaluare clinică.
Sportivii trebuie atenţionaţi că produsul poate da o reacţie pozitivă la testele antidoping.
Acest medicament este recomandat numai pentru copii peste 6 ani.
Nu lăsaţi la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu depăşiţi doza recomandată.
Robitussin Antitussicum împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să
utilizați orice alte medicamente.
Nu folosiţi acest produs dacă sunteţi sub tratament sau sunteţi după un tratament recent (14 zile) cu
inhibitori de monoaminooxidază (IMAO).
Ingestia simultană de medicamente care inhibă sistemul enzimatic hepatic al citocromului P450-2D6 și,
ca urmare, descompunerea dextrometorfanului – în mod special fluoxetina, paroxetina, chinidina și
terbinafina, amiodarona, flecainida, propafenona, sertralina, bupropionul, metadona, cinacalcetul,
haloperidolul, perfenazina și tioridazina – poate produce creșterea concentrației de dextrometorfan. În
acest context, au fost observate simptome de supradozaj.
Robitussin Junior împreună cu alimente, băuturi și alcool
Acest produs este recomandat numai pentru uzul pediatric.
Se va evita administrarea de băuturi alcoolice sau de medicamente ce conţin alcool etilic în timpul
tratamentului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acest produs este recomandat numai pentru uzul pediatric.
În caz de sarcină sau alăptare, a se consulta medicul înainte de folosirea acestui produs.
Studiile efectuate la animale nu au evidenţiat efecte teratogene. În clinică, rezultatele studiilor
epidemiologice par să excludă un efect malformativ. În timpul trimestrului III de sarcină,
administrarea cronica de dextrometorfan la mame, indiferent de doză, a produs sindrom de abstinenţă
la nou-născut. La sfârşitul sarcinii, chiar dacă tratamentul este de scurtă durată, dozele mari prezintă
risc de detresă respiratorie la nou-nascut.
Ca urmare, nu se recomandă administrarea dextrometorfanului în cursul sarcinii, decât dacă este
absolut necesar şi după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal. Dextrometorfanul se
excretă în laptele matern. Deoarece există riscul apariţiei hipotoniei şi pauzei
respiratorii la sugar,
alăptarea este contraindicată în cursul tratamentului cu dextrometorfan.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Acest medicament este recomandat numai pentru uzul pediatric.
3
Robitussin Antitussicum poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a realiza activităţi
care necesită concentrare motorie, datorită riscului de apariţie a somnolenţei şi vertijului.
Persoanele care conduc vehicule sau manevrează utilaje trebuie să fie conştiente că acest produs
conţine alcool etilic.
Robitussin Antitussicum conține sorbitol şi maltitol care sunt contraindicate la persoanele cu
intoleranţă la zahăr.
Acest medicament conţine 2,5 v/v % alcool etilic. Este dăunător acelora care suferă de alcoolism. A se
avea în vedere conţinutul în alcool la femeile însărcinate sau care alăptează, la copii si la pacienţii cu
risc crescut cum ar fi pacientii cu disfuncţii hepatice sau epilepsie.
Acest produs conţine amarant (E123), care poate cauza reacţii alergice.
Informaţii pentru diabetici: îndulcitorii folosiţi în acest medicament nu vă influenţează diabetul.
Acest medicament nu conţine zahăr şi nu favorizează apariţia cariilor.
3. Cum să utilizați Robitussin Antitussicum
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă medicul nu recomandă altfel, doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: 20 ml de 3-4 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: 10 ml de 3-4 ori pe zi.
Pentru administrare orală.
Robitussin Antitussicum nu se administrează la copiii cu vârsta sub 6 ani (vezi „Nu luați Robitussin
Antitussicum”).
Nu depăşiţi doza recomandată.
Opriţi tratamentul cu Robitussin Antitussicum şi întrebaţi medicul dacă tusea durează mai mult de 5
zile (3 zile la copii), recidivează sau este însoţită de febră, alergii sau dureri persistente de cap. Acestea
ar putea fi semne ale unor afecţiuni severe.
Dacă utilizați mai mult Robitussin Antitussicum decât trebuie
În cazul în care luaţi mai mult Robutussin Antitussicum decât trebuie, întrerupeţi administrarea şi
adresaţi-vă imediat medicului.
Următoarele simptome pot fi asociate supradozajului cu dextrometorfan:
scăderea gradului de conştienţă, ameţeli, dizartrie, nistagmus, somnolenţă, depresie respiratorie,
greaţă, vărsături, excitabilitate, stare confuzională, tulburări psihotice.
Tratamentul este simptomatic. În caz de deprimare respiratorie se asistă respiraţia şi se administrează
naloxonă. Dacă apar convulsii, se administrează benzodiazepine.
Dacă uitați să utilizați Robitussin Antitussicum
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
4
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse la dextrometorfan sunt rare. Ele pot include alergie, greaţă, vărsături, vertij,
somnolenţă.
Datorită prezenţei maltitolului, pot apărea tulburări digestive, diaree.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Robitussin Antitussicum
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare de
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați acest medicament după 12 luni de la prima deschidere a flaconului.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că sigiliul capacului este deteriorat.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Robitussin Antitussicum
- Substanţa activă este bromhidrat de dextrometorfan. 5 ml soluţie orală conţin 7,5 mg bromhidrat
de dextrometorfan.
- Celelalte componente sunt: glicerol (E422), carmeloză sodică, benzoat de sodiu (E211), edetat
disodic, maltitol lichid (E 965), etanol 96% v/v, acid citric anhidru, amarant (E123), caramel cu
sulfit de amoniu (E150d), levomentol, aromă naturală de vişine şi rodii, sorbitol lichid
(necristalizabil) (70%) (E420), ciclamat de sodiu (E952), acesulfam potasic (E950), apă purificată.
Diabetici: îndulcitorii folosiţi în acest produs nu influenţează diabetul.
Cum arată Robitussin Antitussicum și conținutul ambalajului
Cutie cu un flacon din sticlă brună, închis cu capac prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru
copii, conţinând 100 ml soluţie orală, însoţit de măsură dozatoare din polipropilenă pentru măsurarea
volumelor de 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml şi 10 ml
Deținătorul autorizației de punere pe piață
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.R.L.
Str. Costache Negri, Nr.1-5, Opera Center One
Etaj 6 (Zona 2), Sector 5, București, România
Fabricant
DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.
Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore – Piacenza, Italia
5
Acest prospect a fost revizuit în Mai, 2020.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Rom\nia http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza