Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Arimidex 1 mg, 28 comprimate filmate, AstraZeneca

Cod bare: 5000456017985
Data expirarii: 01-06-2025
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
101.48 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Arimidex 1 mg, 28 comprimate filmate, AstraZeneca [5000456017985]

Substanţa activă este anastrozolul. Fiecare comprimat conţine anastrozol 1 mg. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, povidonă, amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu, hipromeloză, macrogol 300, dioxid de titan.

Prezentare:
28 comprimate filmate


Data ultimei actualizari: 26-08-2021

Arimidex 1 mg, 28 comprimate filmate, AstraZeneca [5000456017985]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7053/2014/01 Anexa 1
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Arimidex 1 mg comprimate filmate
Anastrozol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Arimidex şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Arimidex
3. Cum să utilizaţi Arimidex
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Arimidex
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Arimidex şi pentru ce se utilizează
Arimidex conţine o substanţă numită anastrozol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite
“inhibitori de aromatază”. Arimidex este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân la femeile care
au intrat la menopauză.
Arimidex acţionează prin scăderea cantităţii de hormon numit estrogen produs de corpul
dumneavoastră. Arimidex realizează acest efect prin blocarea unei substanţe naturale (o enzimă) din
corpul dumneavoastră, numită “aromatază”.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Arimidex
Nu utilizaţi Arimidex
- dacă sunteţi alergică la anastrozol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct.6).
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi (vezi pct. ‘Sarcina şi alăptarea’)
Nu utilizaţi Arimidex dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă
nu sunteţi sigură, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Arimidex.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Arimidex, adresaţi-vămedicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale:
- dacă aveţi încă ciclu menstrual sau nu aţi intrat încă la menopauză.
- dacă luaţi un medicament care conţine tamoxifen sau medicamente care conţin estrogen (vezi
pct. ‘Utilizarea altor medicamente’)
2
- dacă aţi avut vreodată o tulburare care afectează duritatea oaselor dumneavoastră (osteoporoză).
- dacă aveţi probleme cu ficatul sau cu rinichii.
Dacă nu sunteţi sigură dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Arimidex.
Dacă mergeţi la spital, spuneţi personalului medical că luaţi Arimidex.
Arimidex împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau
s-ar putea să luaţi oricare alte medicamente.
Acestea includ medicamente cumpărate fără prescripţie medicală şi medicamente din plante. Trebuie
să faceţi acest lucru deoarece Arimidex poate influenţa modul în care funcţionează unele medicamente
şi unele medicamente pot avea un efect asupra Arimidex.
Nu utilizaţi Arimidex dacă luaţi deja oricare dintre următoarele medicamente:
- Anumite medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului de sân (modulatori selectivi de
receptori estrogeni), de exemplu medicamente care conţin tamoxifen. Acest lucru este necesar
deoarece aceste medicamente pot împiedica acţiunea corectă a Arimidex.
- Medicamente care conţin estrogen, cum este terapia de substituţie hormonală (TSH).
Dacă cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare din următoarele:
- Un medicament cunoscut ca “analog LHRH”. Acestă categorie include gonadorelină,
buserelină, goserelină, leuprorelină şi triptorelină. Aceste medicamente sunt utilizate pentru
tratamentul cancerului de sân, al unor tulburări de sănătate feminine (ginecologice) şi al
infertilităţii.
Sarcina şi alăptarea
Nu utilizaţi Arimidex dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Opriţi administrarea Arimidex dacă rămâneţi
gravidă şi discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este foarte puţin probabil ca Arimidex să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi
orice unelte sau utilaje. Totuşi, în timpul tratamentului cu Arimidex, unele persoane se pot simţi
ocazional slăbite sau somnolente. Dacă acestea vi se întâmplă dumneavoastră, cereţi sfatul medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Arimidex conţine lactoză
Arimidex conţine lactoză, care este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că
aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest
medicament.
Arimidex conține sodiu
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat, adică practic „nu
conține sodiu“.
3. Cum să luaţi Arimidex
Utilizaţi întotdeauna Arimidex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
3
- Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi.
- Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră, în fiecare zi.
- Înghiţiţi comprimatul întreg cu apă.
- Nu contează dacă luaţi Arimidex înainte, în timpul sau după masă.
Utilizaţi Arimidex pe întreaga perioadă prescrisă de medicul dumneavoastră sau farmacist. Este un
tratament pe termen lung şi este posibil să fie necesar să îl utilizaţi pe o perioadă de mai mulţi ani.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Arimidex nu trebuie administrat la copii şi adolescenti.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Arimidex
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Arimidex, adresaţi-vă imediat unui medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Arimidex
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză conform schemei obişnuite de administrare.
Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Arimidex
Nu încetaţi utilizarea comprimatelor, decât dacă medicul vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriți administrarea Arimidex și solicitați un tratament medical de urgență, dacă aveți oricare
dintre următoarele reacții adverse grave, dar foarte rare:
O reacţie extrem de severă pe piele, manifestată prin ulceraţii sau vezicule pe suprafaţa pielii
(cunoscută ca “sindromul Stevens-Johnson”).
Reacţii alergice (hipersensibilitate) cu umflare a gâtului care poate cauza dificultăţi la înghiţire
sau la respiraţie. Aceasta este cunoscută ca’angioedem’.
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
Durere de cap
Bufeuri
Senzaţie de rău (greaţă)
Erupţie trecătoare pe piele
Durere sau rigiditate articulară
Inflamaţie a articulaţiilor (artrită)
Senzaţie de slăbiciune
Pierdere de masă osoasă (osteoporoză)
Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 100)
Pierdere a poftei de mâncare
Valori crescute sau mari ale unei grăsimi numite colesterol din sângele dumneavoastră, acestea
putând fi detectate printr-un test de sânge.
Senzaţie de somnolenţă
Sindrom de tunel carpian (senzaţie de furnicături, durere, răceală, slăbiciune la nivelul unui
anumit segment al mâinii)
Senzație de gâdilire, furnicături sau amorțeală la nivelul pielii, pierderea/lipsa gustului
Diaree
Stare de rău (vărsături)
4
Modificări ale testelor de sânge care evaluează starea de funcţionare a ficatului dumneavoastră.
Subţiere a părului (cădere în exces a părului)
Reacţii alergice (hipersensibilitate) incluzând faţa, buzele sau limba.
Durere osoasă.
Uscăciune a vaginului.
Sângerare vaginală (de obicei, apare în primele săptămâni de tratament – dacă sângerarea
continuă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră).
Durere musculară
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 1000)
Modificări ale valorilor testelor de sânge speciale care evaluează starea de funcţionare a
ficatului dumneavoastră (gamma-GT şi bilirubină).
Inflamaţie a ficatului (hepatită)
Urticarie.
Deget în resort (o afecţiune în care unul din degetele dumneavoastră sau degetul mare este
blocat într-o poziţie îndoită).
Creştere a cantităţii de calciu din sângele dumneavoastră. Spuneţi-i medicului dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale dacă aveţi constant greaţă, vărsături sau sete deoarece
poate fi necesar să vi se efectueze analize de sânge.
Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 persoane din 10000)
Inflamaţii rare la nivelul pielii, care pot include pete roşii sau băşici.
Erupţii trecătoare pe piele determinate de hipersensibilitate (aceasta poate fi o reacţie alergică
sau anafilactoidă).
Inflamaţii ale vaselor de sânge mici care determină colorarea pielii în roşu sau purpuriu. Pot să
apară foarte rar simptome cum sunt durere articulară, de stomac sau la nivelul rinichilor; acestea
fac parte dintr-o boală cunoscută ca ‘purpură Henoch-Schönlein’.
Efecte asupra oaselor dumneavoastră
Arimidex scade cantitatea de hormon numit estrogen din corpul dumneavoastră. Acest lucru poate
scădea conţinutul în minerale al oaselor dumneavoastră. Oasele dumneavoastră pot fi mai puţin
rezistente şi este mai probabil să se producă fracturi. Medicul dumneavoastră va aborda terapeutic
aceste riscuri, conform ghidurilor de tratament pentru managementul sănătăţii osoase la femeile care
au trecut la menopauză. Trebuie să vorbiţi cu medicul dumneavoastră despre riscuri şi despre opţiunile
de tratament.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea,
puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din
România http://www.anm.ro/.Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Arimidex
A se păstra la temperaturi sub 30oC.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Păstraţi comprimatele dumneavoastră
într-un loc sigur unde copiii nu au acces. Comprimatele dumneavoastră le pot face rău.
5
Nu utilizaţi acest medicament după data expirării indicată pe cutie și blister după abrevierea folosită
pentru exprimarea datei de expirare “EXP”. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.
Păstraţi comprimatele în ambalajele originale.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Arimidex
Substanţa activă este anastrozolul. Fiecare comprimat conţine anastrozol 1 mg. Celelalte componente
sunt: lactoză monohidrat, povidonă, amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu, hipromeloză,
macrogol 300, dioxid de titan.
Cum arată Arimidex şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, cu diametrul de aproximativ 6,1 mm, marcate pe o
faţă cu ‘A’ și cu ‘Adx1’ pe cealaltă faţă.
Ambalaj
Cutii cu blistere din PVC/Al cu 28 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
AstraZeneca AB,
SE 151 85, Södertälje, Suedia
Fabricanţi
AstraZeneca AB
Gärtunavägen, Södertälje, SE-151 85,
Suedia
AstraZeneca UK Ltd.
Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA,
Marea Britanie
AstraZeneca GmbH
Tinsdaler Weg 183 D-22880 Wedel,
Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Austria, Belgia, Bulgaria, Cipru, Republica Cehă, Danemarca, Estonia, Finlanda, Franţa, Germania,
Grecia, Ungaria, Islanda, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburg, Malta, Olanda, Norvegia,
Polonia, Portugalia, România, Republica Slovacia, Slovenia, Spania, Suedia, Marea Britanie:
Arimidex
Acest prospect a fost revizuit în August 2020.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza