Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

Carnil solutie orala, 100 mg/ml, 10 ml, Imedica

L-carnitin

Cod produs: 5200407600307

Brand: IMEDICA SA

Data expirarii: 01-06-2024

Document: Prospect

24,42 LEI
Disponibilitate in locatii:
  • disponibilBarbu Vacarescu disponibil
  • disponibilDristor disponibil
  • disponibilPlaza Romania disponibil
  • disponibilRahova disponibil
  • disponibilVivo Constanta disponibil

Carnil solutie orala, 100 mg/ml, 10 ml, Imedica [5200407600307]

Indicatii:
Carnil este indicat în caz de:
- deficit primar şi secundar de carnitină;
- tulburări metabolice miocardice datorate bolilor coronare: angină pectorală, sindrom postinfarct miocardic, insuficienţă cardiacă;
- boli musculare.

Contraindicatii:
Carnil este contraindicat în caz de hipersensibilitate la L-carnitină sau la oricare dintre componenţii produsului. 

Precautii:
Înainte de administrare, soluţia orală trebuie diluată într-un pahar cu apă.

Sarcina și alăptarea:
Nu sunt disponibile studii adecvate şi bine controlate la femeia gravidă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Carnil nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Deficit congenital primar şi secundar de carnitină datorat erorilor congenitale de metabolism
Nou-născuţi şi copii cu vârsta sub 12 ani:
Doza uzuală recomandată este de 75 – 100 mg L-carnitină/kg pe zi.
Copii cu vârsta peste 12 ani:
Doza uzuală recomandată este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi în funcţie de severitatea afecţiunii.

Adulţi:
Doza uzuală recomandată este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi în funcţie de severitatea afecţiunii. Iniţierea tratamentului se va face cu o doză de 1 g L-carnitină pe zi care se va creşte treptat în funcţie de toleranţa individuală şi răspunsul terapeutic.
Monitorizarea trebuie să includă determinarea periodică a parametrilor biochimici, a concentraţiilor plasmatice de carnitină şi evaluarea stării clinice generale.

Deficit secundar de carnitină în timpul hemodializei: doza uzuală recomandată este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi.

Angină pectorală şi sindrom postinfarct miocardic: doza uzuală recomandată este de 2 - 6 g L-carnitină pe zi.

Înainte de administrare, soluţia orală trebuie diluată într-un pahar cu apă.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Un mililitru soluţie orală conţine L-carnitină 100 mg şi excipienţi: acid malic, metil p- hidroxibenzoat de sodiu (E 219), propil p-hidroxibenzoat de sodiu (E 217), zaharină sodică, aromă de vişine, apă pentru preparate injectabile.

Prezentare:
10 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Carnil solutie orala, 100 mg/ml, 10 ml, Imedica [5200407600307]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4688/2004/01 Anexa 1
Prospect
CARNIL®
Soluţie orală, 100 mg/ml
Compoziţie
Un mililitru soluţie orală conţine L-carnitină 100 mg şi excipienţi: acid malic, metil p-
hidroxibenzoat de sodiu (E 219), propil p-hidroxibenzoat de sodiu (E 217), zaharină sodică,
aromă de vişine, apă pentru preparate injectabile.
Grupa farmacoterapeutică: alte produse pentru tractul digestiv şi metabolism,
aminoacizi şi derivaţi.
Indicaţii terapeutice
Carnil este indicat în caz de:
- deficit primar şi secundar de carnitină;
- tulburări metabolice miocardice datorate bolilor coronare: angină pectorală, sindrom
postinfarct miocardic, insuficienţă cardiacă;
- boli musculare.
Contraindicaţii
Carnil este contraindicat în caz de hipersensibilitate la L-carnitină sau la oricare dintre
componenţii produsului.
Precauţii
Nu sunt necesare precauţii speciale.
Înainte de administrare, soluţia orală trebuie diluată într-un pahar cu apă.
Interacţiuni
Nu se cunosc.
Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea
Nu sunt disponibile studii adecvate şi bine controlate la femeia gravidă.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Carnil nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Deficit congenital primar şi secundar de carnitină datorat erorilor congenitale de
metabolism
Nou-născuţi şi copii cu vârsta sub 12 ani:
Doza uzuală recomandată este de 75 – 100 mg L-carnitină/kg pe zi.
Copii cu vârsta peste 12 ani:
Doza uzuală recomandată este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi în funcţie de severitatea
afecţiunii.
2
Adulţi:
Doza uzuală recomandată este de 2 - 4 g L-carnitină pe zi în funcţie de severitatea
afecţiunii. Iniţierea tratamentului se va face cu o doză de 1 g L-carnitină pe zi care se va creşte
treptat în funcţie de toleranţa individuală şi răspunsul terapeutic.
Monitorizarea trebuie să includă determinarea periodică a parametrilor biochimici, a
concentraţiilor plasmatice de carnitină şi evaluarea stării clinice generale.
Deficit secundar de carnitină în timpul hemodializei: doza uzuală recomandată este de 2 - 4
g L-carnitină pe zi.
Angină pectorală şi sindrom postinfarct miocardic: doza uzuală recomandată este de 2 - 6 g
L-carnitină pe zi.
Înainte de administrare, soluţia orală trebuie diluată într-un pahar cu apă.
Reacţii adverse
În cazul în care Carnil se utilizează conform recomandărilor, nu determină reacţii adverse.
În timpul administrării orale pe termen lung a L-carnitinei s-au raportat unele simptome
gastro-intestinale cum sunt greaţă cu caracter tranzitor, vărsături, crampe abdominale şi diaree.
Simptome uşoare de miastenie au fost descrise numai la pacienţii uremici care utilizează L-
carnitină.
Supradozaj
Medicamentul nu este toxic nici în cazul administrării prelungite de doze mari. La şoarece,
DL50 după administrarea orală este de 19,2 g levocarnitină/kg.
Carnitina poate produce diaree.
În caz de supradozaj se va institui tratament suportiv şi de susţinere a funcţiilor vitale.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 10 flacoane din sticlă brună, acoperite cu un capac din aluminiu, a câte 10 ml
soluţie orală.
Producător
ANFARM HELLAS S.A.
61st km Nat. Rd. Athens-Lamia
Schimatari Viotias, 32009, Grecia
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
ANFARM HELLAS S.A.
53-57 Perikleous Str., 15344 Gerakas – Atena, Grecia
Data ultimei verificări a prospectului
Iulie, 2017
Data ultimei actualizari:  28-05-2022

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.