2
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua Controloc
-Dacă aveţi afecţiuni hepatice severe. Vă rugăm să informaţi medicul dacă aţi avut vreodată probleme
hepatice în trecut. Acesta vă va verifica nivelul enzimelor hepatice mai frecvent, în special dacă luaţi
Controloc în cadrul unui tratament de lungă durată. În cazul creşterii nivelului de enzime hepatice,
tratamentul trebuie întrerupt.
-Dacă trebuie să urmaţi un tratament continuu cu medicamente de tip AINS şi luaţi Controloc deoarece
prezentaţi un risc ridicat de a dezvolta complicaţii la nivelul stomacului şi intestinului. Orice risc
ridicat trebuie evaluat în conformitate cu factorii dumneavoastră personali de risc, precum vârsta
(peste 65 de ani), antecedente de ulcer stomacal sau duodenal sau de sângerări la nivelul stomacului şi
intestinului.
-Dacă aveţi rezerve reduse de vitamina B12 în corp sau prezentaţi factori de risc din cauza nivelului
redus de vitamina B12 şi primiţi tratament de lungă durată cu pantoprazol. Ca în cazul tuturor
agenţilor de reducere a acidităţii, pantoprazolul poate duce la o absorbţie redusă de vitamina B12.
-Dacă luaţi în acelaşi timp cu pantoprazol un inhibitor de protează HIV, cum este atazanavir (pentru
tratarea infecţiei cu HIV), cereţi sfatul medicului.
-Administrarea unui medicament inhibitor de pompă de protoni, cum este pantoprazol, în special pe
perioadă de peste 1 an, poate creşte moderat riscul de fractură de şold, fractură radio-carpiană sau de
coloană vertebrală.
-Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi osteoporoză sau dacă luaţi corticosteroizi (care pot
creşte riscul de osteoporoză).
-Dacă sunteţi în tratament cu Controloc mai mult de trei luni este posibil ca nivelele de magneziu din
sânge să scadă. Nivelele scăzute de magneziu din sânge se manifestă prin fatigabilitate, contracţii
musculare involuntare, dezorientare, convulsii, ameţeli, bătăi rapide ale inimii. Adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră dacă aveţi astfel de simptome. Nivelele scăzute de magneziu pot duce
deasemenea la scăderi ale nivelelor de potasiu sau calciu din sânge. Medicul dumneavoastră poate
decide efectuarea de teste regulate ale sângelui pentru a monitoriza nivelele dumneavoastră de
magneziu.
-Dacă aţi avut vreodată reacţii la nivelul pielii după un tratament cu un medicament similar cu
Controloc care reduce aciditatea stomacului.
-Dacă prezentaţi o erupţie pe piele, în special pe suprafeţele expuse la soare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră cât mai repede, poate fi necesar să întrerupeţi tratamentul cu Controloc. Nu uitaţi să
menţionaţi, deasemenea, orice alte efecte neplăcute, cum ar fi durerea în articulaţii.
-Dacă urmează să faceți o analiză de sânge specifică (Cromogranină A).
Informaţi-vă imediat medicul, înainte de a lua acest medicament, dacă observaţi unul dintre următoarele
simptome, care poate fi un semn al unei alte boli mult mai serioase:
-o pierdere involuntară de greutate
-vărsături, mai ales repetate
-vărsături cu sânge; acestea pot să apară ca elemente negre în vomă
-prezenţa sângelui în scaun; care poate fi negru sau murdar în aparenţă
-dificultăţi de deglutiţie sau durere la înghiţire
-aspect general de paliditate şi senzaţie de slăbiciune (anemie)
-durere în piept
-durere de stomac
- diaree severă sau/şi persistentă, deoarece acest medicament a fost asociat cu o uşoară agravare a diareii
infecţioase.
Medicul dumneavoastră poate decide că aveţi nevoie de câteva teste pentru a exclude boli maligne deoarece
pantoprazolul ameliorează, de asemenea, simptomele cancerului şi poate determina o diagnosticare întârziată
a acestuia. Dacă simptomele persistă în ciuda tratamentului, vor fi luate în considerare şi alte investigaţii.
Dacă utilizaţi Controloc în cadrul unui tratament pe termen lung (de peste 1 an) medicul dumneavoastră
probabil va dori să vă supravegheze în mod regulat. Trebuie să semnalaţi orice simptome şi circumstanţe noi
şi excepţionale şi la fiecare programare la medic.